ethyl 3-oxo-11-(tetrahydro-2'H-pyran-2'-yl-oxy)undecanoate | 223400-62-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl 3-oxo-11-(tetrahydro-2'H-pyran-2'-yl-oxy)undecanoate
• 英文别名: Ethyl 11-(oxan-2-yloxy)-3-oxoundecanoate
• CAS: 223400-62-2
• 化学式: C₁₈H₃₂O₅
• 分子量: 328.449
• InChiKey: GOHZNSOVZZMQQY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 3-oxo-11-(tetrahydro-2'H-pyran-2'-yl-oxy)undecanoate 在 盐酸羟胺 、 sodium acetate 、 sodium hydride 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 乙醇 为溶剂， 反应 28.5h， 生成 ethyl 5-<3'-(8''-hydroxyoctyl)-5'-oxo-2',5'-dihydroisoxazol-4'-yl>pentanoate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and olfactory properties of regioisomeric alkynolides and (Z)-alkenolides

  摘要：

  A general approach to the title compounds (Z)-9a-d via 8a-d from easily available starting materials is presented. The olfactory properties of these macrolides are discussed. A new synthesis of the precursor 7e of(Z)-ambrettolide (1) is also described. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. AII rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(99)00041-1
• 作为产物：
  描述：

  9-(tetrahydro-2'H-pyran-2'-yl-oxy)-1-nonanoic acid 在 三乙胺 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 2.83h， 生成 ethyl 3-oxo-11-(tetrahydro-2'H-pyran-2'-yl-oxy)undecanoate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and olfactory properties of regioisomeric alkynolides and (Z)-alkenolides

  摘要：

  A general approach to the title compounds (Z)-9a-d via 8a-d from easily available starting materials is presented. The olfactory properties of these macrolides are discussed. A new synthesis of the precursor 7e of(Z)-ambrettolide (1) is also described. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. AII rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(99)00041-1

文献信息

• Synthesis and olfactory properties of regioisomeric alkynolides and (Z)-alkenolides
  作者：Jürgen Lehmann、Werner Tochtermann

  DOI：10.1016/s0040-4020(99)00041-1

  日期：1999.2

  A general approach to the title compounds (Z)-9a-d via 8a-d from easily available starting materials is presented. The olfactory properties of these macrolides are discussed. A new synthesis of the precursor 7e of(Z)-ambrettolide (1) is also described. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. AII rights reserved.