N-(5-benzylsulfanyl-thiazol-2-yl)-methanesulfonamide | 62557-37-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: N-(5-benzylsulfanyl-thiazol-2-yl)-methanesulfonamide
• 英文别名: 2-methanesulfonamido-5-benzylthiothiazole；N-(5-benzylsulfanyl-1,3-thiazol-2-yl)methanesulfonamide
• CAS: 62557-37-3
• 化学式: C₁₁H₁₂N₂O₂S₃
• 分子量: 300.426
• InChiKey: UHNFMWPICRKJOL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  121
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(5-benzylsulfanyl-thiazol-2-yl)-methanesulfonamide 在 三氯化铝 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 生成 2-methanesulfonylamino-4H-thiazole-5-thione
  参考文献：
  名称：

  3-Substituted-7-substituted alkanamido-3-cephem-4-carboxylic acid

  摘要：

  3-取代-7-取代烷基氨基-3-头孢烯-4-羧酸化合物及其具有抗微生物活性的药用盐，其制备方法，包括相同化合物的药物组合物，以及在治疗感染方面的治疗使用方法。

  公开号：

  US04254260A1
• 作为产物：
  描述：

  5-(Benzylsulfanyl)-1,3-thiazol-2-amine 、 甲基磺酰氯 、 在 水 、 sodium hydroxide 、 碳 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 3.75h， 以to give powder of 2-methanesulfonamido-5-benzylthiothiazole (7.7 g.), mp 159° to 162° C.的产率得到N-(5-benzylsulfanyl-thiazol-2-yl)-methanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  3-Substituted-7-substituted alkanamido-3-cephem-4-carboxylic acid

  摘要：

  3-取代-7-取代基脂肪酰胺基-3-头孢烯-4-羧酸化合物及其药学上可接受的盐，具有抗微生物活性，其制备方法，包括其的制药组合物，以及在治疗感染中治疗的治疗方法。

  公开号：

  US04254260A1

文献信息

• US4254260A
  申请人：——

  公开号：US4254260A

  公开（公告）日：1981-03-03
• 3-Substituted-7-substituted alkanamido-3-cephem-4-carboxylic acid
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US04254260A1

  公开（公告）日：1981-03-03

  3-Substituted-7-substituted alkanamido-3-cephem-4-carboxylic acid compounds and pharmaceutically acceptable salts thereof which have antimicrobial activities, processes for the preparation thereof, pharmaceutical compositions comprising the same, and methods of using the same therapeutically in the treatment of infections.

  3-取代-7-取代烷基氨基-3-头孢烯-4-羧酸化合物及其具有抗微生物活性的药用盐，其制备方法，包括相同化合物的药物组合物，以及在治疗感染方面的治疗使用方法。