1-[4-(2-羟基乙氧基)苯基]乙酮 | 31769-45-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1-[4-(2-羟基乙氧基)苯基]乙酮
• 中文别名: 1-[4-(2-羟乙氧基)苯基]乙酮
• 英文名称: 1-(4-(2-hydroxyethoxy)phenyl)ethanone
• 英文别名: 1-(4-(2-hydroxyethoxy)phenyl)ethan-1-one；4-(2-hydroxyethoxy)acetophenone；1-[4-(2-hydroxyethoxy)phenyl]ethanone
• CAS: 31769-45-6
• 化学式: C₁₀H₁₂O₃
• mdl: MFCD00020597
• 分子量: 180.203
• InChiKey: GAGUQISURGFYNC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  73-74 °C(Solv: benzene (71-43-2))
• 沸点：
  140-142 °C(Press: 0.8 Torr)
• 密度：
  1.133±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[4-(2-羟基乙氧基)苯基]乙酮 在 potassium hydroxide 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 3.0h， 以99%的产率得到对羟基苯乙酮
  参考文献：
  名称：

  铜（ii）催化的芳基溴化物与脂肪族二醇的C–O偶联：醚，酚和苯并稠合的环醚的合成†

  摘要：

  使用更便宜，更有效且易于去除的铜（II）催化剂，开发了一种高效的铜催化的芳基溴化物与脂肪族二醇之间的C-O交叉偶联反应。使用5 mol％的CuCl 2和3当量的K 2 CO 3将宽范围的芳基溴化物与不同长度的脂肪族二醇偶联在不存在任何其他配体或溶剂的情况下，以良好或优异的收率得到相应的羟烷基芳基醚。在这个新开发的方案中，脂族二醇具有多方面的功能，如偶联反应物，配体和溶剂。所得的羟烷基芳基醚进一步容易地转化成相应的苯酚，为从芳基溴化物得到的苯酚提供了一种有价值的替代方法。此外，已证明它们是用于更高级分子如苯并呋喃和苯并稠合的环醚的有用中间体。

  DOI：

  10.1039/c4ob00649f
• 作为产物：
  描述：

  二乙酰苯乙酮 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1-[4-(2-羟基乙氧基)苯基]乙酮
  参考文献：
  名称：

  Process for the synthesis of oligomeric compounds

  摘要：

  提供一种合成过程，其中制备具有磷酸二酯、磷酸硫酯、磷酸二硫酯或其他共价键的寡聚化合物。还提供了在这种过程中有用的合成中间体。

  公开号：

  US06399756B1

文献信息

• Benzo[1,8]naphthyridine derivatives, their preparation and compositions
  申请人：Laboratoire Roger Bellon

  公开号：US05053509A1

  公开（公告）日：1991-10-01

  New benzo[b][1,8]naphthyridine derivatives of general formula (I), in which R.sub.1 is a hydrogen atom or a hydroxyl or alkyl radical, R.sub.2 is a hydrogen atom or an alkyl, fluoroalkyl, cycloalkyl (3 to 6 C), alkyloxy or alkylamino radical, R.sub.3 is a phenyl or phenylalkyl radical substituted with one or more halogen atoms or alkyl, cycloalkyl (3 to 6 C), alkyloxy, cyano, amino, alkylamino, dialkylamino, alkyloxyalkyl, hydroxyalkyl, hydroxyalkyloxy, methylenedioxy, aminoalkyl, alkylaminoalkyl or dialkylaminoalkyl radicals, or R.sub.3 is a heterocyclic radical, and R.sub.4 is a hydrogen atom or a fluorine atom, the alkyl radicals (1 to 4 C) being linear or branched, their salts, their preparation and compositions containing them. These new products are useful as antimicrobials, or in the treatment of AIDS. ##STR1##

  新的苯并[b][1,8]萘啉衍生物的一般式(I)，其中R.sub.1是氢原子或羟基或烷基基团，R.sub.2是氢原子或烷基、氟烷基、环烷基（3至6个碳）、烷氧基或烷基氨基基团，R.sub.3是苯基或苯基烷基基团，其上取代有一个或多个卤素原子或烷基、环烷基（3至6个碳）、烷氧基、氰基、氨基、烷基氨基、二烷基氨基、烷氧基烷基、羟基烷基、羟基烷氧基、亚甲二氧基、氨基烷基、烷基氨基烷基或二烷基氨基烷基基团，或R.sub.3是杂环基团，R.sub.4是氢原子或氟原子，烷基基团（1至4个碳）为直链或支链，它们的盐、它们的制备和含有它们的组合物。这些新产品可用作抗微生物药物，或用于治疗艾滋病。
• Nucleus-Independent Chemical Shift (NICS) as a Criterion for the Design of New Antifungal Benzofuranones
  作者：María de los Ángeles Zermeño-Macías、Marco Martín González-Chávez、Francisco Méndez、Arlette Richaud、Rodolfo González-Chávez、Luis Enrique Ojeda-Fuentes、Perla del Carmen Niño-Moreno、Roberto Martínez

