壬酸酐 | 1680-36-0

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 羧酸酐
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 壬酸酐
• 英文名称: nonanoic anhydride
• 英文别名: Nonansaeureanhydrid；nonanoyl nonanoate
• CAS: 1680-36-0
• 化学式: C₁₈H₃₄O₃
• mdl: MFCD00057768
• 分子量: 298.466
• InChiKey: PBBAFLCORNAZCD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  14.8 °C
• 沸点：
  270 °C
• 密度：
  0.908
• 闪点：
  100 °C
• 稳定性/保质期：
  常温常压下稳定，避免氧化物与空气和水分接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.888
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  8
• 危险品标志：
  C
• 安全说明：
  S26,S36/37/39,S45
• 危险类别码：
  R34
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2915900090
• 危险品运输编号：
  UN 3265 8
• 储存条件：
  请将容器密封保存，并存放在阴凉、干燥处。

SDS

壬酸酐 修改号码：5

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模块 1. 化学品
产品名称： Nonanoic Anhydride
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害
金属腐蚀性 第1级
健康危害
皮肤腐蚀/刺激 1C类
严重损伤/刺激眼睛 第1级
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 危险
危险描述 可能腐蚀金属
造成严重的皮肤灼伤和眼损伤
防范说明
[预防] 只可存放于原用的容器内。
切勿吸入。
处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 吸入：将受害者移到新鲜空气处，在呼吸舒适的地方保持休息。
食入：漱口。切勿催吐。
眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
皮肤接触：立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
被污染的衣物清洗后方可重新使用。
立即呼叫解毒中心/医生。
吸收溢出物，防止材料被损坏。
[储存] 存放处须加锁。
[废弃处置] 根据当地政府规定把物品/容器交与工业废弃处理机构。
壬酸酐 修改号码：5

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 壬酸酐
百分比： >95.0%(T)
CAS编码： 1680-36-0
俗名： Pelargonic Anhydride
分子式： C18H34O3

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。立即呼叫解毒中心/医生。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
立即呼叫解毒中心/医生。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
立即呼叫解毒中心/医生。
食入： 立即呼叫解毒中心/医生。漱口。切勿引吐。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，二氧化碳
不适用的灭火剂： 水（有可能扩大灾情。）
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用特殊的个人防护用品（自携式呼吸器）。远离溢出物/泄露处并处在上风处。确保
紧急措施： 足够通风。
泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 用合适的吸收剂（如：旧布，干砂，土，锯屑）吸收泄漏物。一旦大量泄漏，筑堤控
制。附着物或收集物应该立即根据合适的法律法规废弃处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止烟雾产生。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果可能，使用封闭系统。如果蒸气或浮质产生，使用通风、局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
使用耐腐蚀设备。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
存放于惰性气体环境中。
防湿。
存放处须加锁。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
潮敏
包装材料： 依据法律。只可存放在原用的容器內。
壬酸酐 修改号码：5

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统。同时安装淋浴器和洗眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 半面罩或全面罩呼吸器，自携式呼吸器（SCBA），供气呼吸器等。依据当地和政府法
规，使用通过政府标准的呼吸器。
手部防护： 防渗手套。
眼睛防护： 护目镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防渗防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
外形（20°C）： 液体
外观： 透明
颜色： 无色-微浅黄色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 无资料
沸点/沸程 207 °C/2kPa
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 0.91
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
壬酸酐 修改号码：5

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模块 12. 生态学信息
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中焚烧。废弃处置时请遵守
国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 第8类 腐蚀品
UN编号： 3265
正式运输名称： 腐蚀性液体, 酸性的, 有机的, 不另作详细说明
包装等级： III

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

壬酸酐是一种生物化学试剂，可用于生命科学相关研究，作为生物材料或有机化合物使用。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  壬酸酐 在 氰胺 作用下， 以 xylene 为溶剂， 生成 Dinonanoylamin
  参考文献：
  名称：

  Kretov,A.E.; Momsenko,A.P., Journal of general chemistry of the USSR, 1963, vol. 33, # 10, p. 3253 - 3255

