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2-(2-溴-苯基)-1H-咪唑并[4,5-c]吡啶 | 850348-90-2

中文名称
2-(2-溴-苯基)-1H-咪唑并[4,5-c]吡啶
中文别名
——
英文名称
2-(2-bromophenyl)-3H-imidazo[4,5-c]pyridine
英文别名
——
2-(2-溴-苯基)-1H-咪唑并[4,5-c]吡啶化学式
CAS
850348-90-2
化学式
C12H8BrN3
mdl
——
分子量
274.12
InChiKey
UYDJITKEPWHFLI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    478.1±51.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.614±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    41.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:d5e84a3f77c035def48edf9ccc8b21e0
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(2-溴-苯基)-1H-咪唑并[4,5-c]吡啶tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 lithium aluminium tetrahydride 、 potassium acetate4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 16.0h, 生成 (2-(3H-imidazo[4,5-c]pyridin-2-yl)phenyl)methanol
    参考文献:
    名称:
    [EN] PYRROLOPYRIDINE AND IMIDAZOPYRIDINE ANTIVIRAL COMPOUNDS
    [FR] COMPOSÉS ANTIVIRAUX DE PYRROLOPYRIDINE ET D'IMIDAZOPYRIDINE
    摘要:
    本发明涉及化合物的公式(I)或立体异构体,或互变异构体(I),其中A1、A2、R1和R2的含义与权利要求书和说明书中定义的含义相同。本发明还涉及包含这种化合物的组合物,特别是药物,以及利用这种化合物和组合物预防和/或治疗动物因小牛病毒感染引起的感染的用途。
    公开号:
    WO2021170600A1
  • 作为产物:
    描述:
    3,4-二氨基吡啶2-溴苯甲酸 在 PPA 作用下, 反应 4.0h, 生成 2-(2-溴-苯基)-1H-咪唑并[4,5-c]吡啶
    参考文献:
    名称:
    抗病毒的2,5-二取代的咪唑并[4,5-c]吡啶类:从抗瘟病毒到抗丙型肝炎病毒活性。
    摘要:
    描述了新型的丙型肝炎病毒抑制剂[取代的2-(2-氟苯基)-5H-咪唑并[4,5-c]吡啶]。导致在抗瘟病毒的先导化合物1(5-[(4-溴苯基)甲基] -2-苯基-5H-咪唑并[4,5-c]吡啶)的2-苯基取代基的2位引入氟在亚基因组复制子系统中具有针对HCV的选择性活性的类似物。
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2006.10.039
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文献信息

  • [EN] PYRROLOPYRIDINE AND IMIDAZOPYRIDINE ANTIVIRAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ANTIVIRAUX DE PYRROLOPYRIDINE ET D'IMIDAZOPYRIDINE
    申请人:UNIV LEUVEN KATH
    公开号:WO2021170600A1
    公开(公告)日:2021-09-02
    The present invention relates to a compound of formula (I) or a stereoisomer, or tautomer, (I) wherein A1, A2, R1 and R2, have the same meaning as that defined in the claims and the description. The present invention also relates to compositions, in particular pharmaceuticals, comprising such compounds, and to uses of such compounds and compositions for the prevention and/or treatment of an infection caused by pestivirus in an animal.
    本发明涉及化合物的公式(I)或立体异构体,或互变异构体(I),其中A1、A2、R1和R2的含义与权利要求书和说明书中定义的含义相同。本发明还涉及包含这种化合物的组合物,特别是药物,以及利用这种化合物和组合物预防和/或治疗动物因小牛病毒感染引起的感染的用途。
  • Antiviral 2,5-disubstituted imidazo[4,5-c]pyridines: From anti-pestivirus to anti-hepatitis C virus activity
    作者:Gerhard Puerstinger、Jan Paeshuyse、Erik De Clercq、Johan Neyts
    DOI:10.1016/j.bmcl.2006.10.039
    日期:2007.1
    A novel class of inhibitors of the hepatitis C virus [substituted 2-(2-fluorophenyl)-5H-imidazo[4,5-c]pyridines] is described. Introduction of a fluorine in position 2 of the 2-phenyl substituent of the lead anti-pestivirus compound 1 (5-[(4-bromophenyl)methyl]-2-phenyl-5H-imidazo[4,5-c]pyridine) resulted in an analogue with selective activity against HCV in the subgenomic replicon system.
    描述了新型的丙型肝炎病毒抑制剂[取代的2-(2-氟苯基)-5H-咪唑并[4,5-c]吡啶]。导致在抗瘟病毒的先导化合物1(5-[(4-溴苯基)甲基] -2-苯基-5H-咪唑并[4,5-c]吡啶)的2-苯基取代基的2位引入氟在亚基因组复制子系统中具有针对HCV的选择性活性的类似物。
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