二(4-联苯基)胺 | 102113-98-4

• 物质功能分类: 医药中间体 - OLED材料中间体
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 二(4-联苯基)胺
• 中文别名: 二(4-联苯)胺；双联苯-4-基胺
• 英文名称: bis(biphenyl-4-yl)amine
• 英文别名: bis(4-biphenylyl)amine；di([1,1'-biphenyl]-4-yl)amine；bis(4-biphenyl)amine；bis([1,1'-biphenyl]-4-yl)amine；di([1,1′ -biphenyl]-4-yl)amine；N-[1,1'-biphenyl]-4-yl-[1,1'-biphenyl]-4-amine；di([1,1’-biphenyl]-4-yl)amine；N,N-bis(4-biphenylyl)amine；N,N-bis(4-biphenyl)amine；dibiphenyl-4-ylamine；bis([1,1’-biphenyl]-4-yl)amine；N-(biphenyl-4-yl)biphenyl-4-amine；4,4'-iminobis(biphenyl)；N,N-bisbiphenylamine；di(4-biphenyl)amine；bis([1,1′-biphenyl]-4-yl)amine；di(4-biphenylyl)amine；4-phenyl-N-(4-phenylphenyl)aniline
• CAS: 102113-98-4
• 化学式: C₂₄H₁₉N
• 分子量: 321.422
• InChiKey: JAUCIDPGGHZXRP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  209 °C
• 沸点：
  507.0±39.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.123±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  乙腈（微溶）、氯仿（微溶）、DMSO（微溶）、甲醇（微溶）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2921499090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 储存条件：
  | 室温 |

SDS

双(4-联苯基)胺 修改号码：5

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模块 1. 化学品
产品名称： Bis(4-biphenylyl)amine
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害
皮肤腐蚀/刺激 第2级
严重损伤/刺激眼睛 2A类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 警告
危险描述 造成皮肤刺激
造成严重眼刺激
防范说明
[预防] 处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
眼睛接触：求医/就诊
皮肤接触：用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激：求医/就诊。
脱掉被污染的衣物，清洗后方可重新使用。

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 双(4-联苯基)胺
百分比： >98.0%(GC)
CAS编码： 102113-98-4
俗名： 4,4'-Iminobis(biphenyl)
双(4-联苯基)胺 修改号码：5

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模块 3. 成分/组成信息
分子式： C24H19N

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
存放于惰性气体环境中。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
气敏
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。
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模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-粉末
颜色： 白色-浅黄色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 209°C
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂]
溶于： 二氯甲烷

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx)

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。
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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

二(4-联苯基)胺是香料、药物以及化工原料的重要中间体，广泛应用于荧光探针和荧光增强剂。

制备方法如下：

在50 mL N,N-二甲基甲酰胺（DMF）中合成双(4-溴苯基)胺。将17.8克n-溴代丁二酰亚胺（0.1摩尔）缓慢加入到含有8.46克二苯胺（0.05摩尔）的50 mL DMF溶液中，在0℃下反应30分钟，然后升温至室温并搅拌过夜。过滤白色沉淀并风干后得到约16克产物。

接着，将4.0克双(4-溴苯基)胺（12.3毫摩尔）与4.0克苯硼酸（32.7毫摩尔）混合在250 mL甲苯和60 mL乙醇的溶液中。向该溶液中通入氮气并搅拌15分钟，然后依次加入四(三苯基膦)钯（1.4克，1.23毫摩尔）和磷酸钾（13.5克，64毫摩尔）。将混合物加热并在氮气氛围下回流过夜。冷却后通过滤纸过滤并蒸发溶剂。在氮气净化的热甲苯中重新溶解固体，并通过Celite®/二氧化硅垫过滤。再蒸除溶剂得到白色结晶产物3.8克。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二(4-联苯基)胺 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 三叔丁基膦 、 三溴化硼 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 53.0h， 生成 5-(di([1,1'-biphenyl]-4-yl)amino)benzene-1,3-diol
  参考文献：
  名称：

