唑吡坦杂质 | 365213-58-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 唑吡坦杂质
• 中文别名: 酒石酸唑吡坦有关杂质1
• 英文名称: 2-(4-methylphenyl)-6-methylimidazo[1,2-α]pyridine-3-acetamide
• 英文别名: 2-(6-Methyl-2-(p-tolyl)imidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)acetamide；2-[6-methyl-2-(4-methylphenyl)imidazo[1,2-a]pyridin-3-yl]acetamide
• CAS: 365213-58-7
• 化学式: C₁₇H₁₇N₃O
• 分子量: 279.341
• InChiKey: FMSOBRRSCPBFCO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.22±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  60.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  唑吡坦杂质 在 氢氧化钾 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 唑吡坦
  参考文献：
  名称：

  Lange; Karolak-Wojciechowska; Wejroch, Acta poloniae pharmaceutica, 2001, vol. 58, # 1, p. 43 - 52

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  6-甲基-2-(4-甲基苯基)咪唑[1,2-a]吡啶 在 溶剂黄146 、 碘甲烷 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 唑吡坦杂质
  参考文献：
  名称：

  Lange; Karolak-Wojciechowska; Wejroch, Acta poloniae pharmaceutica, 2001, vol. 58, # 1, p. 43 - 52

  摘要：

  DOI：

文献信息

• PROCESS FOR PREPARING ZOLPIDEM
  申请人：Padi Reddy Pratap

  公开号：US20070027180A1

  公开（公告）日：2007-02-01

  A process for preparing zolpidem.

  制备唑吡坦的过程。
• CONTROLLED RELEASE FORMULATION FOR TREATING SLEEP DISORDERS
  申请人：HSIEH HSIEN-JEN

  公开号：US20130078304A1

  公开（公告）日：2013-03-28

  The invention relates to a controlled-release formulation for preventing and/or treating sleep disorders comprising Zaleplon or a pharmaceutically acceptable salt thereof in immediate release form and Zolpidem or a pharmaceutically acceptable salt thereof in sustained release form, wherein Zaleplon or a pharmaceutically acceptable salt thereof and Zolpidem or a pharmaceutically acceptable salt thereof are released in two phases where the first phase is a immediate release phase of Zaleplon or a pharmaceutically acceptable salt thereof and the second phase is a sustained release phase of Zolpidem or a pharmaceutically acceptable salt thereof.