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2-chloro-2',3',5'-tri-O-(isopropyldimethylsilyl)adenosine | 849115-65-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-chloro-2',3',5'-tri-O-(isopropyldimethylsilyl)adenosine
英文别名
9-[(2R,3R,4R,5R)-3,4-bis[[dimethyl(propan-2-yl)silyl]oxy]-5-[[dimethyl(propan-2-yl)silyl]oxymethyl]oxolan-2-yl]-2-chloropurin-6-amine
2-chloro-2',3',5'-tri-O-(isopropyldimethylsilyl)adenosine化学式
CAS
849115-65-7
化学式
C25H48ClN5O4Si3
mdl
——
分子量
602.397
InChiKey
GGZVPYNHADRZPG-UMCMBGNQSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    556.1±60.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.17±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.59
  • 重原子数:
    38
  • 可旋转键数:
    11
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.8
  • 拓扑面积:
    107
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    8

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-chloro-2',3',5'-tri-O-(isopropyldimethylsilyl)adenosine4-氯苯乙醇 在 sodium hydride 作用下, 反应 48.0h, 以20.8%的产率得到2-[2-(4-氯苯基)乙氧基]腺苷
    参考文献:
    名称:
    [EN] SYNTHESIS OF 2-ARALKYLOXYADENOSINES, 2-ALKOXYADENOSINES, AND THEIR ANALOGS
    [FR] SYNTHESE DE 2-ARALKYLOXYADENOSINES, 2-ALKOXYADENOSINES, ET LEURS ANALOGUES
    摘要:
    公开号:
    WO2005033121A3
  • 作为产物:
    描述:
    二甲基异丙基氯硅烷2-氯腺嘌呤核苷咪唑 作用下, 以 四氢呋喃 、 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂, 反应 18.0h, 以70%的产率得到2-chloro-2',3',5'-tri-O-(isopropyldimethylsilyl)adenosine
    参考文献:
    名称:
    [EN] SYNTHESIS OF 2-ARALKYLOXYADENOSINES, 2-ALKOXYADENOSINES, AND THEIR ANALOGS
    [FR] SYNTHESE DE 2-ARALKYLOXYADENOSINES, 2-ALKOXYADENOSINES, ET LEURS ANALOGUES
    摘要:
    公开号:
    WO2005033121A3
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文献信息

  • Synthesis of 2-aralkyloxyadenosines, 2-alkoxyadenosines, and their analogs
    申请人:Moorman R. Allan
    公开号:US20060135466A1
    公开(公告)日:2006-06-22
    Provided is a method for the synthesis of an aralkyloxyadenosine or an alkoxyadenosine. The method includes protecting the hydroxyl sugar groups with a protecting group to produce a protected halogenated adenosine. The protected halogenated adenosine is alkoxylated, and the hydroxyl sugar groups of the protected halogenated adenosine are deprotected to provide the aralkyloxyadenosine or alkoxyadenosine.
    提供了一种合成芳基氧基腺苷或烷氧基腺苷的方法。该方法包括将糖基上的羟基保护起来以产生受保护的卤代腺苷。受保护的卤代腺苷被烷氧化,然后去除受保护的卤代腺苷的糖基上的羟基保护基,从而得到芳基氧基腺苷或烷氧基腺苷。
  • [EN] SYNTHESIS OF 2-ARALKYLOXYADENOSINES, 2-ALKOXYADENOSINES, AND THEIR ANALOGS<br/>[FR] SYNTHESE DE 2-ARALKYLOXYADENOSINES, 2-ALKOXYADENOSINES, ET LEURS ANALOGUES
    申请人:KING PHARMACEUTICALS RES & DEV
    公开号:WO2005033121A3
    公开(公告)日:2005-07-28
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