chromane-5,7-diol | 543710-46-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: chromane-5,7-diol
• 英文别名: 3,4-dihydro-2H-chromene-5,7-diol；chroman-5,7-diol
• CAS: 543710-46-9
• 化学式: C₉H₁₀O₃
• 分子量: 166.177
• InChiKey: VYUSVRQMDKOTPS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  365.9±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.338±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  49.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P264,P280,P302+P352,P337+P313,P305+P351+P338,P362+P364,P332+P313
• 危险性描述：
  H315,H319

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  正丙胺 、 chromane-5,7-diol 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 7-(propylamino)-3,4-dihydro-2H-chromen-5-ol
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR DYEING KERATIN FIBRES COMPRISING THE APPLICATION OF A CHROMENOL/CHROMEN-2-ONE DERIVATIVE, COMPOSITION AND DEVICE
  [FR] PROCÉDÉ DE COLORATION DE FIBRES DE KÉRATINE COMPRENANT L'APPLICATION D'UN DÉRIVÉ DE CHROMÉNOL/CHROMÈNE-2-ONE, COMPOSITION ET DISPOSITIF

  摘要：

  本申请的主题是一种染色角蛋白纤维的过程，特别是人类角蛋白纤维，例如头发，包括至少一步将一种或多种特定的色素氧化偶联剂应用于所述角蛋白纤维，所述染料组合物包括这些衍生物，并且使用这些化合物的设备。

  公开号：

  WO2019202140A1
• 作为产物：
  描述：

  5,7-bis(phenylmethoxy)-3,4-dihydro-2H-chromene 在 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 1.0h， 以100%的产率得到chromane-5,7-diol
  参考文献：
  名称：

  使用游离黄烷单元作为亲核试剂的双链原花色素的合成：洞悉环糊精高区域选择性的起源。

  摘要：

  通过使用新生儿茶素，（+）-儿茶素或（-）-表儿茶素作为二价阴离子配体和乙二氧基桥接的黄烷作为顺式配体的酸促进的环合反应，报道了一种双键连接的黄烷二聚体的合成方法。合成了原花青素A1和A2。由于环化反应具有很高的区域选择性，因此进行了模型实验和计算研究。

  DOI：

  10.1039/c9ob01896d

文献信息

• Difluoromethylthiolation of Phenols and Related Compounds with a HF₂CSO₂Na/Ph₂PCl/Me₃SiCl System
  作者：Zhongyan Huang、Okiya Matsubara、Shichong Jia、Etsuko Tokunaga、Norio Shibata

  DOI：10.1021/acs.orglett.7b00113

  日期：2017.2.17

  HF2CSO2Na/Ph2PCl/Me3SiCl system is disclosed for the late-stage direct difluoromethylthiolation of Csp2 and Csp3 nucleophiles. Difluoromethylthiolation of phenols and naphthols proceeded nicely under this system to regioselectively provide corresponding SCF2H compounds in good yields. Other substrates such as indoles, pyrroles, pyrazoles, enamines, ketones, and β-keto esters were also transformed to corresponding

  公开了一种新颖的HF 2 CSO 2 Na / Ph 2 PC1 / Me 3 SiCl系统，用于C sp2和C sp3亲核试剂的后期直接二氟甲基硫醇化。在该系统下，苯酚和萘酚的二氟甲基硫醇化反应进展顺利，可以以高收率选择性地提供相应的SCF 2 H化合物。其他底物（如吲哚，吡咯，吡唑，烯胺，酮和β-酮​​酯）也以良好的产率转化为相应的SCF 2 H产物。还实现了许多天然产物和药学上有吸引力的分子的后期直接二氟甲基硫醇化。
• USE OF CHROMAN-4-ONE DERIVATIVES
  申请人：Carola Christophe

  公开号：US20100028278A1

  公开（公告）日：2010-02-04

  The invention relates to the use of compounds of the formula (I) or of a composition comprising at least one compound of the formula (I), containing radicals as described in the claims, for the care, preservation or improvement of the general state of the skin or hair.

