2-fluoro-3-hydroxy-6-iodobenzonitrile | 796968-52-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-fluoro-3-hydroxy-6-iodobenzonitrile
• CAS: 796968-52-0
• 化学式: C₇H₃FINO
• 分子量: 263.01
• InChiKey: XCCFJNIANNTZOA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  314.0±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.15±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  44
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-fluoro-3-hydroxy-6-iodobenzonitrile 在 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 、 一水合肼 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 、 正丁醇 为溶剂， 反应 9.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  一种含吲唑基的羟肟酸衍生物及其应用

  摘要：

  本发明公开了一种具有通式(Ⅰ)所示的化合物，其可药用盐、水合物或前药，及其在制备预防和/或治疗由酪氨酸激酶和/或组蛋白去乙酰化酶介导的疾病的药物中的应用，该化合物能够针对多种靶点(尤其是组蛋白去乙酰化酶1、组蛋白去乙酰化酶6、两种酪氨酸激酶(血管内皮细胞生长因子受体及血小板衍生生长因子受体))同时起到较好抑制作用，有望用于恶性肿瘤的治疗中。

  公开号：

  CN116535359A
• 作为产物：
  描述：

  2-fluoro-6-iodo-3-methoxybenzoyl chloride 在 ammonium hydroxide 、 氯化亚砜 、 三溴化硼 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 2-fluoro-3-hydroxy-6-iodobenzonitrile
  参考文献：
  名称：

  一种含吲唑基的羟肟酸衍生物及其应用

  摘要：

  本发明公开了一种具有通式(Ⅰ)所示的化合物，其可药用盐、水合物或前药，及其在制备预防和/或治疗由酪氨酸激酶和/或组蛋白去乙酰化酶介导的疾病的药物中的应用，该化合物能够针对多种靶点(尤其是组蛋白去乙酰化酶1、组蛋白去乙酰化酶6、两种酪氨酸激酶(血管内皮细胞生长因子受体及血小板衍生生长因子受体))同时起到较好抑制作用，有望用于恶性肿瘤的治疗中。

  公开号：

  CN116535359A

文献信息

• Indazole and benzisoxazole kinase inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20040235892A1

  公开（公告）日：2004-11-25

  Compounds having the formula 1 are useful for inhibiting protein tyrosine kinases. The present invention also discloses methods of making the compounds, compositions containing the compounds, and methods of treatment using the compounds.

  具有以下化学式的化合物对抑制蛋白酪氨酸激酶具有用处。本发明还公开了制备这些化合物的方法、含有这些化合物的组合物，以及使用这些化合物进行治疗的方法。
• [EN] INDAZOLES, BENZISOXAZOLES AND BENZISOTHIAZOLES AS INHIBITORS OF PROTEIN KINASES<br/>[FR] INDAZOLES, BENZISOXAZOLES ET BENZISOTHIAZOLES EN TANT QU'INHIBITEURS DES PROTÉINES KINASES
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2009012312A1

  公开（公告）日：2009-01-22

  Compounds that inhibit Aurora-kinases, compositions containing the compounds and methods of treating diseases using the compounds are disclosed.

  揭示了抑制极化激酶的化合物、含有这些化合物的组合物以及利用这些化合物治疗疾病的方法。
• [EN] INDAZOLE, BENZISOXAZOLE, AND BENZISOTHIAZOLE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE KINASES DE TYPE INDAZOLE, BENZISOXAZOLE ET BENZISOTHIAZOLE
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2004113304A1

  公开（公告）日：2004-12-29

  Compounds having the formula (I) are useful for inhibiting protein tyrosine kinases. The present invention also discloses methods of making the compounds, compositions containing the compounds, and methods of treatment using the compounds.

  具有（I）式的化合物对于抑制蛋白酪氨酸激酶是有用的。本发明还公开了制备该化合物的方法、含有该化合物的组合物以及使用该化合物的治疗方法。
• Indazole, benzisoxazole, and benzisothiazole kinase inhibitors
  申请人：Dai Yujia

  公开号：US20050020603A1

  公开（公告）日：2005-01-27

  Compounds having the formula are useful for inhibiting protein tyrosine kinases. The present invention also discloses methods of making the compounds, compositions containing the compounds, and methods of treatment using the compounds.

  具有公式的化合物对于抑制蛋白酪氨酸激酶很有用。本发明还揭示了制备这些化合物的方法，包含这些化合物的组合物以及使用这些化合物的治疗方法。
• INDAZOLE, BENZISOXAZOLE, AND BENZISOTHIAZOLE KINASE INHIBITORS
  申请人：Dai Yujia

  公开号：US20080076767A1

  公开（公告）日：2008-03-27

  Compounds having the formula are useful for inhibiting protein tyrosine kinases. The present invention also discloses methods of making the compounds, compositions containing the compounds, and methods of treatment using the compounds.

  具有公式的化合物对于抑制蛋白酪氨酸激酶具有用处。本发明还公开了制备这些化合物的方法，含有这些化合物的组合物以及使用这些化合物的治疗方法。