(6R)-6-[(1E,3R,4R)-3,4-dihydroxy-6-(4-methoxyphenylmethyloxy)-3-methyl-1-hexen-1-yl]-5,6-dihydro-2H-pyran-2-one | 500702-41-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (6R)-6-[(1E,3R,4R)-3,4-dihydroxy-6-(4-methoxyphenylmethyloxy)-3-methyl-1-hexen-1-yl]-5,6-dihydro-2H-pyran-2-one
• 英文别名: (6R)-6-[(1E,3R,4R)-3,4-dihydroxy-6-[(4-methoxybenzyl)oxy]-3-methylhex-1-en-1-yl]-5,6-dihydro-2H-pyran-2-one；(6R)-6-[(3R,4R,1E)-6-(4-methoxybenzyloxy)-3-methyl-3,4-dihydroxyhexen-1-yl]-5,6-dihydropyran-2-one；(R)-6-[(1E,3R,4R)-3,4-dihydroxy-6-(4-methoxyphenylmethyloxy)-3-methyl-1-hexen-1-yl]-5,6-dihydro-2H-pyran-2-one；(2R)-2-[(E,3R,4R)-3,4-dihydroxy-6-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-3-methylhex-1-enyl]-2,3-dihydropyran-6-one
• CAS: 500702-41-0
• 化学式: C₂₀H₂₆O₆
• 分子量: 362.423
• InChiKey: LRHBUMMFSYPMIE-GTCHXPOQSA-N

物化性质

• 沸点：
  587.7±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.240±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  85.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (6R)-6-[(1E,3R,4R)-3,4-dihydroxy-6-(4-methoxyphenylmethyloxy)-3-methyl-1-hexen-1-yl]-5,6-dihydro-2H-pyran-2-one 在 双(乙腈)氯化钯(II) 、 四(三苯基膦)钯 吡啶 、 2,6-二甲基吡啶 、 四氮唑 、 叔丁基过氧化氢 、 cerium(III) chloride 、 氢氟酸 、 水 、 戴斯-马丁氧化剂 、 溶剂黄146 、 三苯基膦 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 、 sodium iodide 、 tetramethylammonium triacetoxyborohydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 福司曲星
  参考文献：
  名称：

  Versatile enantiocontrolled synthesis of (+)-fostriecinElectronic supplementary information (ESI) available: experimental section. See http://www.rsc.org/suppdata/cc/b2/b209742g/

  摘要：

  富司曲辛，一种强效蛋白磷酸酶抑制剂和抗肿瘤药物，已通过一种多功能途径被选择性地合成为其天然存在形式，该途径还使得人们能够获得C1-C13片段中包括C11立体中心和Δ12双键几何结构在内的所有可能的立体异构体。

  DOI：

  10.1039/b209742g
• 作为产物：
  描述：

  (R)-6-((E,3R,4R)-6-(4-methoxybenzyloxy)-3-hydroxy-4-(methoxymethoxy)-3-methylhex-1-enyl)-5,6-dihydropyran-2-one 在 氯化锆(IV) 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以67%的产率得到(6R)-6-[(1E,3R,4R)-3,4-dihydroxy-6-(4-methoxyphenylmethyloxy)-3-methyl-1-hexen-1-yl]-5,6-dihydro-2H-pyran-2-one
  参考文献：
  名称：

  Enantio- and stereoselective route to the phoslactomycin family of antibiotics: formal synthesis of (+)-fostriecin and (+)-phoslactomycin B

  摘要：

  一种通用的方法学已经建立，它适用于合成强大的、选择性的蛋白磷酸酶抑制剂——磷乳霉素抗生素家族。该方法从β-异枯草菌素催化的不对称Baylis-Hillman反应开始，此反应以3-(4-甲氧基苄氧基)丙醛和六氟异丙基丙烯酸酯为原料，进而实现了(+)-福司特霉素和(+)-磷乳霉素B的形式合成。

  DOI：

  10.1039/b912267b

文献信息

• Total Synthesis of (+)-Fostriecin and (+)-Phoslactomycin B
  作者：Susumi Hatakeyama、Setsuya Shibahara、Masataka Fujino、Yasumasa Tashiro、Nanako Okamoto、Tomoyuki Esumi、Keisuske Takahashi、Jun Ishihara

  DOI：10.1055/s-0029-1216930

  日期：2009.9

  (+)-Fostriecin and (+)-phoslactomycin B, which are potent and selective inhibitors of protein phosphatase, were synthesized by a highly enantio- and stereoselective approach that enabled us to prepare all possible isomers at both the C11 secondary alcohol position and the Δ¹²-double bond.

  (+)-Fostriecin 和 (+)-phoslactomycin B，作为蛋白磷酸酶的有效且选择性抑制剂，是通过高度对映选择性和立体选择性的方法合成的，这种方法使我们能够制备在 C11 次级醇位置和 Δ¹² 双键处的所有可能异构体。
• Formal Total Synthesis of Fostriecin by 1,4-Asymmetric Induction with an Alkyne-Cobalt Complex
  作者：Yujiro Hayashi、Hirofumi Yamaguchi、Maya Toyoshima、Kotaro Okado、Takumi Toyo、Mitsuru Shoji

  DOI：10.1002/chem.201000795

  日期：2010.9.3

  4‐relationship is considered difficult, we have developed a notable 1,4‐asymmetric induction that utilizes an alkyne–cobalt complex for the control of C5 stereochemistry by the C8 stereogenic center. The stereochemistry at C11 was established by 1,3‐asymmetric induction with a higher‐order alkynyl‐zinc reagent. Thus, only one asymmetric reaction requiring an external chiral auxiliary was employed in this

  已经完成了受保护的去磷酸钙丝素的合成，从而正式合成了泊丝汀。合成方面的挑战是建立四个立体基因中心和构象不稳定的顺式-顺式-反式-三烯部分。先前的总合成已经使用了至少两个不对称反应，这需要使用外部手性助剂。尽管认为在1,4关系中进行远程立体诱导很困难，但我们开发了一种显着的1,4-不对称诱导，利用炔-钴复合物通过C8立体异构中心控制C5立体化学。C11的立体化学是通过用较高级的炔基锌试剂进行的1,3-不对称诱导建立的。因此，在该途径中仅使用了一个需要外部手性助剂的不对称反应。不稳定的顺式-顺式-反式三烯单元是在合成的后期通过二烯炔和醛单元的非对映选择性偶联而构建的，然后还原。
• Formal Total Synthesis of Fostriecin via 1,4-Asymmetric Induction Using Cobalt-Alkyne Complex
  作者：Yujiro Hayashi、Hirofumi Yamaguchi、Maya Toyoshima、Kotaro Okado、Takumi Toyo、Mitsuru Shoji

  DOI：10.1021/ol800195g

  日期：2008.4.1

  accomplished. Two of the four chiral centers are controlled by an external chiral auxiliary and the other two are synthesized stereoselectively, one by a novel 1,4-asymmetric induction using cobalt-alkyne complex, and the other by 1,3-asymmetric induction.

  已经完成了受保护的去磷酸钙丝素的合成，从而正式合成了泊丝汀。四个手性中心中的两个由外部手性助剂控制，另两个通过立体选择性合成，一个通过使用钴-炔配合物的新型1,4-不对称诱导，另一个通过1,3-不对称诱导。