(R)-2-<(Benzyloxycarbonyl)amino>-3-iodo-N-(1-pyrrolyl)propanamide | 149543-61-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (R)-2-<(Benzyloxycarbonyl)amino>-3-iodo-N-(1-pyrrolyl)propanamide
• 英文别名: (R)-benzyl (1-((1H-pyrrol-1-yl)amino)-3-iodo-1-oxopropan-2-yl)carbamate；benzyl N-[(2R)-3-iodo-1-oxo-1-(pyrrol-1-ylamino)propan-2-yl]carbamate
• CAS: 149543-61-3
• 化学式: C₁₅H₁₆IN₃O₃
• 分子量: 413.215
• InChiKey: KAKDFMKEYMNPNT-ZDUSSCGKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  72.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-2-<(Benzyloxycarbonyl)amino>-3-iodo-N-(1-pyrrolyl)propanamide 在 sodium tetrahydroborate 、 溴 、 sodium ethanolate 、 三乙胺 、 potassium iodide 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.25h， 生成 (3R,1'S)-Ethyl 3-<(1-ethoxycarbonyl-3-phenylpropyl)amino>-4-oxo-2,3,4,5-tetrahydropyrrolo<2,1-b><1,3,4>thiadiazepine-5-acetate
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric synthesis of pyrrolo[2,1-b][1,3,4]thiadiazepine derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)88325-3
• 作为产物：
  描述：

  Z-Ser-OSu 在 四氯化碳 、 三苯基膦 、 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 50.0h， 生成 (R)-2-<(Benzyloxycarbonyl)amino>-3-iodo-N-(1-pyrrolyl)propanamide
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric synthesis of pyrrolo[2,1-b][1,3,4]thiadiazepine derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)88325-3

文献信息

• [EN] HETEROCYCLIC AMIDES AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] AMIDES HÉTÉROCYCLIQUES UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE
  申请人：GLAXOSMITHKLINE IP DEV LTD

  公开号：WO2017109724A1

  公开（公告）日：2017-06-29

  Disclosed are compounds having the formula (I) wherein Q, X, A, L, B, Q4, R, RA, R5, n and m are as defined herein, and methods of making and using the same.

  揭示了具有式(I)的化合物，其中Q、X、A、L、B、Q4、R、RA、R5、n和m如本文所定义，并且揭示了制备和使用这些化合物的方法。