  DOI：10.3390/molecules26165078

  日期：——

  aromaticity criterion to evaluate the antifungal activity of two series of indol-4-ones. A linear regression analysis of NICS and antifungal activity showed that both tested variables were significantly related (p < 0.05); when aromaticity increased, the antifungal activity decreased for series I and increased for series II. To verify the validity of the obtained equations, a new set of 44 benzofuran-4-ones

  吴等人的断言。芳香性可能对分子设计有相当大的影响，促使我们使用核独立化学位移 (NICS) 作为芳香性标准来评估两个系列的 indol-4-one 的抗真菌活性。NICS 和抗真菌活性的线性回归分析表明，两个测试变量显着相关（p< 0.05); 当芳香性增加时，系列 I 的抗真菌活性降低，系列 II 的抗真菌活性增加。为了验证所得到方程的有效性，通过用氧取代 indol-4-ones 中的五元环的氮原子，设计了一组新的 44 benzofuran-4-ones。计算了苯并呋喃-4-酮的 NICS(0) 和 NICS(1)，并使用前面的方程来预测它们的生物活性。一组 10 苯并呋喃 4-ones 合成并在八种人类致病真菌中进行测试，显示了方程的有效性。对于光滑念珠菌、克柔念珠菌和吉列念珠菌与化合物15 -酵母菌的最低抑菌浓度 (MIC) 为 31.25 µg·mL –132，15 - 15和15
• A molybdenum based metallomicellar catalyst for controlled and chemoselective oxidation of activated alcohols in aqueous medium
  作者：Prabaharan Thiruvengetam、Rajan Deepan Chakravarthy、Dillip Kumar Chand

  DOI：10.1016/j.jcat.2019.06.013

  日期：2019.8

  A surfactant based oxodiperoxo molybdenum complex, which could activate molecular oxygen, has been employed as a catalyst for controlled oxidation of benzylic alcohols to corresponding carbonyls. The oxidation reactions were carried out under aqueous environment, however, in the absence of any extraneous base or co-catalyst. Sensitive/oxidizable functional groups like cyano, sulfide, hydroxyl, aryl-hydroxyl

  基于表面活性剂的氧二过氧钼络合物可以活化分子氧，已被用作催化剂，以控制苄基醇氧化为相应的羰基。氧化反应在水性环境下进行，但是在没有任何无关的碱或助催化剂的情况下进行。在转化过程中可以耐受敏感/可氧化的官能团，例如氰基，硫化物，羟基，芳基-羟基，烯烃（内部/末端），炔烃（内部/末端）和乙缩醛。这种选择性归因于催化剂的温和性质。该方法还可以扩大规模以用于多克合成，并且该方案很可能会得到实际应用，因为它需要廉价的可回收催化剂和易于获得的氧化剂（在绿色条件下）。
• Oppenauer Oxidation of Secondary Alcohols with 1,1,1-Trifluoroacetone as Hydride Acceptor
  作者：Rossella Mello、Jaime Martínez-Ferrer、Gregorio Asensio、María Elena González-Núñez

  DOI：10.1021/jo7016422

  日期：2007.11.1

  1,1,1-Trifluoroacetone (2a) reacts as a hydride-acceptor in the Oppenauer oxidation of secondary alcohols (1) in the presence of diethylethoxyaluminum. The oxidant allows for selective oxidation of secondary alcohols in the presence of primary alcohols.

  在二乙基乙氧基铝的存在下，1,1,1-三氟丙酮（2a）在仲醇（1）的Oppenauer氧化中作为氢化物受体反应。氧化剂允许在伯醇存在下选择性氧化仲醇。
• COMPOSITION FOR DIAGNOSIS OF AMYLOID-RELATED DISEASE
  申请人：Nakayama Morio

  公开号：US20100278733A1

  公开（公告）日：2010-11-04

  There is provided a composition comprising a compound represented by general formula (I), wherein R l represents a 5-iodothiophen-2-yl group or the like, and R 2 represents a 4-dimethylaminophenyl group or the like. This composition is useful for diagnosis of an amyloid-related disease such as Alzheimer's disease because the compound has high binding specificity to amyloid β protein, high permeability through the blood-brain barrier, and a property of being rapidly eliminated from sites other than senile plaques in the brain.

  提供了一种化合物组合物，其由一般式(I)所代表的化合物组成，其中R1代表5-碘噻吩-2-基基团或类似物，R2代表4-二甲氨基苯基基团或类似物。该组合物对于诊断与淀粉样蛋白相关的疾病，如阿尔茨海默病，具有高结合特异性，高透过血脑屏障的渗透性，以及在大脑老年斑以外的部位迅速被排除的特性。