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3-(4-Chlorophenylsulphonamido)-phenyl 3-pyridinyl ketone | 140182-25-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-(4-Chlorophenylsulphonamido)-phenyl 3-pyridinyl ketone
英文别名
4-Chloro-N-[3-(pyridine-3-carbonyl)phenyl]benzene-1-sulfonamide;4-chloro-N-[3-(pyridine-3-carbonyl)phenyl]benzenesulfonamide
3-(4-Chlorophenylsulphonamido)-phenyl 3-pyridinyl ketone化学式
CAS
140182-25-8
化学式
C18H13ClN2O3S
mdl
——
分子量
372.832
InChiKey
UGBCBZYSGFPYMP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    564.4±60.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.423±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    84.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

SDS

SDS:5e495ad7c22b8ba3d64378b47e1684f2
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上下游信息

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    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

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文献信息

  • Phenylsulfonamid-substituierte Pyridinalken- und -aminooxyalkancarbonsäure-derivate
    申请人:BAYER AG
    公开号:EP0471259A1
    公开(公告)日:1992-02-19
    Die erfindungsgemäßen Verbindungen können hergestellt werden durch Umsetzung der entsprechenden Amine mit Sulfonsäurederivaten, oder im Fall der Aminooxyverbindungen durch Umsetzung von Ketonen mit Aminooxyverbindungen oder Alkylierung von Hydroxylaminen oder im Fall der Alkenverbindungen durch Umsetzung von Ketonen mit Phosphoryliden, Die Phenylsulfonamid-substituierten Pyridinalken- und -aminooxyalkencarbonsäurederivate können zur Behandlung von thromboembolischen Erkrankungen, Ischämien, Arteriosklerose, Allergien und Asthma verwendet werden.
    根据本发明的化合物可以通过相应的胺与磺酸生物反应制备,或者在基氧化合物的情况下,通过酮与基氧化合物或羟胺的烷基化反应制备,或者在烯化合物的情况下,通过酮与膦化物反应制备、苯磺酰胺取代的吡啶烯和-基氧基烯羧酸生物可用于治疗血栓栓塞性疾病、缺 血、动脉硬化、过敏和哮喘。
  • US5155121A
    申请人:——
    公开号:US5155121A
    公开(公告)日:1992-10-13
  • US5185348A
    申请人:——
    公开号:US5185348A
    公开(公告)日:1993-02-09
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