5-({4-[3-(三氟甲基)苯基]哌嗪-1-基}甲基)-4,5-二氢-1,3-噁唑-2-胺 | 120182-12-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 中文名称: 5-({4-[3-(三氟甲基)苯基]哌嗪-1-基}甲基)-4,5-二氢-1,3-噁唑-2-胺
• 英文名称: 5-<1-(3-trifluoromethylphenyl)-4-piperazino>methyl-2-amino-2-oxazoline
• 英文别名: 5-[1-(3-trifluoromethylphenyl)-4-piperazinyl]methyl-2-amino-2-oxazoline；4,5-Dihydro-5-((4-(3-(trifluoromethyl)phenyl)-1-piperazinyl)methyl)-2-oxazolamine；5-[[4-[3-(trifluoromethyl)phenyl]piperazin-1-yl]methyl]-4,5-dihydro-1,3-oxazol-2-amine
• CAS: 120182-12-9
• 化学式: C₁₅H₁₉F₃N₄O
• 分子量: 328.337
• InChiKey: YTWIPINUWDJHFC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  163 °C
• 沸点：
  430.5±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.41±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  54.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-({4-[3-(三氟甲基)苯基]哌嗪-1-基}甲基)-4,5-二氢-1,3-噁唑-2-胺 、 异氰酸苯酯 以44%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  JARRY, C.;BOSC, J. -J.

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-(3-三氟甲基苯基)哌嗪 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 57.0h， 生成 5-({4-[3-(三氟甲基)苯基]哌嗪-1-基}甲基)-4,5-二氢-1,3-噁唑-2-胺
  参考文献：
  名称：

  2-氨基-2-恶唑啉，VII：结构参数对 5-(1-Aryl-4-piperazino) 甲基-2-氨基-2-恶唑啉抗抑郁活性的影响

  摘要：

  已制备并筛选了一系列 5- (1- 芳基 - 4- 哌嗪基) 甲基- 2- 氨基- 2- 恶唑啉的抗抑郁活性。它们的亲脂行为已经与芳环上取代物的性质和位置有关。已经使用实验方法（X 射线衍射、核磁共振）和理论计算（半经验量子力学）研究了空间效应对药理活性的影响。苯环上的邻位取代或哌嗪环上的 C-α 被甲基取代会导致相同的效果，即两个环之间的角度增加至 64°（X 射线和计算）和抗抑郁活性的丧失。使用 NMR，仅观察到邻位取代的影响。

  DOI：

  10.1002/ardp.19943270311

文献信息

• JARRY, C.;BOSC, J. -J.
  作者：JARRY, C.、BOSC, J. -J.

  DOI：——

  日期：——
• Bosc Jean Jacques, Forfar Isabelle, Jarry Christian, Laguerre Michel, Car+, Arch. Pharm., 327 (1994) N 3, S 187-192
  作者：Bosc Jean Jacques, Forfar Isabelle, Jarry Christian, Laguerre Michel, Car+

  DOI：——

  日期：——
• 2-Amino-2-oxazolines, VII: Influence of Structural Parameters on the Antidepressant Activity of 5-(1-Aryl-4-piperazino)methyl-2-amino-2-oxazolines
  作者：Jean Jacques Bosc、Isabelle Forfar、Christian Jarry、Michel Laguerre、Alain Carpy

  DOI：10.1002/ardp.19943270311

  日期：——

  series of 5‐(1‐aryl‐4‐piperazino)methyl‐2‐amino‐2‐oxazolines has been prepared and screened for antidepressant activity. Their lipophilic behaviour has been discussed in relation to the nature and the position of substituents on the aromatic ring. The influence of steric effects on the pharmacological activity has been investigated using experimental methods (X‐ray diffraction, NMR) and theoretical calculations

  已制备并筛选了一系列 5- (1- 芳基 - 4- 哌嗪基) 甲基- 2- 氨基- 2- 恶唑啉的抗抑郁活性。它们的亲脂行为已经与芳环上取代物的性质和位置有关。已经使用实验方法（X 射线衍射、核磁共振）和理论计算（半经验量子力学）研究了空间效应对药理活性的影响。苯环上的邻位取代或哌嗪环上的 C-α 被甲基取代会导致相同的效果，即两个环之间的角度增加至 64°（X 射线和计算）和抗抑郁活性的丧失。使用 NMR，仅观察到邻位取代的影响。