GC–MS and GC–IR of regioisomeric 4-N-methoxy- and dimethoxybenzyl derivatives of 3-trifluoromethylphenylpiperazine
作者:Mohammad Almalghrabi、Younis Abiedalla、Murali Dhanasakaran、Jack DeRuiter、C. Randall Clark
DOI:10.1016/j.ijms.2021.116673
日期:2021.11
The major EI-MS fragment ions are at m/z 229 observed in all nine spectra occurs from the loss of the substituted benzyl radical and the m/z 56 cation (C3H6N)+ originates from the piperazine ring. Other characteristic fragments containing the benzyl portion of these analogues show a 30 Da variation based on the number of methoxy group substituents. The relative intensity of ions in the methoxybenzyl series
合成了一系列九个N , N -二取代哌嗪,其中包含 3-三氟甲基苯基哌嗪 (3-TFMPP) 的结构元素以及三个区域异构单甲氧基苄基取代基和六个区域异构二甲氧基苄基取代基中的每一个,以产生九个N , N-二取代的哌嗪化合物。这九种潜在的设计药物类似物是基于已知的新型精神活性物质 3-TFMPP 的常见设计改进而制备的,并在 GC-MS 和 GC-IR 研究中进行了比较。Rxi®-17Sil MS 固定相上的 GC 分离显示甲氧基苄基的区域异构体根据芳环取代的位置洗脱,其中 2- 异构体在 3-异构体之前洗脱,4- 甲氧基苄基异构体最后洗脱。六种区域异构二甲氧基苄基类似物根据取代基的拥挤程度洗脱,其中 2,3- 和 2,6- 异构体先洗脱,3,5- 异构体最后洗脱。许多 EI 质谱碎片离子通过由哌嗪环的两个氮原子之一引发的过程产生。主要的 EI-MS 碎片离子位于m/z在所有九个光谱中观察到的