(1-甲基-1H-吡咯-2-基)(氧代)乙酸 | 21898-43-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: (1-甲基-1H-吡咯-2-基)(氧代)乙酸
• 中文别名: 2-(1-甲基吡咯-2-基)-2-氧代-乙酸
• 英文名称: 1-methyl-pyrrole-2-glyoxylic acid
• 英文别名: 2-(1-methyl-1H-pyrrol-2-yl)-2-oxoacetic acid；(1-methyl-1H-pyrrol-2-yl)(oxo)acetic acid；N-Methyl-pyrryl-(2)-glyoxylsaeure；1-methylpyrrole-2-oxo-2-yl acetic acid；(1-methyl-pyrrol-2-yl)-oxo-acetic acid；(1-methyl-pyrrol-2-yl)-glyoxylic acid；(1-Methyl-pyrrol-2-yl)-glyoxylsaeure；2-(1-methylpyrrol-2-yl)-2-oxoacetic acid
• CAS: 21898-43-1
• 化学式: C₇H₇NO₃
• mdl: MFCD11983457
• 分子量: 153.137
• InChiKey: QFNZDWKDZWPYCB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  59.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2933990090
• 储存条件：
  储存条件：2-8°C，需密封保存并在干燥处存放。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1-甲基-1H-吡咯-2-基)(氧代)乙酸 在 1,5-二氮杂双环[4.3.0]壬-5-烯 、 水 、 对甲苯磺酸 、 一水合肼 、 potassium hydroxide 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 68.0h， 生成 托麦汀
  参考文献：
  名称：

  1,5-二氮杂双环[4.3.0] non-5-ene（DBN）用作亲核催化剂的Friedel-Crafts吡咯和吲哚酰化反应

  摘要：

  1,5-二氮杂双环[4.3.0] non-5-ene（DBN）已被证明是一种高产率的吡咯和吲哚的区域选择性Friedel-Crafts C-酰化反应的有效催化剂。详细的机理研究表明，DBN充当亲核有机催化剂，首次确定了关键的N-酰基-idine中间体的X射线晶体结构。

  DOI：

  10.1021/ol1025348
• 作为产物：
  描述：

  2-乙酰基-1-甲基吡咯 在 吡啶 、 selenium(IV) oxide 作用下， 生成 (1-甲基-1H-吡咯-2-基)(氧代)乙酸
  参考文献：
  名称：

  单一光催化剂对烯烃的α-酰化

  摘要：

  通过使用单一光催化剂在内部位置进行酰化，开发了末端烯烃与酰基和氟甲基、烷基、磺酰基或硫醚基团的双官能化反应。成功的关键是自由基前体与激发的光催化剂的反应性存在动力学差异，因此末端位置首先被动力学上更有利的自由基前体占据。

  DOI：

  10.1002/anie.202208831

文献信息

• NOVEL MACROCYCLIC DERIVATIVES, PROCESS FOR PREPARING SAME AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING SAME
  申请人：LES LABORATOIRES SERVIER

  公开号：US20200253993A1

  公开（公告）日：2020-08-13

  Compound of formula (I): wherein A 1 , A 2 , R a , R b , R c , R d , R 3 , R 4 , X, Y and G are as defined in the description, and their use in the manufacture of medicaments.

  公式(I)的化合物： 其中A1、A2、Ra、Rb、Rc、Rd、R3、R4、X、Y和G按描述中定义， 以及它们在药品制造中的用途。
• [EN] NOVEL FUSED HETEROCYCLES AND USES THEREOF<br/>[FR] HETEROCYCLES FUSIONNES ET UTILISATIONS
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2005111001A1

  公开（公告）日：2005-11-24

  This invention relates to novel compounds having the Formula (I) and to their pharmaceutical compositions and to their methods of use. These novel compounds provide a treatment or prophylaxis of H. pylori infection.

  本发明涉及具有公式(I)的新化合物，以及它们的药物组合物和使用方法。这些新化合物提供了治疗或预防幽门螺旋杆菌感染的方法。
• Decarbonylative Coupling of α-Keto Acids and Ynamides for Synthesis of β-Keto Imides
  作者：Renjie Chen、Linwei Zeng、Bo Huang、Yangyong Shen、Sunliang Cui

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b01302

  日期：2018.6.1

  A novel decarbonylative coupling of α-keto acids and ynamides with extrusion of CO for synthesis of β-keto imides is reported. This process features mild reaction conditions, a broad substrate scope, and high efficiency. An isotope-labeling reaction and GC analysis were conducted to elucidate a plausible reaction mechanism.

  报道了一种新颖的α-酮酸和乙酰胺的脱羰偶合与CO的挤出以合成β-酮亚胺的方法。该工艺的特点是反应条件温和，底物范围广，效率高。进行了同位素标记反应和GC分析，以阐明可能的反应机理。
• Synthesis, antimicrobial, and anti-inflammatory activities of acetamido pyrrolyl azoles
  作者：Donthamsetty V. Sowmya、Shaik Sharafuddin Basha、Palampalli Uma Maheswari Devi、Yerraguravagari Lavanyalatha、Adivireddy Padmaja、Venkatapuram Padmavathi

  DOI：10.1007/s00044-017-1801-5

  日期：2017.5

  for their antimicrobial and anti-inflammatory activities. The nitro substituted acetamido pyrrolyl thiazole (11f) and pyrrolyl imidazole (12f) exhibited promising antibacterial activity against K. pneumoniae. The compound 12f showed good antifungal activity against P. chrysogenum. The methoxy acetamido pyrrolyl oxazole (10c) displayed potential anti-inflammatory activity.

  制备了乙酰胺基吡咯基恶唑/噻唑/咪唑并测试了它们的抗微生物和抗炎活性。硝基取代的乙酰氨基吡咯噻唑（11f）和吡咯咪唑（12f）对肺炎克雷伯菌具有良好的抗菌活性。化合物12f对产黄疟原虫具有良好的抑菌活性。甲氧基乙酰氨基吡咯基恶唑（10c）显示出潜在的抗炎活性。
• Novel Fused Heterocycles and Uses Thereof
  申请人：Basarab Gregory

  公开号：US20070275954A1

  公开（公告）日：2007-11-29

  This invention relates to novel compounds having the Formula (I) and to their pharmaceutical compositions and to their methods of use. These novel compounds provide a treatment or prophylaxis of H. pylori infection.

  本发明涉及具有式（I）的新化合物，以及它们的药物组成物和使用方法。这些新化合物提供了治疗或预防H. pylori感染的方法。