2-(hexyloxy)-5-methylbenzonitrile | 370563-77-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-(hexyloxy)-5-methylbenzonitrile
• 英文别名: 2-hexoxy-5-methylbenzonitrile
• CAS: 370563-77-2
• 化学式: C₁₄H₁₉NO
• 分子量: 217.311
• InChiKey: SQNQSFVISPPDAO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  33
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(hexyloxy)-5-methylbenzonitrile 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 18-冠醚-6 、 偶氮二异丁腈 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 四氯化碳 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 5-{(E)-2-[4-{(E)-2-[4-{(E)-2-[4-{(E)-2-[3-cyano-4-(hexyloxy)phenyl]ethenyl}phenyl]ethenyl}-2,5-bis(octyloxy)phenyl]ethenyl}phenyl]ethenyl}-2-(hexyloxy)benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  氰基取代的低聚（亚苯基亚乙烯基）发光的合成、结构和溶剂致变色

  摘要：

  通过Horner和Knoevenagel反应制备了具有五个苯环和氰基在末端苯乙烯单元的不同位置的强发光和高溶解性低聚（亚苯基亚乙烯基）。取代模式 - 乙烯基或芳族区域上的氰化物部分，以及辅助变色基团的影响 - 对电子光谱有明显的影响，特别是对荧光。极性溶剂会引起红移并强烈降低乙烯基取代的低聚物的荧光强度。氰基取代增加了低聚物的电子亲和力；这种效果对于带有乙烯基氰化物的分子更为明显，并且可以通过额外的给电子或吸电子基团的存在而改变。

  DOI：

  10.1002/1099-0690(200108)2001:15<2927::aid-ejoc2927>3.0.co;2-v
• 作为产物：
  描述：

  1-(hexyloxy)-4-methylbenzene 、 氰化亚铜 在 溴 、 sodium acetate 作用下， 以 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 36.0h， 以64%的产率得到2-(hexyloxy)-5-methylbenzonitrile
  参考文献：
  名称：

  氰基取代的低聚（亚苯基亚乙烯基）发光的合成、结构和溶剂致变色

  摘要：

  通过Horner和Knoevenagel反应制备了具有五个苯环和氰基在末端苯乙烯单元的不同位置的强发光和高溶解性低聚（亚苯基亚乙烯基）。取代模式 - 乙烯基或芳族区域上的氰化物部分，以及辅助变色基团的影响 - 对电子光谱有明显的影响，特别是对荧光。极性溶剂会引起红移并强烈降低乙烯基取代的低聚物的荧光强度。氰基取代增加了低聚物的电子亲和力；这种效果对于带有乙烯基氰化物的分子更为明显，并且可以通过额外的给电子或吸电子基团的存在而改变。

  DOI：

  10.1002/1099-0690(200108)2001:15<2927::aid-ejoc2927>3.0.co;2-v

文献信息

• Norvaline Derivative and Method for Preparation Thereof
  申请人：Harada Naoyuki

  公开号：US20080076769A1

  公开（公告）日：2008-03-27

  Norvaline derivative of the formula [I] or pharmaceutically acceptable salt thereof, method for preparing the same, pharmaceutical composition containing the same, and use of said compound for inhibiting transporting activity of glycine transporter type 2 (GlyT2). [wherein X is —CH 2 —, —O—, —S— or single bond; Ar is optionally substituted aryl or lower cycloalkyl; n is 0 to 2; R 1 and R 2 are (i) each is hydrogen or lower alkyl; (ii) R 1 and R 2 are combined to form lower alkylene; or (iii) R 1 is hydrogen or lower alkyl and R 2 is combined with R 4 or R 6 to form lower alkylene; R 3 and R 4 are (i) each is hydrogen or lower alkyl; (ii) R 3 and R 4 are combined to form lower alkylene; or (iii) R 3 is hydrogen or lower alkyl and R 4 is combined with R 2 or R 6 to form lower alkylene; R is or —OR 7 ; R 5 and R 6 are (i) each is optionally substituted lower alkyl, or hydrogen; (ii) R 5 and R 6 are combined to form aliphatic 5- to 6-membered heterocyclic group; or (iii) R 5 is optionally substituted lower alkyl or hydrogen and R 6 is combined with R 2 or R 4 to form lower alkylene; R 7 is lower alkyl.

  Norvaline衍生物的化学式[I]或其药学上可接受的盐，制备方法，含有该化合物的药物组合物，以及用于抑制甘氨酸转运体2型（GlyT2）的转运活性的用途。[其中X为-CH2-，-O-，-S-或单键；Ar为可选取代芳基或较低的环烷基；n为0至2；R1和R2为（i）氢或较低的烷基；（ii）R1和R2结合形成较低的烷基；或（iii）R1为氢或较低的烷基，R2与R4或R6结合形成较低的烷基；R3和R4为（i）氢或较低的烷基；（ii）R3和R4结合形成较低的烷基；或（iii）R3为氢或较低的烷基，R4与R2或R6结合形成较低的烷基；R为-OH或-OR7；R5和R6为（i）可选取代的较低烷基或氢；（ii）R5和R6结合形成脂肪族5-至6-成员杂环基；或（iii）R5为可选取代的较低烷基或氢，R6与R2或R4结合形成较低的烷基；R7为较低烷基。
• NORVALINE DERIVATIVE AND METHOD FOR PREPARATION THEREOF
  申请人：Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation

  公开号：EP1846366B1

  公开（公告）日：2011-08-03
• US7718703B2
  申请人：——

  公开号：US7718703B2

  公开（公告）日：2010-05-18
• Synthesis, Structure and Solvatochromism of the Emission of Cyano-Substituted Oligo(phenylenevinylene)s
  作者：Heiner Detert、Dieter Schollmeyer、Erli Sugiono

  DOI：10.1002/1099-0690(200108)2001:15<2927::aid-ejoc2927>3.0.co;2-v

  日期：2001.8

  Strongly luminescent and highly soluble oligo(phenylenevinylene)s with five benzene rings and cyano groups in different positions of the terminal styrene units were prepared by means of Horner and Knoevenagel reactions. The substitution pattern − cyanide moieties on the vinyl or on the aromatic regions, together with the effect of auxochromic groups − has distinct influences on the electronic spectra

  通过Horner和Knoevenagel反应制备了具有五个苯环和氰基在末端苯乙烯单元的不同位置的强发光和高溶解性低聚（亚苯基亚乙烯基）。取代模式 - 乙烯基或芳族区域上的氰化物部分，以及辅助变色基团的影响 - 对电子光谱有明显的影响，特别是对荧光。极性溶剂会引起红移并强烈降低乙烯基取代的低聚物的荧光强度。氰基取代增加了低聚物的电子亲和力；这种效果对于带有乙烯基氰化物的分子更为明显，并且可以通过额外的给电子或吸电子基团的存在而改变。

表征谱图