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4-Propyl-3-heptanon | 40239-34-7

中文名称
——
中文别名
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英文名称
4-Propyl-3-heptanon
英文别名
Ethyl-(1-propylbutyl)keton;4-propyl-heptan-3-one;4-Propyl-heptan-3-on;4-Propylheptan-3-one;4-propylheptan-3-one
4-Propyl-3-heptanon化学式
CAS
40239-34-7
化学式
C10H20O
mdl
——
分子量
156.268
InChiKey
ASRCWEXFOAWADB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
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  • 相关功能分类
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物化性质

  • 沸点:
    73-75 °C(Press: 15.5 Torr)
  • 密度:
    0.817±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.9
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-Propyl-3-heptanon 氢气三乙胺 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 生成 4-Propyl-3-heptylcarbamat
    参考文献:
    名称:
    Benoit Guyod; Benoit Guyod; Broll, Chimica therapeutica, 1973, vol. 8, # 4, p. 419 - 426
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    3-ethoxy-4-propyl-heptan-4-ol 在 草酸 作用下, 生成 4-Propyl-3-heptanon
    参考文献:
    名称:
    Bardan, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1931, vol. <4> 49, p. 1875,1879
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • 667. Oxidation of organic compounds by nitrous oxide. Part II. Tri- and tetra-substituted ethylenes
    作者:F. S. Bridson-Jones、G. D. Buckley
    DOI:10.1039/jr9510003009
    日期:——
  • US7199265B2
    申请人:——
    公开号:US7199265B2
    公开(公告)日:2007-04-03
  • Benoit Guyod; Benoit Guyod; Broll, Chimica therapeutica, 1973, vol. 8, # 4, p. 419 - 426
    作者:Benoit Guyod、Benoit Guyod、Broll、et al.
    DOI:——
    日期:——
  • Bardan, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1931, vol. <4> 49, p. 1875,1879
    作者:Bardan
    DOI:——
    日期:——
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