methyl 2-formyl-3-hydroxy-5-methoxybenzoate | 65976-78-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 2-formyl-3-hydroxy-5-methoxybenzoate
• CAS: 65976-78-5
• 化学式: C₁₀H₁₀O₅
• 分子量: 210.186
• InChiKey: JVYNDVWYXMYMOE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  395.5±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.302±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  72.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-formyl-3-hydroxy-5-methoxybenzoate 在 氢氧化钾 、 二异丁基氢化铝 、 potassium carbonate 、 对甲苯磺酸 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 丙酮 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1,3,6-trimethoxy-4-(methoxymethoxy)-1,3-dihydro-2-benzofuran
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of the complement inhibitor K-76 in racemic form. Structural assignment to "K-76 monocarboxylic acid"

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00384a075
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二羟基苯甲酸甲酯 在 aluminum (III) chloride 、 四氯化锡 、 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 methyl 2-formyl-3-hydroxy-5-methoxybenzoate
  参考文献：
  名称：

  一种氨基嘧啶化合物

  摘要：

  本发明公开了一种氨基嘧啶化合物。该类化合物的结构通式如式I所示。所述式I中，R1＝碳原子总数为1‑6的烷基、碳原子总数为3‑6的环烷基、卤素取代的碳原子总数为1‑6的烷基或卤素取代的碳原子总数为3‑6的环烷基；R2＝碳原子总数为1‑6的烷氧基、卤素取代的碳原子总数为1‑6的烷氧基、碳原子总数为3‑6的环烷基或卤素取代的碳原子总数为3‑6的环烷基；X＝F、Br或Cl。该类化合物具有显著的抑菌药效及良好的成药性。

  公开号：

  CN109988156B

文献信息

• 1-AMINO-PHTHALAZINE DERIVATIVES, THE PREPARATION AND THE THERAPEUTIC USE THEREOF
  申请人：Augereau Michel Jean

  公开号：US20070099895A1

  公开（公告）日：2007-05-03

  A 1-amino-phthalazine derivative of general formula (I) wherein the substituents are as defined herein. Also disclosed are a method for preparing such compounds, intermediates for use in such method and medical treatments using the compounds of formula (I).

  通用式（I）的1-氨基邻苯二酮衍生物，其中取代基如本文所定义。还披露了制备这类化合物的方法，用于该方法的中间体以及使用式（I）化合物进行医疗治疗的方法。
• ＳＭＴＰ一群又はＳＭＴＰ−７の製造中間体及びその化学的製造方法
  申请人：学校法人昭和大学

  公开号：JP2020070280A

  公开（公告）日：2020-05-07

  【課題】本発明は、Pre-SMTP, SMTP一群を化学的に製造する際に、有用な中間体になりうるジヒドロピラン構造を有する化合物の提供。【解決手段】式（１）で表されるジヒドロピラン構造を有する化合物。式（１）中、R3Siは、TMS: trimethylsilyl、TES: triethysilyl、TBS(TBDMS): tert-butyldimethylsil、TIPS: triisopropylsilyl、TBDPS: tert-butyldiphenylsilyl、からなる群より選択されるシリル基であり、Xは、COOH、CHO、及び-CH=C(HCH3)-(CH2)2-CH=C(CH3)2のいずれかである。【選択図】なし

  本发明提供了一种具有二氢吡喃结构的化合物，可在制备Pre-SMTP、SMTP一类化合物时作为有用的中间体。该化合物具有如下式（1）所示的二氢吡喃结构。在式（1）中，R3Si代表从TMS（三甲基硅基）、TES（三乙基硅基）、TBS（TBDMS，叔丁基二甲基硅基）、TIPS（三异丙基硅基）、TBDPS（叔丁基二苯基硅基）中选择的基团，X代表COOH、CHO或-CH=C(HCH3)-(CH2)2-CH=C(CH3)2中的任意一种。【选择图】无
• CHEMICAL METHOD OF PRODUCING SMTP GROUPS OR SMTP-7 AND INTERMEDIATES USED IN THE METHOD
  申请人：Showa University

