2-(3-三氟甲基苯氧基)苯甲醛 | 408356-56-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 中文名称: 2-(3-三氟甲基苯氧基)苯甲醛
• 英文名称: 2-[(1H-indol-7-ylmethyl)-amino]-ethanol
• 英文别名: 2-[(1H-indol-7-ylmethyl)amino]-ethan-1-ol；2-[(1H-Indol-7-ylmethyl)amino]ethanol；2-(1H-indol-7-ylmethylamino)ethanol
• CAS: 408356-56-9
• 化学式: C₁₁H₁₄N₂O
• 分子量: 190.245
• InChiKey: ZRDOIICSTDTKGC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  424.5±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  48
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-三氟甲基苯氧基)苯甲醛 在 TEA 、 比沙可啶 、 potassium tert-butylate 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Preparation of novel aza-1,7-annulated indoles and their conversion to potent indolocarbazole kinase inhibitors

  摘要：

  The synthesis of novel aza-1,7-annulated indoles was achieved and these were converted to indolocarbazoles that proved to be potent kinase inhibitors. These compounds were also evaluated in a human colon carcinoma cell line and proved to be good antiproliferative agents. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2004.05.088
• 作为产物：
  描述：

  吲哚-7-甲醛 、 C.I.酸性橙108 在 NaBH(OAc)3 、 溶剂黄146 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 以12.4 g (95%)的产率得到2-(3-三氟甲基苯氧基)苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  Methods and compounds for treating proliferative diseases

  摘要：

  本公开的化合物是式(I)的吲哚咔巴醌，它们是有效的CDK4抑制剂，并且在治疗细胞增殖性疾病，包括癌症方面具有用处。Formula (I).

  公开号：

  US20040048915A1

文献信息

• [EN] PURINE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES DE LA PURINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA KINASE
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2003076442A1

  公开（公告）日：2003-09-18

  The present invention provides kinase inhibitors of Formula I.

  本发明提供了化合物I的激酶抑制剂。
• COMBINATIONAL COMPOSITIONS AND METHODS FOR TREATMENT OF CANCER
  申请人：ArQule, Inc.

  公开号：US20150328208A1

  公开（公告）日：2015-11-19

  The present invention provides methods of treating a cell proliferative disorder, such as a cancer, by administering to a subject in need thereof a therapeutically effective amount of a pyrroloquinolinyl-pyrrole-2,5-dione compound or a pyrroloquinolinyl-pyrrolidine-2,5-dione compound in combination with a therapeutically effective amount of a second anti-proliferative agent.

  本发明提供了治疗细胞增殖紊乱（如癌症）的方法，通过向需要的受试者投予一种吡啶喹啉基吡咯-2,5-二酮化合物或吡啶喹啉基吡咯啉-2,5-二酮化合物的治疗有效量，与第二种抗增殖剂的治疗有效量结合使用。
• [EN] COMBINATIONAL COMPOSITIONS AND METHODS FOR TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] COMPOSITIONS COMBINATOIRES ET PROCÉDÉS POUR LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：ARQULE INC

  公开号：WO2010093789A2

  公开（公告）日：2010-08-19

  The present invention provides methods of treating a cell proliferative disorder, such as a cancer, by administering to a subject in need thereof a therapeutically effective amount of a pyrroloquinolinyl-pyrrole-2,5-dione compound or a pyrroloquinolinyl-pyrrolidine-2,5-dione compound in combination with a therapeutically effective amount of a second anti-proliferative agent.

  本发明提供了一种治疗细胞增殖性疾病（如癌症）的方法，通过向需要治疗的受试者施用一种吡咯喹啉基-吡咯烷-2,5-二酮化合物或吡咯喹啉基-吡咯啉-2,5-二酮化合物的治疗有效量，与治疗有效量的第二种抗增殖剂联合使用。
• Purine derivatives as kinase inhibitors
  申请人：Engler Albert Thomas

  公开号：US20050090483A1

  公开（公告）日：2005-04-28

  The present invention provides kinase inhibitors of Formula I.

  本发明提供了式I的激酶抑制剂。
• Compositions and methods for treatment of cancer
  申请人：Li J. Chiang

  公开号：US20060223760A1

  公开（公告）日：2006-10-05

  The present invention relates to pyrroloquinolinyl-pyrrole-2,5-dione compounds and pyrroloquinolinyl-pyrrolidine-2,5-dione compounds, and methods of preparation of these compounds. The present invention also relates to pharmaceutical compositions comprising pyrroloquinolinyl-pyrrole-2,5-dione compounds and pyrroloquinolinyl-pyrrolidine-2,5-dione compounds. The present invention provides methods of treating a cell proliferative disorder, such as a cancer, by administering to a subject in need thereof a therapeutically effective amount of a pyrroloquinolinyl-pyrrole-2,5-dione compound or pyrroloquinolinyl-pyrrolidine-2,5-dione compound of the present invention.

  本发明涉及吡咯喹啉基吡咯-2,5-二酮化合物和吡咯喹啉基吡咯啉-2,5-二酮化合物，以及这些化合物的制备方法。本发明还涉及包含吡咯喹啉基吡咯-2,5-二酮化合物和吡咯喹啉基吡咯啉-2,5-二酮化合物的药物组合物。本发明提供了通过向需要治疗细胞增殖性疾病，如癌症的患者投与本发明的吡咯喹啉基吡咯-2,5-二酮化合物或吡咯喹啉基吡咯啉-2,5-二酮化合物的治疗有效量的方法。