3-(4'-chloro-3'-nitrophenyl)-2-propenoyl chloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: 3-(4'-chloro-3'-nitrophenyl)-2-propenoyl chloride
• 英文别名: (E)-3-(4-chloro-3-nitrophenyl)-2-propenoyl chloride；(E)-3-(4-chloro-3-nitrophenyl)prop-2-enoyl chloride
• 化学式: C₉H₅Cl₂NO₃
• 分子量: 246.05
• InChiKey: NNUGQUHLJJZJDC-DUXPYHPUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  62.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4'-chloro-3'-nitrophenyl)-2-propenoyl chloride 在 氯化亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-[(E)-2-(4-氯-3-硝基苯基)乙烯基]-4,4-二甲基-5H-1,3-恶唑盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  Mehta; Musso; White, European Journal of Medicinal Chemistry, 1985, vol. 20, # 5, p. 443 - 446

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-3-硝基肉桂酸 在 氯化亚砜 作用下， 反应 1.0h， 生成 3-(4'-chloro-3'-nitrophenyl)-2-propenoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  低氧放射增敏剂：取代的苯乙烯衍生物

  摘要：

  许多新型苯乙烯基环氧化物、N-取代-苯乙烯基-乙醇胺、N-单和 N，N'-双-（2-羟乙基）-肉桂酰胺 - 已知放射增敏剂 RSU-1069、哌莫硝唑和依他硝唑的类似物 - 显示选择性缺氧放射增敏活性。发现苯乙烯基，特别是当被吸电子基团取代时，与硝基咪唑基官能团是生物等排的。活性最强的衍生物 2-(2'-硝基苯基)-1-基-环氧乙烷 8a 相对于米索尼达唑显示出 5 的敏化剂增强比 (SER)。

  DOI：

  10.1002/ardp.19943271004

文献信息

• Cinnamic acid derived oxazolinium ions as novel cytotoxic agents
  作者：Lilach Hedvati、Abraham Nudelman、Eliezer Falb、Boris Kraiz、Regina Zhuk、Milon Sprecher

  DOI：10.1016/s0223-5234(02)01375-2

  日期：2002.7

  more active compounds, where 14t that possesses a 4-octyloxy-phenyl-substituent was the most potent and displayed cytotoxic activity in the microM range. It is assumed that the oxazolinium salts act as alkylating agents, and undergo nucleophilic attack on the methylene adjacent to the ring oxygen where the oxazolinium ring parallels the aziridinium ring intermediate found in classical alkylating agents

  取代的肉桂酰氯11被转化为（2-羟乙基）-恶唑啉鎓氯化物14，N，N-双-（2-氯乙基）酰胺16和（2-氯乙基）-恶唑啉鎓氯化物17。尽管衍生物14具有电子-供体取代基（Me或MeO）比被吸电子基团（NO（2），Cl或CF（3））取代的取代基更有效，细胞毒性肌动蛋白的差异不明显。一系列烷氧基取代的衍生物14中亲脂性的修饰导致活性更高的化合物，其中具有4-辛氧基-苯基取代基的14t在microM范围内最有效且显示出细胞毒活性。假定恶唑啉盐起烷基化剂的作用，
• Structure-Based Design of Potent and Selective <i>Leishmania</i> <i>N</i>-Myristoyltransferase Inhibitors
  作者：Jennie A. Hutton、Victor Goncalves、James A. Brannigan、Daniel Paape、Megan H. Wright、Thomas M. Waugh、Shirley M. Roberts、Andrew S. Bell、Anthony J. Wilkinson、Deborah F. Smith、Robin J. Leatherbarrow、Edward W. Tate

  DOI：10.1021/jm5011397

  日期：2014.10.23

  Inhibitors of Leishmania N-myristoyltransferase (NMT), a potential target for the treatment of leishmaniasis, obtained from a high-throughput screen, were resynthesized to validate activity. Crystal structures bound to Leishmania major NMT were obtained, and the active diastereoisomer of one of the inhibitors was identified. On the basis of structural insights, enzyme inhibition was increased 40-fold through hybridization of two distinct binding modes, resulting in novel, highly potent Leishmania donovani NMT inhibitors with good selectivity over the human enzyme.