methyl (2Z,4R,6R)-4-(tert-butyldimethylsilyl)oxy-6-hydroxy-7-(4-methoxybenzyl)oxy-2-heptenoate | 343981-94-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl (2Z,4R,6R)-4-(tert-butyldimethylsilyl)oxy-6-hydroxy-7-(4-methoxybenzyl)oxy-2-heptenoate
• 英文别名: methyl (Z,4R,6R)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-6-hydroxy-7-[(4-methoxyphenyl)methoxy]hept-2-enoate
• CAS: 343981-94-2
• 化学式: C₂₂H₃₆O₆Si
• 分子量: 424.61
• InChiKey: QFKXNCWSTLLLMA-VHTZEAEFSA-N

物化性质

• 沸点：
  492.3±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.049±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.08
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  74.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (2Z,4R,6R)-4-(tert-butyldimethylsilyl)oxy-6-hydroxy-7-(4-methoxybenzyl)oxy-2-heptenoate 在 吡啶 、 2,6-二甲基吡啶 、 N-甲基吡咯烷酮 、 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 双(乙腈)氯化钯(II) 、 四(三苯基膦)钯 、 正丁基锂 、 cerium(III) chloride 、 氢氟酸 、 potassium tert-butylate 、 双氧水 、 叔丁基锂 、 三正丁基氢锡 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 二异丁基氢化铝 、 碳酸氢钠 、 戴斯-马丁氧化剂 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三苯基膦 、 silver carbonate 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 、 三氯化磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 乙醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 、 甲苯 、 乙腈 、 苯 为溶剂， 反应 168021.07h， 生成 福司曲星
  参考文献：
  名称：

  Fostriecin (CI-920) 的全合成

  摘要：

  描述了强效抗肿瘤剂 fostriecin (CI-920) 的首次全合成，确认了相对和绝对立体化学分配。Fostriecin 是一种独特的磷酸单酯，表现出弱拓扑异构酶 II 抑制 (IC50 = 40 μM) 和更有效和选择性的蛋白磷酸酶 2A 和 4（PP2A 和 PP4）抑制（IC50 = 40-3 nM 和 1.5 nM），导致有丝分裂进入检查点抑制。由于在天然衍生材料的储存过程中观察到药物稳定性问题，甚至在达到治疗浓度或确定剂量限制毒性之前，使用 Festriecin 的 I 期临床试验是第一个探索这种新作用机制的潜力的试验。

  DOI：

  10.1021/ja010195q
• 作为产物：
  描述：

  (5R)-5-(((4-methoxybenzyl)oxy)methyl)tetrahydrofuran-2-ol 在 甲基磺酰胺 、 potassium carbonate 4-二甲氨基吡啶 、 potassium dioxotetrahydroxoosmate(VI) 、 hydroquinidine anthraquinone-1,4-diyl diether 、 18-冠醚-6 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 甲基磺酰氯 、 三乙胺 、 乙腈 、 potassium hexacyanoferrate(III) 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 29.0h， 生成 methyl (2Z,4R,6R)-4-(tert-butyldimethylsilyl)oxy-6-hydroxy-7-(4-methoxybenzyl)oxy-2-heptenoate
  参考文献：
  名称：

  Fostriecin (CI-920) 的全合成

  摘要：

  描述了强效抗肿瘤剂 fostriecin (CI-920) 的首次全合成，确认了相对和绝对立体化学分配。Fostriecin 是一种独特的磷酸单酯，表现出弱拓扑异构酶 II 抑制 (IC50 = 40 μM) 和更有效和选择性的蛋白磷酸酶 2A 和 4（PP2A 和 PP4）抑制（IC50 = 40-3 nM 和 1.5 nM），导致有丝分裂进入检查点抑制。由于在天然衍生材料的储存过程中观察到药物稳定性问题，甚至在达到治疗浓度或确定剂量限制毒性之前，使用 Festriecin 的 I 期临床试验是第一个探索这种新作用机制的潜力的试验。

  DOI：

  10.1021/ja010195q

文献信息

• Total Synthesis of Fostriecin (CI-920)
  作者：Dale L. Boger、Satoshi Ichikawa、Wenge Zhong

  DOI：10.1021/ja010195q

  日期：2001.5.1

  The first total synthesis of the potent antitumor agent fostriecin (CI-920) is described, confirming the relative and absolute stereochemistry assignments. Fostriecin is a unique phosphate monoester which exhibits weak topoisomerase II inhibition (IC50 = 40 μM) and more potent and selective protein phosphatase 2A and 4 (PP2A and PP4) inhibition (IC50 = 40−3 nM and 1.5 nM), resulting in mitotic entry

  描述了强效抗肿瘤剂 fostriecin (CI-920) 的首次全合成，确认了相对和绝对立体化学分配。Fostriecin 是一种独特的磷酸单酯，表现出弱拓扑异构酶 II 抑制 (IC50 = 40 μM) 和更有效和选择性的蛋白磷酸酶 2A 和 4（PP2A 和 PP4）抑制（IC50 = 40-3 nM 和 1.5 nM），导致有丝分裂进入检查点抑制。由于在天然衍生材料的储存过程中观察到药物稳定性问题，甚至在达到治疗浓度或确定剂量限制毒性之前，使用 Festriecin 的 I 期临床试验是第一个探索这种新作用机制的潜力的试验。