(R)-2-<(Benzyloxycarbonyl)amino>-3-chloro-N-(1-pyrrolyl)propanamide | 149543-56-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-2-<(Benzyloxycarbonyl)amino>-3-chloro-N-(1-pyrrolyl)propanamide
• 英文别名: (R)-benzyl (1-((1H-pyrrol-1-yl)amino)-3-chloro-1-oxopropan-2-yl)carbamate；benzyl N-[(2R)-3-chloro-1-oxo-1-(pyrrol-1-ylamino)propan-2-yl]carbamate
• CAS: 149543-56-6
• 化学式: C₁₅H₁₆ClN₃O₃
• 分子量: 321.763
• InChiKey: FGZJHBXFVKEKDP-ZDUSSCGKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  72.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-2-<(Benzyloxycarbonyl)amino>-3-chloro-N-(1-pyrrolyl)propanamide 在 sodium iodide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 48.0h， 以51.8%的产率得到(R)-2-<(Benzyloxycarbonyl)amino>-3-iodo-N-(1-pyrrolyl)propanamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC AMIDES AS KINASE INHIBITORS
  [FR] AMIDES HÉTÉROCYCLIQUES UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE

  摘要：

  揭示了具有式(I)的化合物，其中Q、X、A、L、B、Q4、R、RA、R5、n和m如本文所定义，并且揭示了制备和使用这些化合物的方法。

  公开号：

  WO2017109724A1
• 作为产物：
  描述：

  Z-Ser-OSu 在 四氯化碳 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (R)-2-<(Benzyloxycarbonyl)amino>-3-chloro-N-(1-pyrrolyl)propanamide
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric synthesis of pyrrolo[2,1-b][1,3,4]thiadiazepine derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)88325-3

文献信息

• [EN] HETEROCYCLIC AMIDES AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] AMIDES HÉTÉROCYCLIQUES UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE
  申请人：GLAXOSMITHKLINE IP DEV LTD

  公开号：WO2017109724A1

  公开（公告）日：2017-06-29

  Disclosed are compounds having the formula (I) wherein Q, X, A, L, B, Q4, R, RA, R5, n and m are as defined herein, and methods of making and using the same.

  揭示了具有式(I)的化合物，其中Q、X、A、L、B、Q4、R、RA、R5、n和m如本文所定义，并且揭示了制备和使用这些化合物的方法。
• Asymmetric synthesis of pyrrolo[2,1-b][1,3,4]thiadiazepine derivatives
  作者：Bolós Jordi、Pérez-Beroy Ángel、Gubert Santiago、Anglada Lluís、Sacristán Aurelio、José A. Ortiz

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)88325-3

  日期：1992.1