反式-氯米芬柠檬酸盐 | 7599-79-3

• 物质功能分类: 原料药 - 激素及调节内分泌功能类药 - 雌激素及孕激素类药
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 中文名称: 反式-氯米芬柠檬酸盐
• 中文别名: 恩氯米芬柠檬酸盐
• 英文名称: clomiphene citrate
• 英文别名: trans-clomiphene citrate；enclomiphene citrate；clomifene citrate；trans-clomiphene monocitrate；2-[4-(2-chloro-1,2-diphenylethenyl)phenoxy]-N,N-diethylethanamine 2-hydroxypropane-1,2,3-tricarboxylate；2-[4-[(E)-2-chloro-1,2-diphenylethenyl]phenoxy]-N,N-diethylethanamine;hydron;2-hydroxypropane-1,2,3-tricarboxylate
• CAS: 7599-79-3
• 化学式: C₆H₈O₇*C₂₆H₂₈ClNO
• 分子量: 598.093
• InChiKey: PYTMYKVIJXPNBD-BTKVJIOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  143-145°C
• 溶解度：
  DMSO（微溶）、乙酸乙酯（微溶、加热、超声处理）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.31
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  145
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  9

ADMET

毒理性

• 致癌物分类

国际癌症研究机构致癌剂：克罗米芬柠檬酸盐

IARC Carcinogenic Agent:Clomiphene citrate

来源:International Agency for Research on Cancer (IARC)

毒理性

• 致癌物分类

国际癌症研究机构（IARC）致癌物分类：第3组：无法归类其对人类致癌性

IARC Carcinogenic Classes:Group 3: Not classifiable as to its carcinogenicity to humans

来源:International Agency for Research on Cancer (IARC)

毒理性

• 致癌物分类

国际癌症研究机构专著：第21卷：（1979年）性激素（II）

IARC Monographs:Volume 21: (1979) Sex Hormones (II)

来源:International Agency for Research on Cancer (IARC)

安全信息

• 储存条件：
  -20°C，密闭保存，置于干燥处。

制备方法与用途

化学性质

恩氯米芬柠檬酸盐是一种有机柠檬酸盐。由于其结构中包含一个三苯乙烯单元，在有机溶液中展现出良好的光致发光性质。此外，该物质含有三级胺单元，对氧化剂较为敏感，容易被氧化成相应的氮氧化物。

功效作用

恩氯米芬柠檬酸盐具有显著的抗雌激素作用，主要用于治疗多囊卵巢综合症。它也可用于治疗其他由卵巢功能不正常引发的疾病，如功能性子宫出血和月经紊乱等。

生物活性

Enclomiphene citrate 是一种高效、可口服的雌激素受体拮抗剂，具有显著的抗雌激素作用。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  反式-氯米芬柠檬酸盐 在 盐酸 、 四丁基溴化铵 、 叔丁基锂 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 乙酸乙酯 、 甲苯 、 正戊烷 为溶剂， 反应 50.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  COMPOSITION FOR CROSS TALK BETWEEN ESTROGEN RECEPTORS AND CANNABIONOID RECEPTORS

  摘要：

  提供了一种用于雌激素受体和annabinoid受体之间交叉对话的组成，包括螯合剂和受体配体。还提供了一种合成该组成物的方法，该组成物可以进一步制备成药物制剂或用于治疗或分子成像的试剂盒。

  公开号：

  US20200085978A1
• 作为产物：
  描述：

  1-{4-[2-(diethylamino)ethoxy]phenyl}-1,2-diphenylethanol 在 盐酸 、 1,3-二氯-5,5-二甲基海因 、 溶剂黄146 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 11.5h， 生成 反式-氯米芬柠檬酸盐
  参考文献：
  名称：

  PROCESS FOR THE PREPARATION OF CLOMIPHENE

  摘要：

  公开了一种改进的制备活性药物成分氯米芬特别是反式氯米芬的方法，使用醋酸或三氟乙酸。

  公开号：

  US20160152551A1

文献信息

• [EN] AMINE-LINKED C3-GLUTARIMIDE DEGRONIMERS FOR TARGET PROTEIN DEGRADATION<br/>[FR] DÉGRONIMÈRES DE C3-GLUTARIMIDE LIÉS À UNE AMINE POUR LA DÉGRADATION DE PROTÉINES CIBLES
  申请人：C4 THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2017197051A1

  公开（公告）日：2017-11-16

  This invention provides amine-linked C3-glutarimide Degronimers and Degrons for therapeutic applications as described further herein, and methods of use and compositions thereof as well as methods for their preparation.

