7-溴-5-甲氧基-2-(4-甲氧基苯基)-1,3-苯并恶唑 | 440123-20-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 7-溴-5-甲氧基-2-(4-甲氧基苯基)-1,3-苯并恶唑
• 英文名称: 7-bromo-5-methoxy-2-(4-methoxyphenyl)-1,3-benzoxazole
• 英文别名: 7-bromo-5-methoxy-2-(4-methoxy-phenyl)-benzooxazole
• CAS: 440123-20-6
• 化学式: C₁₅H₁₂BrNO₃
• 分子量: 334.169
• InChiKey: SEZJONNAJTXKMK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  413.4±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.458±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  44.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-溴-5-甲氧基-2-(4-甲氧基苯基)-1,3-苯并恶唑 在 三溴化硼 、 水 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 反应 48.0h， 以92%的产率得到7-溴-2-(4-羟基苯基)-1,3-苯并恶唑-5-醇
  参考文献：
  名称：

  Prodrug substituted benzoxazoles as estrogenic agents

  摘要：

  这项发明提供了具有以下结构的公式I的雌激素受体调节剂，其中Q、Q2、R1、R2、R2a、R3、R3a和X如规范中定义，或其药用可接受盐。

  公开号：

  US20060046968A1
• 作为产物：
  描述：

  2-bromo-4-methoxy-6-[(4-methoxybenzoyl)amino]phenyl 4-methoxybenzoate 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 对二甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以82%的产率得到7-溴-5-甲氧基-2-(4-甲氧基苯基)-1,3-苯并恶唑
  参考文献：
  名称：

  Prodrug substituted benzoxazoles as estrogenic agents

  摘要：

  这项发明提供了具有以下结构的公式I的雌激素受体调节剂，其中Q、Q2、R1、R2、R2a、R3、R3a和X如规范中定义，或其药用可接受盐。

  公开号：

  US20060046968A1

文献信息

• Therapeutic compounds
  申请人：——

  公开号：US20040102435A1

  公开（公告）日：2004-05-27

  Compounds of the formula (I) for use as an estrogen receptor-&bgr;-selective ligand are described wherein: X is O or S; and R 1 , R 3 R 6 are as described in the specification. The use of these compounds in treating Alzheimer's disease, anxiety disorders, depressive disorders, osteoporosis, cardiovascular disease, rheumatoid arthritis and prostate cancer is described; as are processes for making them.

  描述了用作雌激素受体β选择性配体的化合物的公式(I)，其中：X为O或S；R1，R3和R6如规范中所述。描述了这些化合物在治疗阿尔茨海默病、焦虑症、抑郁症、骨质疏松症、心血管疾病、类风湿性关节炎和前列腺癌中的用途；以及制备它们的过程。
• Substituted benzoxazoles as estrogenic agents
  申请人：Wyeth

  公开号：US20030199562A1

  公开（公告）日：2003-10-23

  This invention provides estrogen receptor modulators of formula I, having the structure 1 wherein R 1 , R 2 , R 2a , R 3 , R 3a , and R 4 , and X as defined in the specification, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  这项发明提供了具有结构1的式I的雌激素受体调节剂，其中R1、R2、R2a、R3、R3a和R4以及规范中定义的X，或其药用可接受盐。
• [EN] SUBSTITUTED BENZOXAZOLES AND ANALOGUES AS ESTROGENIC AGENTS<br/>[FR] BENZOXAZOLES SUBSTITUES ET ANALOGUES UTILISES EN TANT QU'AGENTS OESTROGENES
  申请人：WYETH CORP

  公开号：WO2003050095A1

  公开（公告）日：2003-06-19

  This invention provides estrogen receptor modulators of formula (I), having the structure of formula (I) wherein R1, R2, R2a, R3, R3a, and R4, and X as defined in the specification, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明提供了公式（I）的雌激素受体调节剂，其具有公式（I）的结构，其中R1、R2、R2a、R3、R3a和R4以及X如规范中定义的，或其药学上可接受的盐。
• Therapeutic benzothiazole compounds
  申请人：Barlaam Bernard

  公开号：US20060111408A1

  公开（公告）日：2006-05-25

  Compounds of the formula (I) for use as an estrogen receptor -β-selective ligand are described wherein: X is O or S; and R 1 , R 3 -R 6 are as described in the specification. The use of these compounds in treating Alzheimer's disease, anxiety disorders, depressive disorders, osteoporosis, cardiovascular disease, rheumatoid arthritis and prostate cancer is described; as are processes for making them.

  本文描述了化学式（I）的化合物，可用作雌激素受体-β选择性配体，其中X为O或S；R1、R3-R6如规范中所述。描述了在治疗阿尔茨海默病、焦虑症、抑郁症、骨质疏松症、心血管疾病、类风湿性关节炎和前列腺癌方面使用这些化合物的方法，以及制备它们的过程。
• PRODRUG SUBSTITUTED BENZOXAZOLES AS ESTROGENIC AGENTS
  申请人：Elmarakby Sayed

  公开号：US20080255057A1

  公开（公告）日：2008-10-16

  This invention provides estrogen receptor modulators of formula I, having the structure wherein Q, Q 2 , R 1 , R 2 , R 2a , R 3 , R 3a , and X as defined in the specification, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明提供了式I的雌激素受体调节剂，其结构为 其中Q、Q2、R1、R2、R2a、R3、R3a和X如规范中所定义，或其药学上可接受的盐。