  公开号：US20200140450A1

  公开（公告）日：2020-05-07

  The present invention provides a compound having a dihydropyran structure, a method of producing a compound having a dihydropyran structure, a method of producing Pre-SMTP, a method of producing a group of SMTPs, and a pharmaceutical composition. The compound having a dihydropyran structure can be a useful intermediate in the chemically producing a group of Pre-SMTP and SMTP. Specifically, the compound having a dihydropyran structure is represented by formula (1), wherein: R 3 Si is a silyl group selected from TMS: trimethylsilyl, TES: triethysilyl, TBS (TBDMS): tert-butyldimethylsil, TIPS: triisopropylsilyl, TBDPS: tert-butyldiphenylsilyl, X is selected from COOH, CHO, and —CH═C(HCH 3 )—(CH 2 ) 2 —CH═C(CH 3 ) 2 .

  本发明提供了一种具有二氢吡喃结构的化合物，一种制备具有二氢吡喃结构的化合物的方法，一种制备Pre-SMTP的方法，一种制备一组SMTP的方法以及一种制药组合物。具有二氢吡喃结构的化合物可以作为在化学上制备一组Pre-SMTP和SMTP的有用中间体。具体来说，具有二氢吡喃结构的化合物由式(1)表示，其中：R3Si是从TMS：三甲基硅基，TES：三乙基硅基，TBS（TBDMS）：叔丁基二甲基硅基，TIPS：三异丙基硅基，TBDPS：叔丁基二苯基硅基中选择的硅基，X从COOH，CHO和—CH═C(HCH3)—(CH2)2—CH═C(CH3)2中选择。
• A New DNA Gyrase Inhibitor Subclass of the Cyclothialidine Family Based on a Bicyclic Dilactam−Lactone Scaffold. Synthesis and Antibacterial Properties
  作者：Peter Angehrn、Erwin Goetschi、Hans Gmuender、Paul Hebeisen、Michael Hennig、Bernd Kuhn、Thomas Luebbers、Peter Reindl、Fabienne Ricklin、Anne Schmitt-Hoffmann

  DOI：10.1021/jm1014023

  日期：2011.4.14

  The DNA gyrase inhibitor cyclothialidine had been shown to be a valuable lead structure for the discovery of new antibacterial classes able to overcome bacterial resistance to clinically used drugs. Bicyclic lactone derivatives containing in their 12−14-membered ring a thioamide functionality were reported previously to exhibit potent antibacterial activity against Gram-positive bacteria. Moderate

  对于发现能够克服细菌对临床使用药物的耐药性的新型抗菌剂而言，DNA回旋酶抑制剂环噻啶已被证明是有价值的先导结构。先前已报道在其12-14元环中含有硫酰胺官能团的双环内酯衍生物对革兰氏阳性细菌表现出有效的抗菌活性。然而，仅对于带有亲水性取代基的衍生物证明了中等的体内功效，发现该衍生物对药物动力学具有有利的影响，并减少了代谢降解，特别是葡萄糖醛酸化。将一个额外的酰胺单元掺入环噻啶类似物的14元单内酰胺-内酯支架中，提供了一种新的固有的极性更高的DNA促旋酶抑制剂“双内酰胺”亚类。
• Convergent total synthesis of corallocin A
  作者：Tomoya Mashiko、Yuta Nakazato、Yuta Katsumura、Akihiko Kasamatsu、Shinya Adachi、Shogo Kamo、Akinobu Matsuzawa、Kazuyuki Sugita

  DOI：10.1039/d1ob00451d

  日期：——

  The first total synthesis of corallocin A is described herein. The Suzuki coupling reaction as a key step proceeded with high stereoselectivity and in good yield. Robust transformations, including Vilsmeier–Haack formylation and Wittig reaction, allowed for effective access to corallocin A.

  本文描述了珊瑚素 A 的第一次全合成。Suzuki偶联反应作为关键步骤以高立体选择性和良好收率进行。强大的转化，包括 Vilsmeier-Haack 甲酰化和 Wittig 反应，允许有效获得珊瑚素 A。