  这项发明提供了胺连接的C3-戊二酰亚胺Degronimers和Degrons，用于治疗应用，如本文进一步描述的，以及它们的使用方法、组合物以及它们的制备方法。
• SELF-ASSEMBLY OF THERAPEUTIC AGENT-PEPTIDE NANOSTRUCTURES
  申请人：Ohio State Innovation Foundation

  公开号：US20140155577A1

  公开（公告）日：2014-06-05

  Disclosed are conjugates of hydrophobic drugs linked to protected or unprotected amino acids or peptides. The disclosed conjugates are amphiphilic and can self assemble into nanotubes. Nanotubes comprising the conjugates are also described and can have high loading of the drug and protect it from degradation or elimination. The nanotubes are well suited to deliver hydrophobic and unstable drugs to individuals.

  揭示了与受保护或未受保护的氨基酸或肽连接的疏水药物的共轭物。所述的共轭物是两性的，可以自组装成纳米管。还描述了包含这些共轭物的纳米管，可以具有高药物载荷并保护药物免受降解或排泄。这些纳米管非常适合向个体输送疏水和不稳定的药物。
• CLOMIPHENE SYNTHESIS USING A SINGLE SOLVENT
  申请人：REPROS THERAPEUTICS INC.

  公开号：US20170073302A1

  公开（公告）日：2017-03-16

  The present invention provides a one-pot method for synthesizing clomiphene (a mixture of the isomers cis-clomiphene and trans-clomiphene) utilizing a single solvent. In a preferred embodiment, the single solvent is dichloromethane (DCM, also known as methylene chloride). The present invention provides an improved method for synthesizing clomiphene and purifying clomiphene isomers.

  本发明提供了一种使用单一溶剂合成氯米芬（cis-氯米芬和trans-氯米芬的混合物）的一锅法。在一个优选的实施例中，单一溶剂是二氯甲烷（DCM，也称为甲基氯）。本发明提供了一种改进的合成氯米芬和纯化氯米芬异构体的方法。
• [EN] IMIDAZOLE COMPOUNDS AS MODULATORS OF FSHR AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS IMIDAZOLE SERVANT DE MODULATEURS DES RÉCEPTEURS DE LA FSHR ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2014209978A1

  公开（公告）日：2014-12-31

  The present invention relates to imidazole compounds, and pharmaceutically acceptable compositions thereof, useful as positive allosteric modulators of follicle stimulating hormone receptor (FSHR).

  本发明涉及咪唑化合物，以及由此产生的药物可接受的组合物，可用作促卵泡激素受体（FSHR）的正变构调节剂。
• [EN] C3-CARBON LINKED GLUTARIMIDE DEGRONIMERS FOR TARGET PROTEIN DEGRADATION<br/>[FR] DÉGRONIMÈRES DE TYPE GLUTARIMIDE LIÉS AU CARBONE C3 POUR LA DÉGRADATION DE PROTÉINES CIBLES
  申请人：C4 THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2017197046A1

  公开（公告）日：2017-11-16

  This invention provides Degronimers that have carbon-linked E3 Ubiquitin Ligase targeting moieties (Degrons), which can be linked to a targeting ligand for a protein that has been selected for in vivo degradation, and methods of use and compositions thereof as well as methods for their preparation.

  这项发明提供了一种Degronimers，它具有碳连接的E3泛素连接酶靶向基团（Degrons），可以与一个靶向配体相连，该配体针对的是在体内被选为降解的蛋白质，以及它们的使用方法和组成，以及它们的制备方法。