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  壬酸 在 乙酸酐 作用下， 生成 壬酸酐
  参考文献：
  名称：

  Anhydrides of the Normal Aliphatic Saturated Monobasic Acids

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01848a017

文献信息

• Mesomorphic compound, liquid crystal composition, liquid crystal device,
  申请人：Canon Kabushiki Kaisha

  公开号：US05733476A1

  公开（公告）日：1998-03-31

  A mesomorphic compound of the formula (I) having a coumaran skeleton is suitable as a component for a liquid crystal composition providing improved response characteristics. A liquid crystal device is constituted by disposing the liquid crystal composition between a pair of electrode plates. The liquid crystal device is used as a display panel constituting a display apparatus providing good display characteristics.

  公式（I）的具有香豆素骨架的中胚层化合物适用作液晶组合物的组分，提供改善的响应特性。液晶装置由将液晶组合物置于一对电极板之间构成。液晶装置用作构成显示特性良好的显示器的显示面板。
• [EN] FATTY ACID DERIVATIVES FOR USE AS HERBICIDES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ACIDE GRAS DESTINÉS À ÊTRE UTILISÉS COMME HERBICIDES
  申请人：CLARIANT INT LTD

  公开号：WO2019162484A1

  公开（公告）日：2019-08-29

  Fatty acid derivatives of the formula (I) wherein R1 is an aliphatic group containing 1 to 17 carbon atoms, which is linear, branched, saturated or unsaturated; R2, R3, R4, R5, R6, R7 are, independently, hydrogen, methyl, ethyl or hydroxymethyl; m, n and p are numbers from 0 to 17, with the proviso that m + n + p ≥1, and m + n + p < 18 where the different monomers can be arranged in statistical order, alternatingly or as a block copolymer and m, n and p can be a statistical mixture; X is, independently, a covalent bond or hydroxy methylene; R8 is an aliphatic group containing 1 to 10 carbon atoms, which is linear, branched, cyclic, saturated or unsaturated, substituted or unsubstituted phenyl or substituted or unsubstituted benzyl, are useful as herbicides.

  公式（I）中的脂肪酸衍生物，其中R1是含有1至17个碳原子的脂肪族基团，可以是直链、支链、饱和或不饱和；R2、R3、R4、R5、R6、R7分别是氢、甲基、乙基或羟甲基；m、n和p是从0到17的数字，但要求m + n + p ≥1，并且m + n + p < 18，其中不同的单体可以按照统计顺序、交替排列或作为嵌段共聚物，m、n和p可以是统计混合物；X是独立的共价键或羟甲基；R8是含有1至10个碳原子的脂肪族基团，可以是直链、支链、环状、饱和或不饱和，取代或未取代的苯基或取代或未取代的苄基，可用作除草剂。
• Structure–activity relationship studies on acremomannolipin A, the potent calcium signal modulator with a novel glycolipid structure 4: Role of acyl side chains on d-mannose
  作者：Nozomi Tsutsui、Genzoh Tanabe、Nami Ikeda、Saika Okamura、Marika Ogawa、Kuniko Miyazaki、Ayako Kita、Reiko Sugiura、Osamu Muraoka

  DOI：10.1016/j.ejmech.2016.05.034

  日期：2016.10

  1, whereas a heptanoyl homolog (2w: C7) maintained activity nearly equal to that of 1. When the acyl groups at these three positions were substituted by an octanoyl group (2i: C8), the activity was completely lost. On the other hand, of the 10 homologs in which the octanoyl at C-2 was substituted by other acyloxy moieties (2j–2s), three (2m: C7, 2n: C9, 2o: C10) maintained potent activity. These results

