| 180911-80-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• CAS: 180911-80-2
• 化学式: C₄₃H₆₀N₄O₉SSi
• 分子量: 837.122
• InChiKey: AFKKXERTLYDAND-JAYDFLADSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.45
• 重原子数：
  58.0
• 可旋转键数：
  17.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  169.4
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 4-二甲氨基吡啶 、 4-(dimethylamino)pyridine hydrochloride 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 120.0h， 以15%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  细胞生长素的全合成和立体化学。

  摘要：

  首次报道了成纤维蛋白的首次合成和立体化学分配。关键步骤包括钯介导的N-SEM-7-溴吲哚内酰胺V（（-）-11）与烯丙基锡烷c-13的偶联，以及四氧化os介导的14的二羟基化，两者都是立体选择性的。通过细胞分裂素的五环衍生物21的光谱分析将细胞分裂素的立体化学确定为1A。然后在如此阐明的立体化学与Kishi / Rando假说之间建立联系，该假说是关于（S）-1，2-二酰基甘油与肿瘤启动子之间蛋白激酶C激活过程的结构相关性。

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(98)00113-8
• 作为产物：
  描述：

  (10S,13S)-13-(hydroxymethyl)-9-methyl-10-propan-2-yl-3-(2-trimethylsilylethoxymethyl)-5-[1-[1-(2-trimethylsilylethylsulfonyl)indol-3-yl]prop-2-enyl]-3,9,12-triazatricyclo[6.6.1.04,15]pentadeca-1,4,6,8(15)-tetraen-11-one 在 咪唑 、 1,3-丙二硫醇 、 4-二甲氨基吡啶 、 四氧化锇 、 lithium tetrafluoroborate 、 四甲基乙二胺 、 camphor-10-sulfonic acid 、 4-(dimethylamino)pyridine hydrochloride 、 四丁基碘化铵 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  细胞生长素的全合成和立体化学。

  摘要：

  首次报道了成纤维蛋白的首次合成和立体化学分配。关键步骤包括钯介导的N-SEM-7-溴吲哚内酰胺V（（-）-11）与烯丙基锡烷c-13的偶联，以及四氧化os介导的14的二羟基化，两者都是立体选择性的。通过细胞分裂素的五环衍生物21的光谱分析将细胞分裂素的立体化学确定为1A。然后在如此阐明的立体化学与Kishi / Rando假说之间建立联系，该假说是关于（S）-1，2-二酰基甘油与肿瘤启动子之间蛋白激酶C激活过程的结构相关性。

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(98)00113-8

文献信息

• Total Synthesis and Stereochemistry of Cytoblastin
  作者：Ofir A. Moreno、Yoshito Kishi

  DOI：10.1021/ja9618412

  日期：1996.1.1