2-Amino-6-chlor-acetophenon | 20895-91-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-Amino-6-chlor-acetophenon
• 英文别名: 1-(2-Amino-6-chlorophenyl)ethanone
• CAS: 20895-91-4
• 化学式: C₈H₈ClNO
• 分子量: 169.611
• InChiKey: YBHJMCZWNPAUJM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  88-90 °C
• 沸点：
  264.8±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.254±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险性防范说明：
  P264,P280,P302+P352,P337+P313,P305+P351+P338,P362+P364,P332+P313
• 危险性描述：
  H315,H319

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Amino-6-chlor-acetophenon 在 sodium perchlorate 、 碘 、 一水合肼 、 二甲基亚砜 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 4-chloro-3-hydrazonooxindole
  参考文献：
  名称：

  Electro-organic synthesis of isatins and hydrazones through C–N cross-coupling and C(sp²)–H/C(sp³)–H functionalization

  摘要：

  本通讯报道了一种高效的电有机合成方法，通过 C-N 交叉偶联和 C(sp2)-H/C(sp3)-H 功能化，以 2-氨基苯乙酮为原料，在 I2-DMSO 支持下合成异汀（吲哚-2,3-二酮）。

  DOI：

  10.1039/d3ob01128c
• 作为产物：
  描述：

  2'-氯-6'-硝基苯乙酮 在 镍 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 2-Amino-6-chlor-acetophenon
  参考文献：
  名称：

  具有药理活性的苯并[ b ]噻吩衍生物。第六部分 N -2-氯乙基-N-乙基-3-氨基甲基苯并[ b ]噻吩盐酸盐的4-和6-卤代衍生物

  摘要：

  （环化米热多磷酸-chlorophenylthio）丙酮，得到的混合物中4-氯和6-氯-3-甲基苯并[ b ]噻吩（7：4），和（米-bromophenylthio）丙酮4:1的混合物-溴和6-溴-3-甲基苯并[ b ]噻吩（1：3）。这些产物通过4-和6-氯-3-甲基苯并[ b ]噻吩和4-溴-3-甲基苯并[ b ]噻吩的明确合成来鉴定。N取代溴代3-甲基苯并[ b ]噻吩在沸腾的四氯化碳中的-溴代琥珀酰亚胺得到相应的溴甲基化合物，该化合物容易与2-乙基氨基乙醇在沸腾的苯中反应。所得的氨基醇与亚硫酰氯在干沸腾的氯仿中反应，得到所需的（2-氯乙基）胺。

  DOI：

  10.1039/j39680002747

文献信息

• 5-Chloro-4-alkyl-3,4-dihydro-quinazolin-2-ylamine derivatives
  申请人：Alanine Alexander

  公开号：US20060293349A1

  公开（公告）日：2006-12-28

  The present invention relates to compounds of formula I wherein R 1 , R 2 , R 3 are as described in the specification and pharmaceutically acceptable acid addition salts and tautomers thereof. Compounds of formula I have good activity on the 5-HT 5A receptor. Therefore, the invention provides a method for treating diseases related to this receptor, for example, anxiety, depression, sleep disorders and schizophrenia.

  本发明涉及式I的化合物，其中R1、R2、R3如说明书中所述，以及药用可接受的酸盐和互变异构体。式I的化合物对5-HT5A受体有良好的活性。因此，本发明提供了一种治疗与该受体相关疾病的方法，例如焦虑、抑郁、睡眠障碍和精神分裂症。
• 一种5-氯喹啉-4-醇的合成方法
  申请人：上海毕得医药科技有限公司

  公开号：CN112194622A

  公开（公告）日：2021-01-08

  本发明提供的5‑氯喹啉‑4‑醇的合成方法，涉及医药合成技术领域，该方法以2‑氨基‑6‑氯苯甲腈为原料，与甲基溴化镁反应得到2‑氨基‑6氯苯乙酮，2‑氨基‑6氯苯乙酮在碱性条件下和甲酸乙酯反应得到5‑氯喹啉‑4‑醇；反应条件温和，避免了高温高压环境；2‑氨基‑6‑氯苯乙酮和甲酸乙酯反应生成单一目标产品，没有副产物产生，从而提高了收率、降低纯化难度；本发明工艺简单，成本可控，获得收率高、纯度好的5‑氯喹啉‑4‑醇，并且成功进行放大生产。
• Cyclic guanidines as dual 5-HT5A/5-HT7 receptor ligands: Structure–activity relationship elucidation
  作者：Jens-Uwe Peters、Thomas Lübbers、Alexander Alanine、Sabine Kolczewski、Francesca Blasco、Lucinda Steward

  DOI：10.1016/j.bmcl.2007.10.080

  日期：2008.1

  The optimisation of affinity and selectivity in a novel series of dual 5-HT5A/5-HT7 receptor ligands is described. Brain penetrant 2-aminodihydroquinazolines with low nanomolar affinities were identified. (C) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• TYROSINE DERIVATIVES
  申请人：GENENTECH, INC.

  公开号：EP1214292B1

  公开（公告）日：2007-06-13
• CHLORO-SUBSTITUTED GUANIDINES
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP1899306B1

  公开（公告）日：2008-10-15