双(4-甲氧基苯基)苯基膦 | 14180-51-9

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 膦配体
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 双(4-甲氧基苯基)苯基膦
• 英文名称: bis(4-methoxyphenyl)phenylphosphine
• 英文别名: Bis-(p-anisyl)-phenyl-phosphin；bis(4-methoxyphenyl)(phenyl)phosphane；Phenyl-bis-(4-methoxy-phenyl)-phosphin；bis(4-methoxyphenyl)-phenylphosphane
• CAS: 14180-51-9
• 化学式: C₂₀H₁₉O₂P
• mdl: MFCD00048993
• 分子量: 322.343
• InChiKey: BJPHLVZNHDIUNY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  88-90°C
• 沸点：
  426.9±30.0 °C(Predicted)
• 稳定性/保质期：
  在常温常压下保持稳定，应避免与氧化物接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2909309090
• 安全说明：
  S26,S36/37/39,S61
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  请将产品存放在常温下，并确保密闭、避光、通风和干燥。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  双(4-甲氧基苯基)苯基膦 在 硫酸 、 sodium hydroxide 作用下， 反应 2.5h， 以95%的产率得到disodium bis(4-methoxy-3-sulfonatophenyl)phenylphosphane
  参考文献：
  名称：

  新型磺化三芳基膦的制备：通过结构辅助控制选择性

  摘要：

  介绍了一种选择性制备三、二和单磺化三芳基膦的合成方法。具有被简单给电子基团（CH3、CH3O）激活的芳环（Ar）的 PPhnAr3-n 母体膦（1a-8a）通过标准格氏方法制备。活化的环可以在温和条件下选择性磺化，反应时间短（0.8-3 小时）。使用非常简单的后处理程序，相应的三磺化、二磺化和单磺化膦 (1b-8b) 以出色的产率 (88-99%) 被分离出来，并且发现含有可忽略不计的氧化膦 (0-4%)。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2003)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200300168
• 作为产物：
  描述：

  di(p-methoxyphenyl)phenylphosphine borane complex 在 奎宁环 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 双(4-甲氧基苯基)苯基膦
  参考文献：
  名称：

  路易斯碱离核参数 NFB 及其在 MIDA-硼酸盐水解动力学分析中的应用

  摘要：

  已经测量了从广泛的路易斯碱硼烷加合物中置换 BH 3的奎宁环动力学。这些速率的参数化使得能够开发出离核量表 (NF B )，以量化和预测一系列其他路易斯碱基的离去基团能力。在多个系列 R' 3– n R n X (X = P, N; R' = 芳基, 烷基) 中观察到的可加性允许制定相关的取代基参数 ( n f PB , n f AB )，提供了一种方法计算N F B一系列路易斯碱基的值远远超出了实验得出的值。通过取代基参数n f PB与一系列烷基和芳基 MIDA 硼酸盐在中性条件下的水解速率的相关性，探索了核离性参数的效用。这允许鉴定具有接近反应中心的杂原子的 MIDA 硼酸盐，显示出不寻常的动力学不稳定性或水解稳定性。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.1c02729
• 作为试剂：
  描述：

  戊烯 、 一氧化碳 在 iridium(III) chloride trihydrate 、 双(4-甲氧基苯基)苯基膦 、 对甲苯磺酸 、 1,2-bisethane 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 水 为溶剂， 140.0 ℃ 、4.0 MPa 条件下， 反应 20.0h， 生成 2-甲基-1-戊醇 、 2-乙基-1-丁醇 、 正己醇
  参考文献：
  名称：

  铱催化多米诺加氢甲酰化/烯烃氢化成醇：两种配体的协同作用

  摘要：

  计划：烯烃已通过使用铱催化剂和两种配体的协同作用进行羟甲基化。DFT 计算为在进行实证研究之前开发新的催化系统提供了机会。然后以铱催化的多米诺加氢甲酰化/烯烃在水煤气变换反应条件下还原为醇为例进行了研究。同时应用两种不同的配体（L1和L10）提高了酒精产量并验证了计算模型。

