Methyl 9-(2-tetrahydropyranyloxy)nonanoate | 75949-34-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: Methyl 9-(2-tetrahydropyranyloxy)nonanoate
• 英文别名: methyl 9-tetrahydropyranyloxynonanoate；methyl 9-[(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy]nonanoate；methyl 9-(oxan-2-yloxy)nonanoate
• CAS: 75949-34-7
• 化学式: C₁₅H₂₈O₄
• 分子量: 272.385
• InChiKey: BPUHMQKORWSKJU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  355.0±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.99±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl 9-(2-tetrahydropyranyloxy)nonanoate 在 sodium hydroxide 、 水 、 三乙胺 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 为溶剂， 反应 20.5h， 生成 Ethoxycarbonyl 9-(oxan-2-yloxy)nonanoate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and olfactory properties of regioisomeric alkynolides and (Z)-alkenolides

  摘要：

  A general approach to the title compounds (Z)-9a-d via 8a-d from easily available starting materials is presented. The olfactory properties of these macrolides are discussed. A new synthesis of the precursor 7e of(Z)-ambrettolide (1) is also described. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. AII rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(99)00041-1
• 作为产物：
  描述：

  壬二酸 在 硫酸 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 氯甲酸乙酯 、 三乙胺 、 barium(II) hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 28.25h， 生成 Methyl 9-(2-tetrahydropyranyloxy)nonanoate
  参考文献：
  名称：

  具有全氘化和特别是ω氘化N-酰基残基的神经酰胺NS和NP的合成

  摘要：

  描述了 12 种氘化神经酰胺的合成，它们在酰胺结合的脂肪酸的最后一个碳原子上有一个氘化，或者是一个全氘化的脂肪酸链。神经酰胺是从鞘氨醇或植物鞘氨醇和ω 氘化或全氘化脂肪酸以 PyBOP® 作为活化剂以高产率制备的。为了合成特定的氘代脂肪酸，二元羧酸被转化为 ω 氘代烷基溴，通过铜催化的格氏偶联，用封闭的 ω 溴醇将其链延长。再生醇功能的氧化产生ω氘代脂肪酸。

  DOI：

  10.1002/jlcr.3443

文献信息

• Useful direct conversion of tetrahydropyranyl ethers of fatty alcohols into fatty acids
  作者：Régine Gruiec、Nicolas Noiret、Henri Patin

  DOI：10.1007/bf02660728

  日期：1995.9

  Tetrahydro‐2‐pyranyl ethers from fatty primary alcohols can be converted in a one‐step procedure into the corresponding carboxylic acids in high yields. This process avoids the synthesis of symmetrical esters, particularly for long‐chain compounds. This reaction proved to be useful, for instance, to produce polyunsaturated fatty acids immediately before their biological testing.

  摘要 以脂肪伯醇为原料的四氢-2-吡喃醚可通过一步法高产率地转化为相应的羧酸。这一过程避免了对称酯的合成，尤其是长链化合物。事实证明，这种反应非常有用，例如可以在生物测试前立即生产出多不饱和脂肪酸。
• DEOXYNOJIRIMYCIN DERIVATIVES AND METHODS OF THEIR USING
  申请人：EMERGENT VIROLOGY LLC

  公开号：US20160221993A1

  公开（公告）日：2016-08-04

  The present application provide novel iminosugars and their use in treatment of viral infections, such as Dengue infection and Influenza A infection. The present inventors discovered certain deoxynojirimycin derivatives may be effective against one or more viruses, which may be, for example, a Dengue virus and/or a virus belonging to the Orthomyxoviridae family, such as an Influenza A virus. In particular, such deoxynojirimycin derivatives may be useful for treating a disease or condition caused by or associated with one or more viruses. In certain embodiments, the deoxynojirimycin derivatives may increase a survival rate or probability for a subject infected with one or more viruses, which may be, for example, a Dengue virus and/or a virus belonging to the Orthomyxoviridae family, such as an Influenza A virus.

  该申请提供了新型亚胺糖及其在治疗病毒感染方面的用途，例如登革热感染和甲型流感感染。本发明者发现某些脱氧诺吉霉素衍生物可能对一种或多种病毒有效，例如登革病毒和/或属于流感病毒科的病毒，如甲型流感病毒。特别是，这些脱氧诺吉霉素衍生物可能有助于治疗由一种或多种病毒引起或相关的疾病或症状。在某些实施方式中，这些脱氧诺吉霉素衍生物可能提高受感染的个体的存活率或概率，例如登革病毒和/或属于流感病毒科的病毒，如甲型流感病毒。
• LEWIS X DERIVATIVE AND PROCESS FOR PRODUCING THE SAME
  申请人：SUMITOMO PHARMACEUTICALS COMPANY, LIMITED

  公开号：EP0801071A1

  公开（公告）日：1997-10-15

  A novel oligosaccharide derivative having a cell adhesion inhibitory activity and represented by structural formula (I).

  一种具有细胞粘附抑制活性的新型寡糖衍生物，由结构式（I）表示。
• Kulinkovich, O. G.; Tishchenko, I. G.; Sviridov, S. V., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1987, vol. 23, p. 2237 - 2240
  作者：Kulinkovich, O. G.、Tishchenko, I. G.、Sviridov, S. V.

  DOI：——

  日期：——
• EP801071
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——