2,2,4,4,6,6,8,8-八氯-2,2,4,4,6,6,8,8-八氢-1,3,5,7,2,4,6,8-四氮杂四磷杂环辛烯 | 2950-45-0

• 物质功能分类: 有机原料 - 烃类化合物及其衍生物 - 烃类卤化物
• 分子结构分类: 无机化合物 - 均质非金属化合物 - 其他非金属卤化物
• 中文名称: 2,2,4,4,6,6,8,8-八氯-2,2,4,4,6,6,8,8-八氢-1,3,5,7,2,4,6,8-四氮杂四磷杂环辛烯
• 英文名称: octachlorocyclotetraphosphazene
• 英文别名: octachlor-cyclo-tetraphosphazene；2,2,4,4,6,6,8,8-octachloro-2λ⁵,4λ⁵,6λ⁵,8λ⁵-cyclotetraphosphazene；phosphonitrile dichloride cyclic tetramer；octachlorocyclotetraphosphazatetraene；tetrakisphosphorus nitride dichloride；OCCP；2,2,4,4,6,6,8,8-octachloro-1,3,5,7-tetraza-2λ5,4λ5,6λ5,8λ5-tetraphosphacycloocta-1,3,5,7-tetraene
• CAS: 2950-45-0
• 化学式: Cl₈N₄P₄
• 分子量: 463.546
• InChiKey: PEJQKHLWXHKKGS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  123-124 °C
• 沸点：
  188 °C(Press: 15 Torr)
• 密度：
  2.58±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  49.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

制备方法与用途

用途

八氯环四磷腈可用于制备某些螺环、柄环和螺柄环衍生物。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,4,4,6,6,8,8-八氯-2,2,4,4,6,6,8,8-八氢-1,3,5,7,2,4,6,8-四氮杂四磷杂环辛烯 在 水 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 tetrametaphosphimic acid * 2 H2O
  参考文献：
  名称：

  Stokes, H. N., American Chemical Journal, 1895, vol. 17, p. 275 - 290

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,2-亚苯基三氯磷酸 生成 2,2,4,4,6,6,8,8-八氯-2,2,4,4,6,6,8,8-八氢-1,3,5,7,2,4,6,8-四氮杂四磷杂环辛烯
  参考文献：
  名称：

  DILLON, K. B.;PLATT, A. W. G.;WADDINGTON, T. C., J. CHEM. SOC. DALTON TRANS., 1981, N 12, 2292-2295

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  1-丙烷硫醇钠 在 2,2,4,4,6,6,8,8-八氯-2,2,4,4,6,6,8,8-八氢-1,3,5,7,2,4,6,8-四氮杂四磷杂环辛烯 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 2,2,6,6-tetrachloro-4,4,8,8-tetrakis-propylsulfanyl-2λ5,4λ5,6λ5,8λ5-cyclotetraphosphazene
  参考文献：
  名称：

  磷氮化合物。第三十六部分 烷硫基-和芳硫基-环四磷腈酸酯

  摘要：

  八氯环四磷腈酯四烯N 4 P 4 Cl 8与硫代硫酸钠反应，得到四硫代环四磷酸酯四烯N 4 P 4 Cl 4（SR）4和有机二硫化物R 2 S 2。上述替换方式的唯一例外是当三取代的衍生物N 4 P 4 Cl 5（SBu i）3时与异丁烷硫酸钠反应，被检测到。更具强迫性的反应条件不会导致更高的硫醇化环四磷酸氮杂环戊烷；取而代之的是观察到环断裂和三硫代亚磷酸酯和三硫代磷酸酯的形成。四硫代衍生物N 4 P 4 Cl 4（SR）4具有双键结构，光谱表明该硫代基团具有2,2,6,6-排列。

  DOI：

  10.1039/dt9730002736

文献信息

• Use of Dendrimers to Stimulate Cell Growth
  申请人：Majoral Jean-Pierre

  公开号：US20090142316A1

  公开（公告）日：2009-06-04

  The present invention relates to the use of dendrimers with monophosphonic or bisphosphonic terminations in order to stimulate the growth of cell cultures or to activate cells in culture.

  本发明涉及在细胞培养中使用具有单磷酸或双磷酸端基的树枝状聚合物，以促进细胞培养的生长或激活细胞。
• Iron-containing metallophosphazenes and their clusters derived from chlorophosphazenes and organometallic dianions
  作者：Harry R. Allcock、Paul R. Suszko、Linda J. Wagner、Robert R. Whittle、Brian Boso

  DOI：10.1021/ja00329a057

  日期：1984.8

  thermal reaction of 2 with the neutral carbonyl complexes Fe(CO)5 and Fe2(CO)9. In addition, the thermal reaction of 2 with Ru3(CO)12 yields the mixed-metal cluster 7, similar in structure to 3, but with a Ru(CO)3 unit in place of the nitrogen-bound Fe(CO)3. The trimetallic clusters 3, 6, and 7 are the first phosphazene compounds in which a portion of the phosphazene ring has been incorporated into a metallic