  DOI：

  10.1002/chem.202104012

文献信息

• Triphenyl-phosphine and -arsine analogues which facilitate the electrospray mass spectrometric analysis of neutral metal complexes
  作者：Corry Decker、William Henderson、Brian K. Nicholson

  DOI：10.1039/a906010c

  日期：——

  The six triarylphosphines PPhn(C6H4OMe-p)3–n and PPhn(C6H4NMe2-p)3–n(n = 0–3) and the arsine As(C6H4OMe-p)3 (L) have been synthesized and examined for their use in the electrospray mass spectrometric (ESMS) study of metal complexes. This has been tested with selected examples of the complexes [Mo(CO)4L2], [Fe(CO)3L2], [Fe(CO)4L], [Ru3(CO)9L3], cis-[PtCl2L2], [PdCl2L2] and [AuCl(L)]. All of the metal carbonyl complexes of these ligands gave [M + H]+ ions in their spectra, while in contrast the analogous PPh3 complexes do not, suggesting that these electrospray-friendly ligands should be useful for the characterisation of a wide range of complexes by ESMS. The incorporation of the ligands into metal halide complexes however does not allow the observation of [M + H]+ ions, with ions formed by the previously reported halide-loss mechanism being the only ones observed.

  已经合成了六种三芳基膦 PPhn(C6H4OMe-p)3–n 和 PPhn(C6H4NMe2-p)3–n（n = 0–3）以及胂 As(C6H4OMe-p)3 (L)，并对其在电喷雾质谱（ESMS）研究金属配合物中的应用进行了考察。通过选择的配合物实例进行了测试，包括 [Mo(CO)4L2]、[Fe(CO)3L2]、[Fe(CO)4L]、[Ru3(CO)9L3]、顺式-[PtCl2L2]、[PdCl2L2] 和 [AuCl(L)]。所有这些配体的金属羰基配合物在其谱图中都生成了 [M + H]+ 离子，而相比之下，类似的 PPh3 配合物则没有，这表明这些对电喷雾友好的配体应有助于通过 ESMS 表征广泛的配合物。然而，将这些配体结合到金属卤化物配合物中并不能观察到 [M + H]+ 离子，仅能观察到之前报道的卤素损失机制形成的离子。
• BIS(6-METHYL-3-SULPHOPHENYL)PHENYLPHOSPHINE, AMMONIUM SALT THEREOF, AND METHOD FOR PRODUCING SAME
  申请人：HOKKO CHEMICAL INDUSTRY CO., LTD.

  公开号：US20160052947A1

  公开（公告）日：2016-02-25

  Provided are a water-soluble triarylphosphine for a palladium catalyst, which has high selectivity in a telomerization reaction and can be recovered with efficiency, an ammonium salt thereof, and a method for efficiently producing the same. Specifically, provided are bis(6-methyl-3-sulphophenyl)phenylphosphine; a bis(6-methyl-3-sulphonatophenyl)phenylphosphine diammonium salt obtained by reacting the phosphine with a tertiary amine having a total of 3 to 27 carbon atoms in groups bonded to one nitrogen atom; and a method for producing the same.

  提供了一种水溶性三芳基膦钯催化剂，其在缩聚反应中具有高选择性，并且可以高效回收，以及其铵盐，以及一种高效生产该化合物的方法。具体提供了双(6-甲基-3-磺酸苯基)苯基膦；通过将膦与含有3至27个碳原子的基团与一个氮原子键合的三级胺反应而得到的双(6-甲基-3-磺酸苯基)苯基膦二铵盐；以及一种生产该化合物的方法。
• A solvent-free facile synthesis of (E)-bis(phosphonium)ethylenes from organo-phosphines and TfOCH2CF2H reagent
  作者：Shi-Meng Wang、Jia-Bin Han、Cheng-Pan Zhang、Hua-Li Qin

