linoleic acid | 2420-55-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: linoleic acid
• 英文别名: cis-9, trans-11 conjugated linoleic acid；9,12-(Z,E)-octadecadienoic acid；conjugated linoleic acid (18:2)；linolenic acid；cis-9, trans-11 CLA；FA 18:2(cis-9,12)；9Z,12E-octadecadienoic acid；(9Z,12E)-octadeca-9,12-dienoic acid
• CAS: 2420-55-5
• 化学式: C₁₈H₃₂O₂
• 分子量: 280.451
• InChiKey: OYHQOLUKZRVURQ-KQHSAVHASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.72
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  linoleic acid 、 对硝基甲苯 生成 10E,12E-octadecadienoic acid
  参考文献：
  名称：

  McKay; Bader, Journal of Organic Chemistry, 1948, vol. 13, p. 80

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (Z,Z)-9,12-十八烷二烯酸二聚物 生成 linoleic acid
  参考文献：
  名称：

  McKay; Bader, Journal of Organic Chemistry, 1948, vol. 13, p. 80

  摘要：

  DOI：

文献信息

• NANOMATERIALS
  申请人：Guide Therapeutics, Inc.

  公开号：US20210169804A1

  公开（公告）日：2021-06-10

  Lipid nanoparticle compositions for delivery of nucleic acids are described. The lipid nanoparticle may contain a conformationally constrained ionizable lipid as part of the composition. These compositions may allow for delivery of cargo without the need for a targeting ligand.

  描述了用于传递核酸的脂质纳米粒子组合物。脂质纳米粒子可能包含作为组合物的一部分的构象受限的可离子化脂质。这些组合物可能允许传递货物而无需靶向配体。
• Fatty Acid Desaturation and Elongation Reactions of Trichoderma sp. 1-OH-2-3
  作者：Akinori Ando、Jun Ogawa、Shigenobu Kishino、Taiyo Ito、Norifumi Shirasaka、Eiji Sakuradani、Kenzo Yokozeki、Sakayu Shimizu

  DOI：10.1007/s11746-008-1339-2

  日期：2009.3

  The fatty acid desaturation and elongation reactions catalyzed by Trichoderma sp. 1‐OH‐2‐3 were investigated. This strain converted palmitic acid (16:0) mainly to stearic acid (18:0), and further to oleic acid (c9‐18:1), linoleic acid (c9,c12‐18:2), and α‐linolenic acid (c9,c12,c15‐18:3) through elongation, and Δ9, Δ12, and Δ15 desaturation reactions, respectively. Palmitoleic acid (c9‐16:1) and cis‐9

  木霉菌催化的脂肪酸去饱和和延伸反应。研究了1-OH-2-3。该菌株主要将棕榈酸（16：0）转化为硬脂酸（18：0），然后进一步转化为油酸（c 9-18：1），亚油酸（c 9，c 12-18：2）和α亚麻酸（c 9，c 12，c 15-18：3）通过延伸，分别进行Δ9，Δ12和Δ15去饱和反应。棕榈油酸（Ç 9-16：1）和顺式9，顺式：由应变0 12-十六碳酸也从16产生。该菌株将正十三烷酸（13：0）转化为顺式9-十七碳烯酸和顺式9，顺式12-十七碳二烯酸，分别通过延伸和Δ9和Δ12去饱和反应形成。通过Δ9去饱和作用，菌株使反式-牛痘酸（t 11-18：1）和反式-12-十八烯酸（t 12-18：1）饱和。来自t 11-18：1的产物被鉴定为顺式-9，反式-11十八碳二烯酸和反式9，反式11十八碳十八烯酸的共轭亚油酸（CLA）。来自t 12-18：1的乘积被确定为顺式9，反式十二十八碳二烯酸。顺式-
• [EN] COMPOSITIONS AND METHODS OF DELIVERY OF DEUBIQUITINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSITIONS ET MÉTHODES D'ADMINISTRATION D'INHIBITEURS DE DÉUBIQUITINASE
  申请人：PHARMAKEA INC

  公开号：WO2015183987A1

  公开（公告）日：2015-12-03

  Described herein are compositions comprising deubiquitinase inhibitors in combination with albumin, methods of making such compositions, and methods of using such compositions in the treatment of conditions, diseases, or disorders that would benefit from inhibition of deubiquitinase activity.

  本文描述了含有去泛素化酶抑制剂与白蛋白组合的组合物，制备这种组合物的方法，以及利用这种组合物治疗需要抑制去泛素化酶活性的病症、疾病或紊乱的方法。
• Chemical compounds
  申请人：Myhren Finn

  公开号：US20070135436A1

  公开（公告）日：2007-06-14

  This invention relates to certain unsaturated fatty acid derivatives of therapeutically active 1,3-dioxolane nucleoside analogues and to pharmaceutical formulations containing them. The said derivatives are referred to as “Compounds of formula I” herein. Compounds of formula I can be used in the treatment of a cancerous disease. Treatment of both solid tumours and haematological cancers such as leukaemias, lymphomas and multiple myelomas are included.

  本发明涉及治疗活性1,3-二噁烷嘧啶核苷类似物的某些不饱和脂肪酸衍生物以及含有它们的制药配方。这些衍生物在此被称为“式I化合物”。式I化合物可用于治疗癌症。包括固体肿瘤和血液系统癌症，如白血病、淋巴瘤和多发性骨髓瘤的治疗。
• Use of a combination of active substances containing bioquinones for the production of cosmetic or dermatological preparations
  申请人：——

  公开号：US20030180278A1

  公开（公告）日：2003-09-25

  The invention relates to the use of a compound or several compounds from the group of bioquinones a) in combination with a compound or several compounds from the group of potassium channel openers and/or b) in combination with a compound or several compounds from the group of 5-alpha-reductase inhibitors, for the production of cosmetic or dermatological preparations for treatment of the scalp and for hair in order to prolong the anagenic phase and/or for the treatment and prophylaxis of seborrhoeic symptoms, optionally by additionally using one or several compounds from the group formed from carnitine, arginine, succinic acid, folic acid, conjugated fatty acids and respectively the derivatives thereof, in addition to antioxidants.

  本发明涉及使用生物喹诺酮类化合物或多个该类化合物a）与开放钾通道剂类化合物或多个该类化合物b）与5α-还原酶抑制剂类化合物或多个该类化合物组合，用于制备用于头皮治疗和头发的化妆品或皮肤科制剂，以延长毛发生长期和/或治疗和预防皮脂溢症状，可选择性地另外使用肉碱、精氨酸、琥珀酸、叶酸、共轭脂肪酸及其衍生物中的一个或多个化合物，以及抗氧化剂。