(2-Benzoyl-5-methoxy-phenoxy)-acetic acid ethyl ester | 58468-41-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2-Benzoyl-5-methoxy-phenoxy)-acetic acid ethyl ester
• 英文别名: Ethyl 2-(2-benzoyl-5-methoxyphenoxy)acetate
• CAS: 58468-41-0
• 化学式: C₁₈H₁₈O₅
• 分子量: 314.338
• InChiKey: HNZKYCQAPQZTGP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  475.4±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.170±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-Benzoyl-5-methoxy-phenoxy)-acetic acid ethyl ester 在 sodium hydroxide 、 三氯化铝 、 溴 、 potassium carbonate 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 乙硫醇 作用下， 以 溶剂黄146 、 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 反应 101.0h， 生成 ((7-bromo-2-carboxy-3-phenyl-benzofuran-6-yl)oxy)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Aryloxy Acetic Acid Diuretics with Uricosuric Activity. I. Polycyclic Aryloxy Acetic Acids.

  摘要：

  为了获得利尿剂的先导化合物，制备了多种多环芳基乙酸[异吲哚衍生物 (7)、喹唑啉衍生物 (15)、苯并吡喃衍生物 (20)、黄酮衍生物 (24)、苯并呋喃衍生物 (30) 和茚衍生物 (36)]。对这些化合物在大鼠体内的利尿活性、在大鼠体内的排尿活性以及在 11-脱氧皮质酮醋酸酯（DOCA）/盐高血压大鼠体内的抗高血压活性进行了评估。在这些化合物中，20 具有强效利尿、排尿和中度抗高血压活性。因此，我们选择 20 作为先导化合物，用于开发新的利尿剂。

  DOI：

  10.1248/cpb.39.2400
• 作为产物：
  描述：

  紫外线吸收剂UV-9 在 aluminum (III) chloride 、 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (2-Benzoyl-5-methoxy-phenoxy)-acetic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  苯并咪唑吲哚和二苯甲酮类似物的合成、镇痛、抗炎、COX/5-LOX抑制、致溃疡评价和对接研究

  摘要：

  炎症治疗特别侧重于开发更安全的非甾体抗炎药 (NSAID)，用于控制炎症。通常认为COX/5-LOX双重抑制可提高疗效且副作用较少，是对抗炎症的有效技术。从这个角度出发，设计、合成了一系列标题化合物 ( 10a-j )，并对其进行了抗炎、镇痛和溃疡形成评估。标题化合物的潜力研究（10a-j) 表现出高度的抗炎活性。对显示出潜在镇痛活性的化合物进行了鉴定和验证，以用于评估镇痛、抗炎活性和随后的溃疡形成评估。此外，在体外进行了 COX-1、COX-2 和 5-LOX 分析。在( 10a-j )系列中，观察到苯甲酰基环上氟基对位取代和二苯甲酮苯环邻位两个氯基的化合物10c具有良好的抑制效力。此外，通过使用 AutoDock 工具对接软件进行了计算机对接研究。

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2022.132741

文献信息

• Benzophenone Derivatives: A Novel Series of Potent and Selective Inhibitors of Human Immunodeficiency Virus Type 1 Reverse Transcriptase
  作者：Paul G. Wyatt、Richard C. Bethell、Nicholas Cammack、Daniel Charon、Nerina Dodic、Bernard Dumaitre、Derek N. Evans、Darren V. S. Green、Philippa L. Hopewell

  DOI：10.1021/jm00010a010

  日期：1995.5

  A series of benzophenone derivatives has been synthesized and evaluated as inhibitors of HIV-1 reverse transcriptase (RT) and the growth of HIV-1 in MT-4 cells. Through the use of the structure-activity relationships within this series of compounds and computational chemistry techniques, a binding conformation is proposed. The SAR also indicated that the major interactions of 1h with the RT enzyme

  合成了一系列的二苯甲酮衍生物，并评估它们作为HIV-1逆转录酶（RT）和MT-4细胞中HIV-1的抑制剂。通过使用这一系列化合物中的构效关系和计算化学技术，提出了一种结合构象。SAR还表明1h与RT酶的主要相互作用是通过酰胺和二苯甲酮羰基的氢键键合以及与二苯甲酮核的pi轨道相互作用以及通过合适的间隔基团与二苯甲酮隔开的芳族官能团。已经确定了化合物1h的晶体结构。
• Aryloxy Acetic Acid Diuretics with Uricosuric Activity. I. Polycyclic Aryloxy Acetic Acids.
  作者：Masayuki KITAGAWA、Tetsuya MIMURA、Makoto TANAKA

  DOI：10.1248/cpb.39.2400

  日期：——

  In order to obtain lead compounds for uricosuric diuretics, various polycyclic aryloxy acetic acids [isoindole derivative (7), quinazoline derivative (15), benzopyran derivative (20), xanthone derivative (24), benzofuran derivative (30) and indene derivative (36)] were prepared. These compounds were evaluated for diuretic activity in rats, uricosuric activity in rats and antihypertensive activity in 11-deoxycorticosterone acetate (DOCA)/salt hypertensive rats. Among the compounds, 20 showed potent diuretic, uricosuric and moderate antihypertensive activities. Therefore, we selected 20 as a lead compound for development of new uricosuric diuretics.

  为了获得利尿剂的先导化合物，制备了多种多环芳基乙酸[异吲哚衍生物 (7)、喹唑啉衍生物 (15)、苯并吡喃衍生物 (20)、黄酮衍生物 (24)、苯并呋喃衍生物 (30) 和茚衍生物 (36)]。对这些化合物在大鼠体内的利尿活性、在大鼠体内的排尿活性以及在 11-脱氧皮质酮醋酸酯（DOCA）/盐高血压大鼠体内的抗高血压活性进行了评估。在这些化合物中，20 具有强效利尿、排尿和中度抗高血压活性。因此，我们选择 20 作为先导化合物，用于开发新的利尿剂。
• Synthesis, analgesic, anti-inflammatory, COX/5-LOX inhibition, ulcerogenic evaluation, and docking study of benzimidazole bearing indole and benzophenone analogs
  作者：Khadri M.J. Nagesh、T. Prashanth、Hussien Ahmed Khamees、Shaukath Ara Khanum

  DOI：10.1016/j.molstruc.2022.132741

  日期：2022.7

  analgesic, anti-inflammatory activity, and subsequent ulcerogenic evaluation. In addition, the COX-1, COX-2, and 5-LOX analyses were carried out in vitro. Among (10a-j) series, compound 10c with para substitution of fluoro group on the benzoyl ring and two chloro groups at ortho position in phenyl ring of benzophenone was observed to have good inhibitory potency. Furthermore, the in silico docking

  炎症治疗特别侧重于开发更安全的非甾体抗炎药 (NSAID)，用于控制炎症。通常认为COX/5-LOX双重抑制可提高疗效且副作用较少，是对抗炎症的有效技术。从这个角度出发，设计、合成了一系列标题化合物 ( 10a-j )，并对其进行了抗炎、镇痛和溃疡形成评估。标题化合物的潜力研究（10a-j) 表现出高度的抗炎活性。对显示出潜在镇痛活性的化合物进行了鉴定和验证，以用于评估镇痛、抗炎活性和随后的溃疡形成评估。此外，在体外进行了 COX-1、COX-2 和 5-LOX 分析。在( 10a-j )系列中，观察到苯甲酰基环上氟基对位取代和二苯甲酮苯环邻位两个氯基的化合物10c具有良好的抑制效力。此外，通过使用 AutoDock 工具对接软件进行了计算机对接研究。