  DOI：10.1016/j.tetlet.2015.09.092

  日期：2015.11

  (E)-Sis(phosphonium)ethylenes were synthesized from aryl-, alkyl-, and arylalkylphosphines under solvent-free conditions using TfOCH2CF2H as reagent. The reaction allows for a convenient access to vinylenebis(trialkylphosphonium) salts in good to high yields. (C) 2015 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  (E)-Sis(sAEA)乙烯基磷基合成了在无溶剂条件下使用TfOCH₂CF₂H作为试剂的产物。该反应允许在良好的到较高的产率下制备双苯乙烯基磷基合成物。 所有已使用或计划在此处的所有内容（无论是文字、Still-image， video, 指向更快访问）均受Copyrigh, 请确保未经授权，不要分发该微网站的任何内容。如有违反, 我将采取法律行动以保护版权人的合法权益。
• Synthesis, characterisation and X-ray studies of mixed-ligand triruthenium cluster complexes, Ru3(CO)9(arphos)(L), where L=PCy3, PPh3, P(C6H4F-m)3, P(C6H4F-p)3, P(C6H4Cl-p)3 and PPh(C6H4OMe-p)2
  作者：Omar Bin Shawkataly、Siti Syaida Sirat、Imthyaz Ahmed Khan、Hoong-Kun Fun

  DOI：10.1016/j.poly.2013.07.022

  日期：2013.10

  trinuclear substituted complexes of the type Ru 3 (CO) 9 (arphos)(L) were synthesized by a substitution reaction involving Ru 3 (CO) 10 (arphos) ( 1 ) with L, where L = PCy 3 , PPh 3 , P(C 6 H 4 F- m ) 3 , P(C 6 H 4 F- p ) 3 , P(C 6 H 4 Cl- p ) 3 and PPh(C 6 H 4 OMe- p ) 2 , using a thermal method. The structures of the resulting clusters were elucidated by single crystal X-ray diffraction, complemented

  摘要通过Ru 3（CO）10（arphos）（1）与L的取代反应合成了六种Ru 3（CO）9（arphos）（L）型三核取代配合物，其中L = PCy 3，PPh 3 ，P（C 6 H 4 F-m）3，P（C 6 H 4 F-p）3，P（C 6 H 4 Cl-p）3和PPh（C 6 H 4 OMe-p）2散热方法。通过单晶X射线衍射阐明了所得簇的结构，并借助元素分析和光谱方法（包括红外光谱和1 H，13 C 1 H}和31 P 1 H} NMR光谱）进行了补充。Ru 3（CO）9（arphos）（L）中最长的Ru-Ru键[L = PCy 3（2），P（C 6 H 4 F- m）3（4），P（C 6 H 4 F -p）3（5），P（C 6 H 4 Cl- p）3（6）和PPh（C 6 H 4 OMe- p）2（7）]是单齿膦配体的顺式键，而在Ru 3（CO）9（arphos）PPh 3（3）中，
• Synthesis and rearrangements of N-trichloroacetylfluoroacetimidoyl chloride and its phosphorylation products
  作者：Yuliya V Rassukana、Kateryna O Davydova、Petro P Onys’ko、Anatolii D Sinitsa

  DOI：10.1016/s0022-1139(02)00160-4

  日期：2002.10

  The interaction of N-fluoroacetyltrichloroacetamide (1) with PCl5 leads to the formation of N-trichloroacetylfluoroacetimidoyl chloride (3), which is irreversibly isomerized to N-chloro(fluoro)vinyltrichloroacetamide (Z/E≈3:1) in the presence of the catalyst DBU. In the reaction of 3 with phosphites or phosphines, the substitution of chlorine atom by the phosphorus-containing groups is accompanied

  N-氟乙酰基三氯乙酰胺（1）与PCl 5的相互作用导致N-三氯乙酰基氟乙酰亚胺基氯（3）的形成，在存在下，N-三氯乙酰基氟乙酰亚胺基氯（Z / E≈3：1）不可逆地异构化为N-氯（氟）乙烯基三氯乙酰胺（Z / E≈3：1）。催化剂DBU。在反应3与亚磷酸酯或膦，氯原子的由含磷基团的取代伴有立体选择性1,3- H传输，得到C-磷酸fluorovinylamides（6，9），这主要与È-配置。对于低亲核性亚磷酸酯，可以实现[4 + 1]-环加成，而对于氢磷酰基试剂，可以实现CN键的1,2-加成。

表征谱图