  N，N-二芳基苯胺类电子体及其在有机光伏中的应用

  摘要：

  我们报告N，对称方酸菁染料的新衍生物N-二芳基具有高溶解度和高的吸收率（ε= 0.71-4.1×10苯胺取代基5中号-1 厘米-1在红色太阳光谱区域）（λ最大= 645-694 nm）使其成为有机光伏（OPV）应用的有希望的候选者。还制备了非对称的N，N-二异丁基苯胺基和N，N-二苯基苯胺基（二苯基氨基）方胺，相对于它们的对称对应物，它们给出了蓝移的吸收光谱（λmax = 529–535 nm）。与双（N，N-二异丁基苯胺基）方酸相比，对称和不对称的N，N-二芳基苯胺方酸在溶液中的吸收带比N，N-di烷基苯胺方酸的对应物要宽得多：N，N-二芳基苯胺方酸的半峰全宽（fwhm）为1280–1980 cm –1，而N，N-二异丁基苯胺基对苯二酚的fwhm值仅为630 cm –1。N，N-二芳基苯胺类方酸薄膜的吸收带进一步扩大到2500-3300 cm -1。N，N-Di芳基苯胺类方括号是荧光的，

  DOI：

  10.1021/cm2020803
• 作为产物：
  描述：

  4-氯联苯 在 C₃₆H₅₆Cl₂FeNiP₂ 、 C₂₈H₃₀Cl₂NiO₃P₂ 、 O-甲苯基氯化镁 、 氨 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 二(4-联苯基)胺
  参考文献：
  名称：

  探讨PAd-DalPhos辅助配体结构对镍催化的氨交叉偶联的影响

  摘要：

  我们在此报告有关PAd-DalPhos（L1）在镍催化的氨芳基化反应中合成PAd-DalPhos（L1）的催化性能的结果，该反应用于初级苯胺合成。通过使用密度泛函理论（DFT）方法，对一系列L1衍生物模拟了从（L）Ni（Ph）（NH 2）型芳基镍（II）母体酰胺络合物中发生的伯芳基胺C–N还原消除反应。双重目的是评估对L1进行结构修饰对潜在的限速C–N还原消除的影响，并确定有希望的实验研究对象。从o增加对P芳基的空间需求甲苯基（在L1）到均三甲苯基（在L16）导致显著降低屏障C-N还原消除（Δ的ģ ⧧ RE），其可以部分地配位体P与归因于相互作用的芳基和镍如在还原消除过渡态结构的非共价相互作用（NCI）图中所观察到的键合酰胺键配体。尽管基于针对C–N还原消除的计算分析预测了L16的有利性，但与L1相比，该辅助配体在实验测试中的表现较差，表明在实践中L16的显着空间需求可能会阻止关键的催化中

  DOI：

  10.1021/acs.organomet.8b00605
• 作为试剂：
  描述：

  N,N-di-(4-biphenyl)benzylamine 、 氯仿 、 乙醇 、 氢气 在 钯 碳酸氢钠 、 potassium carbonate 、 甲苯 、 二(4-联苯基)胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 30.0h， 以to obtain 0.99 g of di-4-biphenylylamine (intermediate 4) of the following formula的产率得到二(4-联苯基)胺
  参考文献：
  名称：

  Organic electroluminescent device

  摘要：

  一种有机电致发光器件(1)，包括：阴极(80)、阳极(20)、放射层(50)，放射层(50)位于阴极和阳极之间，以及至少一个第一层(30)和第二层(40)，第一层(30)和第二层(40)依次从阳极(20)一侧堆叠于放射层(50)之前，第一层(30)具有7.0×10^-4(cm2/Vs, 电场强度:2.5×10^4(V/cm))或更高的空穴迁移率，第二层(40)具有7.0×10^-4(cm2/Vs, 电场强度:2.5×10^4(V/cm))或更高的空穴迁移率，并且形成第一层(30)的主要化合物与形成第二层(40)的主要化合物不同。

  公开号：

  US20070075635A1

文献信息

• Bismuth Amides Mediate Facile and Highly Selective Pn–Pn Radical‐Coupling Reactions (Pn=N, P, As)
  作者：Kai Oberdorf、Anna Hanft、Jacqueline Ramler、Ivo Krummenacher、F. Matthias Bickelhaupt、Jordi Poater、Crispin Lichtenberg

  DOI：10.1002/anie.202015514

  日期：2021.3.15

  species [Bi(NAr2)3] readily release aminyl radicals [NAr2]. at ambient temperature in solution. These reactions yield the corresponding hydrazines, Ar2N−NAr2, as a result of highly selective N−N coupling. The exploitation of facile homolytic Bi−Pn bond cleavage for Pn−Pn bond formation was extended to higher homologues of the pnictogens (Pn=N–As): homoleptic bismuth amides mediate the highly selective dehydrocoupling

