3-chloro-6-[4-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-1-piperazinyl]pyridazine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 3-chloro-6-[4-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-1-piperazinyl]pyridazine
• 英文别名: 3-Chloro-6-{4-[3-(trifluoromethyl)phenyl]piperazin-1-yl}pyridazine；3-chloro-6-[4-[3-(trifluoromethyl)phenyl]piperazin-1-yl]pyridazine
• 化学式: C₁₅H₁₄ClF₃N₄
• 分子量: 342.751
• InChiKey: UGDVOXWLHOIMPF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-chloro-6-[4-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-1-piperazinyl]pyridazine 在 水 、 sodium acetate 、 potassium carbonate 、 一水合肼 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 C₁₈H₂₁F₃N₆O₂
  参考文献：
  名称：

  Oezcelik, Azime Berna; Goekce, Mehtap; Orhan, Ilkay, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 2010, vol. 60, # 7, p. 452 - 458

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3,6-二氯哒嗪 、 1-(3-三氟甲基苯基)哌嗪 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 3-chloro-6-[4-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-1-piperazinyl]pyridazine
  参考文献：
  名称：

  作为选择性 MAO-B 抑制剂的新型哒嗪酮衍生物的开发

  摘要：

  合成了16 种化合物 ( TR1-TR16 )，并评估了它们对单胺氧化酶 A 和 B (MAO) 的抑制活性。大多数衍生物显示出有效且高度选择性的 MAO-B 抑制作用。化合物TR16是最有效的 MAO-B 抑制剂，IC 50值为 0.17 μM，其次是TR2 (IC 50 = 0.27 μM)。MAO-B 与 MAO-A 的TR2和TR16选择性指数 (SI) 值分别为 84.96 和高于 235.29。与基本结构相比，TR2和TR16中的对氯取代基增加了MAO-B的抑制活性。TR2和TR16是具有竞争力的可逆 MAO-B 抑制剂，K i值分别为 0.230 ± 0.004 和 0.149 ± 0.016 µM。PAMPA 方法表明化合物TR2和TR16具有穿过血脑屏障的趋势。对接研究表明，先导化合物通过与关键以及选择性 E84 或 Y326 残基的结合对 MAO-B 抑制有益，但对主要由疏水接触驱动的相互作用对

  DOI：

  10.3390/molecules27123801

文献信息

• Anti-virally active pyridazinamines
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.

  公开号：EP0156433B1

  公开（公告）日：1991-02-27
• US5001125A
  申请人：——

  公开号：US5001125A

  公开（公告）日：1991-03-19
• US5157035A
  申请人：——

  公开号：US5157035A

  公开（公告）日：1992-10-20
• US5292738A
  申请人：——

  公开号：US5292738A

  公开（公告）日：1994-03-08