1,14-diiodo-3,6,9,12-tetraoxatetradecane | 76871-59-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,14-diiodo-3,6,9,12-tetraoxatetradecane
• 英文别名: 1,2-bis[2-(2-iodoethoxy)ethoxy]ethane
• CAS: 76871-59-5
• 化学式: C₁₀H₂₀I₂O₄
• 分子量: 458.075
• InChiKey: NXLQQELARJONOU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  395.5±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.784±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,14-diiodo-3,6,9,12-tetraoxatetradecane 在 sodium hydroxide 、 sodium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙腈 为溶剂， 生成 N-(4-aminophenyl)aza-15-crown-5
  参考文献：
  名称：

  合成 OFN-（4-氨基苯基）单氮杂甲醚

  摘要：

  含有氨基的冠醚有望成为合成显色冠醚、液晶冠醚和分子受体的有利中间体。'-" 而 monoaza-18-crown-6、monoaza15-crown-5、monoaza12-crown-4 ，并且它们的各种N-取代衍生物已经被人们熟知多年，5-8个新的制备方法不断涌现。~9'O N-(4-aminophenyl)monoazacrown ether 3b的制备只报道过一次通过N-苯基二乙醇胺通过环化、亚硝化和还原的三步反应，总产率为 9%。我们需要方便地合成 3a 和 3b 以制备带有苦基氨基型侧臂的显色单氮杂冠醚；

  DOI：

  10.1080/00304940309355838
• 作为产物：
  描述：

  羟丙基淀粉磷酸酯 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium iodide 作用下， 以 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 1,14-diiodo-3,6,9,12-tetraoxatetradecane
  参考文献：
  名称：

  표적 단백질의 분해를 유도하기 위한 데그라듀서, 이의 제조방법 및 이를 유효성분으로 함유하는 표적 단백질 관련 질환의 예방 또는 치료용 약학적 조성물

  摘要：

  本发明涉及诱导靶蛋白降解的降解酶、其制备方法以及含有其作为有效成分的用于预防或治疗靶蛋白相关疾病的药学组合物，根据本发明，化学式1所示的新化合物是利用Cereblon E3泛素连接酶，诱导靶蛋白降解的降解酶化合物，具有优异的Cereblon E3泛素连接酶结合结合活性，使得靶蛋白降解诱导活性也显著实现，从而能够将与多种疾病相关的蛋白质或多肽作为靶点，实现优异的蛋白质降解活性。根据本发明，含有化学式1所示的新化合物作为有效成分的，可提供用于预防或治疗Bromodomain-含有蛋白质相关疾病或病理的药学组合物，以及可提供用于预防或改善健康的功能性食品组合物，具有有益的效果。

  公开号：

  KR20200024669A

文献信息

• FGF-RECEPTOR AGONIST DIMERIC COMPOUNDS
  申请人：BONO Francoise

  公开号：US20090069368A1

  公开（公告）日：2009-03-12

  FGF receptor agonist compounds corresponding to the general formula: M1-L-M2 are disclosed in which M1 and M2, which may be identical or different, each represent, independently of one another, a monomer unit M, and L represents a linker group, wherein the monomer unit is of the general formula I.

  公开了对应于一般公式 M1-L-M2 的FGF受体激动剂化合物，其中M1和M2相同或不同，每个独立地表示一个单体单元M，L表示连接基团，其中单体单元是通用公式I。
• Preparation of useful building blocks, α-iodo- and bromoalkanols from cyclic ethers using the Dowex H⁺/NaX (X = I, Br) approach
  作者：Petri A. Turhanen、Jouko J. Vepsäläinen

  DOI：10.1039/c5ra20813k

  日期：——

  reported novel green chemistry tool was effectively used for opening cyclic ethers to produce α-iodo- and bromoalkanols. The synthesis of 4-iodobutanoic acid from γ-butyrolactone has also been described. The method is based on the use of a dried Dowex H+/NaX (X = Br, I)-system, which is effective at producing α-iodoalkanols and some α-bromoalkanols from commercially available cyclic ethers. Additionally

  我们最近报告的新型绿色化学工具有效地用于开环醚以生产α-碘和溴代链烷醇。也已经描述了由γ-丁内酯合成4-碘丁酸。该方法基于使用干燥的Dowex H + / NaX（X = Br，I）系统，该系统可有效地从可商购的环状醚生产α-碘代链烷醇和某些α-溴代链烷醇。另外，证明了打开三种不同的冠醚以形成具有各种链长的α-碘（聚乙烯）二醇。卤代链烷醇是合成化学中重要的组成部分，例如用于药物化学目的。
• Membrane transport. A proton-driven potassium ion pump
  作者：Laurel A. Frederick、Thomas M. Fyles、Virginia A. Malik-Diemer、Dennis M. Whitfield

  DOI：10.1039/c39800001211

  日期：——

  The functionalized crown ethers (1)–(3) act as carriers for the membrane transport of potassium ions against their concentration gradient by the coupled counter-transport of protons.

  功能化的冠醚（1）-（3）通过耦合的质子反转运，作为钾离子通过其浓度梯度膜运输的载体。
• A versatile strategy for the synthesis of crown ether-bearing heterocycles: Discovery of calcium-selective fluoroionophore
  作者：Yuko Aoki、Naoki Umezawa、Yuko Asano、Keiichiro Hatano、Yuki Yano、Nobuki Kato、Tsunehiko Higuchi

  DOI：10.1016/j.bmc.2007.07.035

  日期：2007.11

  modified in various ways in the search for new functions, but few examples are known of crown ethers incorporating heterocycles in macro-ring systems. Here we report a simple and versatile synthesis of crown ether-bearing heterocycles. An acylurea moiety in the heterocycles is efficiently transformed to 'crown ether' of various ring sizes. The products included a Ca(2+)-selective fluoroionophore. Our

  为了寻找新的功能，杂环已经以各种方式被修饰，但是很少有人知道在大环系统中掺入杂环的冠醚。在这里，我们报告了一种简单而通用的冠状含醚杂环的合成方法。杂环中的酰脲部分被有效地转化为各种环大小的“冠醚”。产品包括Ca（2 +）-选择性氟离子载体。我们的简单方法有望提供许多新颖的功能性杂环化合物，包括氟离子载体和候选药物。
• Dicopper(I) trefoil knots and related unknotted molecular systems: influence of ring size and structural factors on their synthesis and electrochemical and excited-state properties
  作者：Christiane O. Dietrich-Buchecker、Jean Francois Nierengarten、Jean Pierre Sauvage、Nicola Armaroli、Vincenzo Balzani、Luisa De Cola

  DOI：10.1021/ja00077a024

  日期：1993.12

  Five new dicopper(I) knots have been synthesized as well as their face-to-face isomers. The knots range from 80- to 90-membered rings, and their preparation yields depend crucially on structural parameters such as number of methylene fragments linking the two chelating units and length of the poly(ethyleneoxy) unit used in the cyclization reaction. The best yield was obtained for an 84-membered knotted

  已经合成了五种新的二铜（I）结及其面对面的异构体。结的范围从 80 到 90 元环，它们的制备产率主要取决于结构参数，例如连接两个螯合单元的亚甲基片段的数量和环化反应中使用的聚（亚乙基氧基）单元的长度。具有 -(CH 2 ) 6 - 连接器的 84 元打结环获得了最佳产率：这个相对较长的片段允许双螺旋前体明显缠绕，因此有利于打结反应。在某些情况下，面对面的复合物是主要产品，在二铜（I）双（43 元环）体系的情况下，其收率高达 24%