N-<1,3,4,5-tetrahydro-6-bromo-4-benzindolyl>-N-methylformamide | 114943-35-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: N-<1,3,4,5-tetrahydro-6-bromo-4-benzindolyl>-N-methylformamide
• 英文别名: N-formyl(+/-)-4-methylamino-6-bromo-1,3,4,5-tetrahydrobenz[c,d]indole；N-(6-bromo-1,3,4,5-tetrahydrobenzo[cd]indol-4-yl)-N-methylformamide
• CAS: 114943-35-0
• 化学式: C₁₃H₁₃BrN₂O
• 分子量: 293.163
• InChiKey: SMMQRSKOUKOMHK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  36.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-<1,3,4,5-tetrahydro-6-bromo-4-benzindolyl>-N-methylformamide 在 二甲基硫 、 硼烷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 1,3,4,5-tetrahydro-4-(dimethylamino)benzindole-4-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  6-取代的1,3,4,5-四氢苯并[cd]吲哚-4-胺：有效的5-羟色胺激动剂。

  摘要：

  已经合成了一系列6-取代的三环麦角灵部分结构，发现它们具有非常强的5-羟色胺激动剂活性。在6-位的甲氧基极大地增强了活性，但以化合物的稳定性为代价。用同样具有吸电子特性的叶绿素基团取代6-位，可增强活性和稳定性。

  DOI：

  10.1021/jm00117a013
• 作为产物：
  描述：

  1,2,2a,3-tetrahydro-6-bromo-1-<(2,2,2-trichloroethoxy)carbonyl>benzindole 在 manganese(IV) oxide 、 sodium cyanoborohydride 、 溶剂黄146 、 间氯过氧苯甲酸 、 zinc(II) iodide 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 水 、 乙腈 、 苯 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 N-<1,3,4,5-tetrahydro-6-bromo-4-benzindolyl>-N-methylformamide
  参考文献：
  名称：

  6-取代的1,3,4,5-四氢苯并[cd]吲哚-4-胺：有效的5-羟色胺激动剂。

  摘要：

  已经合成了一系列6-取代的三环麦角灵部分结构，发现它们具有非常强的5-羟色胺激动剂活性。在6-位的甲氧基极大地增强了活性，但以化合物的稳定性为代价。用同样具有吸电子特性的叶绿素基团取代6-位，可增强活性和稳定性。

  DOI：

  10.1021/jm00117a013

文献信息

• US4576959A
  申请人：——

  公开号：US4576959A

  公开（公告）日：1986-03-18