  作为正在进行的关于acremomannolipin A（1）的结构与活性关系的研究的一部分，Acremomannolipin A（1）是从严格的Acremoniumstrictum中分离出来的新型糖脂，具有强大的钙信号调节活性，研究了酰基取代基对d-甘露糖部分的作用。通过适当保护的甘露糖基亚砜（3）与d-甘露醇衍生物（4）的立体选择性β-甘露糖基化反应，合成了三个带有不同酰氧基侧链的部分脱酰的同系物（2a - 2c）和20个同系物（2d - 2w）。），并检查了它们的钙信号调节活性。2a – 2c的活动完全丢失。在C-3，C-4和C-6位置（2t - 2v）带有相对短的酰氧基的同系物显示的活性低于1，而庚酰基同系物（2w：C 7）保持的活性几乎等于1。当这三个位置的酰基被辛酰基（2i：C 8）取代时，活性完全丧失。另一方面，在10个同系物中，C-2处的辛酰基被其他酰氧基部分（2j –2S），三（2米：C
• A practical selective synthesis of mixed short/long chains glycerophosphocholines
  作者：Paola D’Arrigo、Ezio Fasoli、Giuseppe Pedrocchi-Fantoni、Cristina Rossi、Caterina Saraceno、Davide Tessaro、Stefano Servi

  DOI：10.1016/j.chemphyslip.2007.03.008

  日期：2007.6

  1-acyl-2-lyso-glycerophosphocholines. The reaction is effective using C-2 to C-16 acid chlorides in 2-propanol. After solvent replacement the lyso-phospholipid (lyso-PL) is subjected to a second acylation using acid anhydrides in methylene chloride. A series of 1(2)-short-2(1)-long-diacyl-glycerophosphocholines are obtained in high yields and selectivity. No diacylation product was detected. In order to detect

  甘油磷酰胆碱（GPC）被转化为环状亚锡衍生物，其选择性地被酰化为1-酰基-2-溶血甘油磷酸胆碱。使用2-丙醇中的C-2至C-16酰氯，该反应有效。更换溶剂后，使用酸酐的二氯甲烷溶液对溶血磷脂（lyso-PL）进行第二次酰化反应。以高收率和选择性获得了一系列的1（2）-短-2（1）-长二酰基-甘油磷酸胆碱。未检测到二酰化产物。为了检测具有酰基链的反向排列的混合链脂质，首先引入长链，然后通过NMR比较由此得到的异构体化合物。为了确定异构体化合物的位置纯度，开发了NMR方法。
• NOVEL ORGANOSELENIUM COMPOUNDS, METHOD FOR PRODUCING SAME, AND PHARMACEUTICAL USES THEREOF IN PARTICULAR AS ANTITUMOR AGENTS
  申请人：TETRAHEDRON

  公开号：US20170114011A1

  公开（公告）日：2017-04-27

  The invention relates to a selenium compound. Said selenium compound has formula (I), where R 1 =alkyl; R 2 =H, R 4 C(=0), R 4 OC(=0), a-aminoacyl, CH 3 SeCH 2 CH 2 CH(NH 2 )C(=0), CH 3 SeCH 2 CH 2 CH(OH)C(=0); X=OH, OR 3 , NH 2 , NR 4 R 5 , α-amino acid, CH 3 SeCH 2 CH 2 CH(COOH)NH—, CH 3 SeCH 2 CH 2 CH(COOH)0-; R 3 =alkyl; R 4 =alkyl, aryl; R 5 =H, alkyl, aryl; R 4 and R 5 which can together form a 5- or 6-membered cycloalkyl radical which can comprise a heteroatom; provided that when X=NH-terbutyl, R 2 ≠C(=0)CH 3 . Said compound can be used as a pharmaceutical substance, in particular as an antitumour substance.

  该发明涉及一种硒化合物。所述硒化合物的化学式为(I)，其中R1=烷基；R2=H，R4C(=0)，R4OC(=0)，a-氨基酰基，CH3SeCH2CH2CH(NH2)C(=0)，CH3SeCH2CH2CH(OH)C(=0)；X=OH，OR3，NH2，NR4R5，α-氨基酸，CH3SeCH2CH2CH(COOH)NH—，CH3SeCH2CH2CH(COOH)0-；R3=烷基；R4=烷基，芳基；R5=H，烷基，芳基；R4和R5可以共同形成一个含有杂原子的5-或6-成员环烷基基团；但当X=NH-terbutyl时，R2≠C(=0)CH3。该化合物可用作药物物质，特别是作为抗肿瘤物质。