  摘要 : 六氯环三磷腈 (NPCi2)3 与八羰基二铁酸二钠 Na2Fe2(CO)8 反应生成二铁和三铁环三磷腈配合物。类似的环状四聚体 (NPCl2)4 的反应类似，分别产生二铁和三铁类似物 5 和 6。化合物 2 和 5 是第一个含有两个金属 - 磷共价键和一个三元螺环磷的氯磷腈。化合物3也可以通过2与中性羰基配合物Fe(CO)5和Fe2(CO)9的热反应得到。此外，2 与 Ru3(CO)12 的热反应产生混合金属簇 7，其结构与 3 相似，但用 Ru(CO)3 单元代替氮结合的 Fe(CO)3。三金属簇 3, 6, 和 7 是第一个磷腈化合物，其中一部分磷腈环已结合到金属簇单元中。化合物 3、6 和 7 包含磷-金属和氮-金属键，证明了磷腈环的共价和配位能力。新的金属磷腈通过 31P 核磁共振、穆斯堡尔、红外和质谱技术通过 X 射线晶体结构分析进行了表征。发起人提供的关键词包括：环磷
• Structure and Conformation of the Medium-Sized Chlorophosphazene Rings
  作者：David J. Bowers、Brian D. Wright、Vincenzo Scionti、Anthony Schultz、Matthew J. Panzner、Eric B. Twum、Lin-Lin Li、Bryan C. Katzenmeyer、Benjamin S. Thome、Peter L. Rinaldi、Chrys Wesdemiotis、Wiley J. Youngs、Claire A. Tessier

  DOI：10.1021/ic500272b

  日期：2014.9.2

  medium-sized rings [PCl2N]m have been characterized by electrospray ionization–mass spectroscopy (ESI-MS), their 31P chemical shifts have been reassigned, and their T1 relaxation times have been obtained. Crystallographic data has been recollected for [PCl2N]5, and the crystal structures of [PCl2N]6, and [PCl2N]8 are reported. Halogen-bonding interactions were observed in all the crystal structures of cyclic

  由PCl 5和NH 4 Cl在回流氯苯中的反应制得的中型环状低聚磷腈[PCl 2 N] m（其中m = 5–9）已通过升华/萃取和柱色谱相结合的方法从中分离出来。主要产物[PCl 2 N] 3和[PCl 2 N] 4。中型环[PCl 2 N] m已通过电喷雾电离质谱（ESI-MS）进行了表征，它们的31 P化学位移已重新分配，其T 1获得了弛豫时间。已经收集了[PCl 2 N] 5的晶体学数据，并且报道了[PCl 2 N] 6和[PCl 2 N] 8的晶体结构。在环状[PCl 2 N] m的所有晶体结构中均观察到卤素键相互作用（m = 3-5、6、8）。[P（OPh）2 N] 7和[P（OPh）2 N] 8的晶体结构分别是[PCl 2 N] m的衍生物，也有报道。描述了[PCl 2 N] 8和[P（OPh）2 N] 8的分子间力和扭转角与其他三个八聚体环的比较。比较表明，由于卤素键的强烈影
• Reactions of alkali-metal azides with some organophosphorus(V) compounds
  作者：Keith B. Dillon、Andrew W. G. Platt、Thomas C. Waddington

  DOI：10.1039/dt9810002292

  日期：——

  The reactions of Li[N3] or Na[N3] with some organophosphorus(V) compounds containing chloro-groups, including PCl5(py)(py = pyridine) and catechyl derivatives of PCl5, have been investigated by 31P n.m.r. spectroscopy. Several new azido-species have been identified in solution. In the PCl5(py) system, where isomerism is possible, configurations have been assigned by the method of pairwise interactions

  Li [N 3 ]或Na [N 3 ]与某些含氯基团的有机磷（V）化合物，包括PCl 5（py）（py =吡啶）和PCl 5的邻苯二甲酰基衍生物的反应已通过31 P进行了研究。核磁共振光谱。在解决方案中已经发现了几种新的叠氮基物种。在PCl 5（py）系统中，可能存在异构现象，已通过成对相互作用的方法分配了构型。
• Phosphorus-nitrogen compounds. Part 56. Comparative syntheses and spectral properties of multiheterocyclic 2-<i>cis</i>-4-ansa and spiro-ferrocenyl (N/O)cyclotetraphosphazenes: Antituberculosis and antimicrobial activity and DNA interaction studies
  作者：Arzu Binici、Aytuğ Okumuş、Mehtap Yakut、Gamze Elmas、Zeynel Kılıç、Dila Koyunoğlu、Leyla Açık、Hülya Şimşek

  DOI：10.1080/10426507.2021.1986502

  日期：2022.1.2

  Abstract In the present study, two types of starting compounds; hexachloro(N/O)-cyclotetraphosphazenes containing mono-ferrocenyl-pendant arm, namely, mono-ferrocenyl-2-cis-4-dichloro-ansa-(2,4-ansa; 2) and mono-ferrocenyl-spiro-(spiro; 3) were prepared by the reaction of N4P4Cl8 (1) with sodium 3-(N-ferrocenylmethylamino)-1-propanoxide (L). Reactions of 2,4-ansa (2) with excess benzylamine and n-hexylamine

  摘要 在本研究中，两种类型的起始化合物；六氯(N/O)-环四磷腈含有单二茂铁基-侧臂，即单二茂铁基-2-顺-4-二氯-安萨-(2,4-安萨；2 )和单二茂铁-螺-(螺; 3 ) 由N 4 P 4 Cl 8 ( 1 ) 与3-( N-二茂铁甲基氨基)-1-丙氧化钠( L )反应制备。2,4-ansa ( 2 ) 与过量苄胺和正己胺的反应导致形成部分取代的 2 - cis -4-dichloro-ansa-cyclotetraphosphazenes ( 2a和2b )。相反，螺 ( 3 )用过量的苄胺和正己胺得到完全取代的单二茂铁-螺-环四磷腈 ( 3a和3b )。正如预期的那样，2,4-ansa 环四磷腈（2、2a和2b ）具有两个不同的立体 P 中心。通过元素分析、ESI-MS、FTIR、1 H、13 C 和31 P-NMR 技术评估环四磷腈的结构。对某些特定细菌和酵母菌株的抗菌和抗真菌

表征谱图