1,7-bis(3,4-dimethoxyphenyl)heptane-1,7-dione | 32246-69-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,7-bis(3,4-dimethoxyphenyl)heptane-1,7-dione
• 英文别名: 1,7-Bis-(3,4-dimethoxyphenyl)-1,7-heptandion；1,7-Bis(3,4-dimethoxyphenyl)-heptan-1,7-dion；1,7-bis(3,4-dimethoxyphenyl)1,7-heptanedione
• CAS: 32246-69-8
• 化学式: C₂₃H₂₈O₆
• 分子量: 400.472
• InChiKey: DEHYKAUUOLTABM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  568.4±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.115±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  71.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,7-bis(3,4-dimethoxyphenyl)heptane-1,7-dione 在 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 三溴化硼 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 4,4’-(heptane-1,7-diyl)bis(benzene-1,2-diol)
  参考文献：
  名称：

  天然产物去氢二氢瓜二酸的结构优化，以发现新型类似物作为AcrB抑制剂。

  摘要：

  药物外排泵对危险的细菌病原体具有多重耐药性，这使这些蛋白质成为有希望的药物靶标。在本文中，我们围绕先前描述的外排泵抑制剂降冰片二氢乙酸（NDGA）提出了初始化学优化和结构-活性关系（SAR）数据。设计，合成和评估了针对大肠杆菌AcrB的四个系列的新型NDGA类似物，以评估它们增强抗生素活性，抑制AcrB介导的底物外流并降低脱靶活性的能力。鉴定出九种新颖结构，这些结构提高了一组抗生素的功效，抑制了药物外排并降低了细菌外膜和内膜的通透性。其中，WA7，具有广谱抗菌增敏活性的WB11和WD6被鉴定为具有良好特性的NDGA类似物，可作为潜在的AcrB抑制剂，与NDGA相比，其效能有中等程度的提高。尤其是，WD6是最广泛活性的类似物，可提高所有四类抗菌药物的活性。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2019.111910
• 作为产物：
  描述：

  1,7-庚二酰氯 、 邻苯二甲醚 在 aluminum (III) chloride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 以91%的产率得到1,7-bis(3,4-dimethoxyphenyl)heptane-1,7-dione
  参考文献：
  名称：

  光可裂解交联剂的合成及其光化学性质

  摘要：

  我们在本文中报道了能够反应然后光释放两个半胱氨酸从而导致交联剂裂解的光调节的同双功能光可裂解的巯基交联剂的合成和发展。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.03.009

文献信息

• Alkylenepoly(aralkylamines) and the salts thereof
  申请人：ENDO LABORATORIES INC.

  公开号：US03929887A1

  公开（公告）日：1975-12-30

  Novel alkylenepoly(aralkylamines) and related compounds, the pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof and compositions containing such substances have been found to exhibit high sustained and useful levels of fibrinolytic acitivity in mammals.

  新型的烷基聚（芳基胺）和相关化合物，其药学上可接受的酸盐加成物以及含有这些物质的组合物已被发现在哺乳动物中表现出高持续和有用的纤溶活性。
• Synthesis and structure-activity relations of fibrinolytic 1,.omega.-diphenyl-1,.omega.-alkanediamines
  作者：Leonard J. Fliedner、Melvyn J. Myers、Joseph M. Schor、Irwin J. Pachter

  DOI：10.1021/jm00265a002

  日期：1973.7
• Chakravarti,D.; Saha,M., Journal of the Indian Chemical Society, 1971, vol. 48, # 3, p. 209 - 216
  作者：Chakravarti,D.、Saha,M.

  DOI：——

  日期：——