  本发明涉及使用式(I)化合物或包含至少一种式(I)化合物的组合物，其中所述组合物包含如权利要求中所述的基团，用于护理、保护或改善皮肤或头发的整体状态。
• ANTI-OBESITY AGENT COMPRISING COMPOUND CONTAINING BENZOTROPOLONE RING
  申请人：Suntory Holdings Limited

  公开号：EP2433625A1

  公开（公告）日：2012-03-28

  The object of the present invention is to provide an anti-obesity agent which contains a tea-derived component and which is safe and does not compromise the flavor of foods and beverages. According to the present invention, a safe and palatable anti-obesity agent can be provided by incorporating a benzotropolone ring-containing compound which has tea-derived, high inhibitory activities against lipase and alfa-glucosidase. The anti-obesity agent of the present invention does not compromise the flavor of foods and beverage, has palatability, and can be used in various use applications including foods and beverages intended for health enhancement such as reduction in triglycerides.

  本发明的目的是提供一种抗肥胖剂，这种抗肥胖剂含有茶叶提取成分，安全且不影响食品和饮料的口味。 根据本发明，可以通过加入一种含苯并巯基酮环的化合物来提供一种安全且适口的抗肥胖剂，该化合物来源于茶，对脂肪酶和α-葡萄糖苷酶具有很高的抑制活性。本发明的抗肥胖剂不会影响食品和饮料的风味，具有适口性，可用于各种用途，包括旨在改善健康状况（如降低甘油三酯）的食品和饮料。
• COMPOSITION COMPRENANT DES POLYPHÉNOLS DE GRAINES DE PASSIFLORE, DES PEPTIDES D'AVOCAT ET UN EXTRAIT D'HAMAMÉLIS ET UTILISATION POUR TRAITER ET/OU PRÉVENIR LES VERGETURES
  申请人：Laboratoires Expanscience

  公开号：EP3763355A1

  公开（公告）日：2021-01-13

  La présente invention concerne des compositions, notamment cosmétiques, comprenant un extrait de polyphénols de graines de passiflore, un extrait de peptides d'avocat et un extrait d'hamamélis. La présente invention porte également sur l'utilisation cosmétique et/ou esthétique d'une telle composition et sur une méthode de soin cosmétique et/ou esthétique utilisant une telle composition, pour prévenir l'apparition des vergetures sur la peau et/ou réduire les vergetures sur la peau. L'invention concerne en outre une composition pharmaceutique comprenant de tels extraits, notamment pour son utilisation dans la prévention ou le traitement des vergetures de la peau.

  本发明涉及包含西番莲籽多酚提取物、鳄梨肽提取物和金缕梅提取物的组合物，特别是化妆品组合物。本发明还涉及此类组合物的化妆品和/或美容用途，以及使用此类组合物的化妆品和/或美容护理方法，用于防止皮肤上出现妊娠纹和/或减少皮肤上的妊娠纹。本发明还涉及一种包含此类提取物的药物组合物，特别是用于预防或治疗皮肤上的妊娠纹。
• A biomimetic synthesis of (−)-ascorbyl phloroglucinol and studies toward the construction of ascorbyl-modified catechin natural products and analogues
  作者：Sneha A. Belapure、Zachary G. Beamer、John E. Bartmess、Shawn R. Campagna

  DOI：10.1016/j.tet.2011.09.102

  日期：2011.12

  A method for appending the ascorbyl moiety onto the framework of phenolic natural products has been developed. This reaction proceeds in two steps from.-ascorbic acid and employs acetic acid catalysis. Excellent stereoselectivity is observed during C C bond formation between the phenolic compound and dehydroascorbic acid, and the process is also chemoselective for phenol derivatives bearing electron-donating substituents in each of the 1, 3, and 5 positions. Further, good regioselectivity was also observed when phenols lacking an axis of C-2 symmetry were employed. This method has led to the synthesis of (-)-ascorbyl phloroglucinol as well as the tetracyclic core of ascorbyl-modified catechin natural products. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.