N,O-bis-allyloxycarbonyltyrosine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N,O-bis-allyloxycarbonyltyrosine
• 英文别名: 2-(prop-2-enoxycarbonylamino)-3-(4-prop-2-enoxycarbonyloxyphenyl)propanoic acid
• 化学式: C₁₇H₁₉NO₇
• 分子量: 349.34
• InChiKey: YXOQXDQLDXZJAO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  111.16
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲醇 、 N,O-bis-allyloxycarbonyltyrosine 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 以88%的产率得到2-苯甲酰氨基-3-(4-甲氧基-苯基)-丙酸
  参考文献：
  名称：

  Optimisation and synthesis of libraries derived from phenolic amino acid scaffolds

  摘要：

  Functionalisation of a series of resin bound phenolic amino acids is described, employing Irori technology to produce multidimensional libraries. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)01264-8
• 作为产物：
  描述：

  DL-酪氨酸 、 氯甲酸烯丙酯 在 sodium hydroxide 作用下， 以91%的产率得到N,O-bis-allyloxycarbonyltyrosine
  参考文献：
  名称：

  烯丙氧羰基-酚类氨基酸的有用保护基以及在固体载体上的应用

  摘要：

  酚氨基酸的双保护可以通过一锅法使用氯甲酸烯丙酯来实现。随后通过游离酸固定在固体载体上，然后允许在温和条件下选择性除去碳酸酯保护基。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)01263-6

文献信息

• Optimisation and synthesis of libraries derived from phenolic amino acid scaffolds
  作者：Andrew D Morley

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)01264-8

  日期：2000.9

  Functionalisation of a series of resin bound phenolic amino acids is described, employing Irori technology to produce multidimensional libraries. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• Allyloxycarbonyl—a useful protecting group for phenolic amino acids and applications on solid support
  作者：Andrew D Morley

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)01263-6

  日期：2000.9

  Bis-protection of phenolic amino acids can be achieved in a one-pot procedure using allyl chloroformate. Subsequent immobilisation via the free acid onto solid support then permits the carbonate protecting group to be selectively removed under mild conditions.

  酚氨基酸的双保护可以通过一锅法使用氯甲酸烯丙酯来实现。随后通过游离酸固定在固体载体上，然后允许在温和条件下选择性除去碳酸酯保护基。