  在温和条件下控制释放明确的自由基物质以供随后用于选择性反应是合成化学中的一项重要且具有挑战性的任务。我们在此表明​​，简单的酰胺铋物种 [Bi(NAr 2 ) 3 ] 很容易释放氨基自由基 [NAr 2 ] 。在环境温度下在溶液中。由于高度选择性的 NN 偶联，这些反应产生相应的肼，Ar 2 N−NAr 2 。利用易于均裂 Bi−Pn 键断裂形成 Pn−Pn 键的方法已扩展到 pnictogen 的高级同系物 (Pn=N–As)：均配铋酰胺介导 HPnR 2的高度选择性脱氢偶联，得到 R 2 Pn−PnR 2 . 通过 NMR 和 EPR 光谱、单晶 X 射线衍射和 DFT 计算进行的分析揭示了较低的 Bi−N 均解键解离能，表明铋配位层中存在自由基耦合，并揭示了电子和空间参数作为控制的有效工具这些反应。
• 청색 형광 도판트 물질, 이를 포함하는 유기 박막 및 유기 전계 발광 소자
  申请人：NANJING TOPTO MATERIALS CO., LTD. 난징고광반도체재료유한회사(520150650957)

  公开号：KR20170049296A

  公开（公告）日：2017-05-10

  본 발명은 양극과 음극 사이에 발광층을 포함하는 일층 또는 복수층으로 이루어지는 유기 박막층이 협지되어 있는 유기전계발광소자로서, 상기 유기 박막층은 하기 화학식 1의 발광층을 포함하며, 상기 발광층은 하기 화학식 2의 정공 수송 물질과 함께 사용하는 것을 특징으로 하는 유기전계발광소자를 제공한다. 본 발명의 유기전계발광소자는 고효율 및 장수명의 특성을 나타낸다.

  本发明涉及一种有机电致发光器件，其由包含发光层的单层或多层有机薄膜层夹在极性和非极性之间组成，其中所述有机薄膜层包括化学式1的发光层，所述发光层与化学式2的正电荷传输材料一起使用，提供一种具有高效率和长寿命特性的有机电致发光器件。
• 一种芳香胺化合物及其有机电致发光器件
  申请人：长春海谱润斯科技有限公司

  公开号：CN109400560A

  公开（公告）日：2019-03-01

  本发明提供一种芳香胺化合物及其有机电致发光器件，涉及有机光电材料技术领域。该类化合物具有高的空穴迁移率、玻璃化转变温度和折射率，其空穴注入和传输能力好，稳定性和成膜性也好，可同时作为空穴传输层和覆盖层，不仅能够提高空穴的注入和传输效率，还能够克服基板模式损失、表面等离子损失和波导效应，从而改善半透射电极的透过率，提高外量子效率，在可见光范围内的透过率达到80％以上。该类化合物同时作为空穴传输层和覆盖层，能够提高器件的发光效率和亮度，还能降低器件的驱动电压，延长器件的使用寿命等。
• 一种芴类衍生物及其有机发光器件
  申请人：长春海谱润斯科技有限公司

  公开号：CN107652189A

  公开（公告）日：2018-02-02

  本发明公开了一种芴类衍生物及其有机发光器件，涉及有机光电材料技术领域。本发明的芴类衍生物的共轭体系较大，因此具有较高的空穴迁移率，表现出较好的空穴传输性能，另外本发明的芴类衍生物还具有较好的热稳定性和溶解性，有利于材料成膜；应用本发明的芴类衍生物作为有机物层的有机发光器件，具有较低的驱动电压，较高的发光效率和发光亮度，并且具有较长的使用寿命。
• 一种苯并嘧啶类衍生物及其有机发光器件
  申请人：长春海谱润斯科技有限公司

  公开号：CN107739377A

  公开（公告）日：2018-02-27

  本发明公开了一种苯并嘧啶类衍生物及其有机发光器件，本发明的有机发光器件包括阴极、阳极以及一个或多个有机物层，有机物层位于阴极和阳极之间，有机物层中的至少一层含有本发明的苯并嘧啶类衍生物。本发明的优点是，本发明的苯并嘧啶类衍生物的共轭体系较大，因此具有较高的空穴迁移率，表现出较好的空穴传输性能，另外本发明的苯并嘧啶类衍生物还具有较好的热稳定性和溶解性，有利于材料成膜；应用本发明的苯并嘧啶类衍生物作为有机物层的有机发光器件，具有较低的驱动电压，较高的发光效率和发光亮度，并且具有较长的使用寿命。