1-(3-三氟甲基苯基)哌嗪 | 15532-75-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 中文名称: 1-(3-三氟甲基苯基)哌嗪
• 中文别名: 1-(3-三氟甲基)苯基哌秦；1-(α,α,α-三氟-间甲苯)哌嗪；1-(α,α,α-三氟甲基)苯基哌嗪；N-三氯邻甲苯吡嗪；(1-(3-三氟甲基)苯基哌嗪
• 英文名称: 1-(3-Trifluoromethylphenyl)piperazine
• 英文别名: 4-m-trifluoromethylphenylpiperazine；1-[3-(Trifluoromethyl)phenyl]piperazine
• CAS: 15532-75-9
• 化学式: C₁₁H₁₃F₃N₂
• 分子量: 230.233
• InChiKey: KKIMDKMETPPURN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 稳定性/保质期：
  在常温常压下稳定，避免接触氧化物、空气和酸。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.454
• 拓扑面积：
  15.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

ADMET

代谢

1-(3-三氟甲基苯基)哌嗪的人类已知代谢物包括HO-TFMPP。

1-(3-Trifluoromethylphenyl)piperazine has known human metabolites that include HO-TFMPP.

来源:NORMAN Suspect List Exchange

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-三氟甲基苯基)哌嗪 在 potassium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 二甲基亚砜 、 乙腈 为溶剂， 反应 192.17h， 生成 1-{2-[(1-methyl-1H-imidazol-2-yl)thio]ethyl}-4-[3-(trifluoromethyl)phenyl]piperazine
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROARYLTHIO COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROARYLTHIO

  摘要：

  公开号：

  WO2012051601A3
• 作为产物：
  描述：

  间溴三氟甲苯 在 三叔丁基膦 、 Amberlyst(R) 15 、 palladium diacetate 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 二氯甲烷 、 xylene 为溶剂， 反应 25.5h， 生成 1-(3-三氟甲基苯基)哌嗪
  参考文献：
  名称：

  Parallel synthesis of N-arylpiperazines using polymer-assisted reactions

  摘要：

  A series of N-arylpiperazines were prepared in a parallel fashion using palladium-catalyzed cross-coupling, or nucleophilic aromatic displacement chemistries, and polymer-assisted sequestration and purification techniques as key steps. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2006.02.047
• 作为试剂：
  描述：

  1-(3-三氟甲基苯基)哌嗪 、 1-(2-氯乙基)-2,3-二氢苯并咪唑-2-酮 在 1-(3-三氟甲基苯基)哌嗪 作用下， 生成 氟立班丝氨
  参考文献：
  名称：

  J. Het. Chem. 1981, 18, 85-89

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 3-Aminocyclopentanecarboxamides as modulators of chemokine receptors
  申请人：Xue Chu-Biao

  公开号：US20060004018A1

  公开（公告）日：2006-01-05

  The present invention is directed to compounds of Formula I: which are modulators of chemokine receptors. The compounds of the invention, and compositions thereof, are useful in the treatment of diseases related to chemokine receptor expression and/or activity.

  本发明涉及以下式的化合物： 这些化合物是趋化因子受体的调节剂。本发明的化合物及其组合物在治疗与趋化因子受体表达和/或活性相关的疾病方面是有用的。
• Compounds and uses thereof for decreasing activity of hormone-sensitive lipase
  申请人：——

  公开号：US20030166644A1

  公开（公告）日：2003-09-04

  Use of compounds to inhibit hormone-sensitive lipase, pharmaceutical compositions comprising the compounds, methods of treatment employing these compounds and compositions, and novel compounds. The present compounds are inhibitors of hormone-sensitive lipase and may be useful in the treatment and/or prevention of medical disorders where a decreased activity of hormone-sensitive lipase is desirable.

  使用化合物抑制激素敏感性脂肪酶，包括这些化合物的药物组合物，使用这些化合物和组合物的治疗方法，以及新化合物。目前的化合物是激素敏感性脂肪酶的抑制剂，可能在治疗和/或预防需要降低激素敏感性脂肪酶活性的医学疾病中有用。
• Fused azabicyclic compounds that inhibit vanilloid receptor subtype 1 (VR1) receptor
  申请人：——

  公开号：US20040157849A1

  公开（公告）日：2004-08-12

  Compounds of formula (I) 1 are novel VR1 antagonists that are useful in treating pain, inflammatory thermal hyperalgesia, urinary incontinence and bladder overactivity.

  式（I）的化合物是新颖的VR1拮抗剂，可用于治疗疼痛、炎症性热性过敏、尿失禁和膀胱过度活动。
• Synthesis and Anxiolytic Activity of N-Substituted Cyclic Imides(1R*,2S*,3R*,4S*)-N-(4-(4-(2-Pyrimidinyl)-1-piperazinyl)butyl)-2,3-bicyclo(2.2.1)heptanedicarboximide(Tandospirone) and Related Compounds.
  作者：Kikuo ISHIZUMI、Atsuyuki KOJIMA、Fujio ANTOKU

  DOI：10.1248/cpb.39.2288

  日期：——

  The in vitro binding affinities of these compounds were also examined for 5-HT1A receptor sites. Structure-activity relationships within these series are discussed. One of these compounds, (1R*,2S*,-3R*,4S*)-N-[4-[4-(2-pyrimidinyl)-1-piperazinyl]butyl]-2,3- bicyclo[2.2.1]heptanedicarboximide (1: tandospirone), was found to be equipotent with buspirone in its anxiolytic activity and more anxio-selective

  合成了一系列带有ω-（4-芳基和4-杂芳基-1-哌嗪基）烷基的环状酰亚胺，并在体内测试其抗焦虑活性。还检查了这些化合物的体外结合亲和力的5-HT1A受体位点。讨论了这些系列中的构效关系。这些化合物之一，（1R *，2S *，-3R *，4S *）-N- [4- [4-（4-嘧啶基）-1-哌嗪基]丁基] -2,3-双环[2.2.1已发现]庚烷二甲酰亚胺（1：tandospirone）与丁螺环酮具有相同的抗焦虑活性，并且比丁螺环酮和地西epa具有更高的选择性。Tandospirone（1）目前正在作为一种选择性抗焦虑药进行临床评估。
• Substituted cyclohexylamines as central nervous systems agents
  申请人：Warner-Lambert Company

  公开号：US05977110A1

  公开（公告）日：1999-11-02

  Substituted cyclohexylamines and derivatives thereof are described, as well as methods for the preparation and pharmaceutical composition of same, which are useful as central nervous system agents and are particularly useful as dopaminergic, serotonergic, antipsychotic, and anxiolytic agents.

  描述了取代的环己基胺及其衍生物，以及其制备方法和药物组合物，这些物质可用作中枢神经系统药物，特别是多巴胺能、5-羟色胺能、抗精神病和抗焦虑药物。

表征谱图