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4-hydroxyphenyl 4-amyloxybenzoate | 33905-63-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-hydroxyphenyl 4-amyloxybenzoate
英文别名
p-Hydroxyphenyl-p-n-pentyloxybenzoate;4-Pentyloxy-benzoic acid 4-hydroxy-phenyl ester;(4-hydroxyphenyl) 4-pentoxybenzoate
4-hydroxyphenyl 4-amyloxybenzoate化学式
CAS
33905-63-4
化学式
C18H20O4
mdl
——
分子量
300.354
InChiKey
GEOODJFKTFTXLW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.9
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.28
  • 拓扑面积:
    55.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Thermal Properties of New Homologous Series of 4-(4-Alkoxyphenoxycarbonyl)phenyl 4-(4-Nitrobenzoyl)benzoates
    摘要:
    DOI:
    10.1080/00268948408072436
  • 作为产物:
    描述:
    4-正戊氧基苯甲酰氯 在 palladium on activated charcoal 氢气三乙胺 作用下, 以 乙醇二氯甲烷 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 4-hydroxyphenyl 4-amyloxybenzoate
    参考文献:
    名称:
    1,1'-二取代二茂铁含结构的热致液晶的[Fe {(η 5 -C 5 H ^ 4)COOC 6 H ^ 4 XC 6 H ^ 4 OC Ñ ħ 2N + 1 } 2 ](X OOC或COO)。中央酯官能团的取向对介晶性质的影响
    摘要:
    合成了在刚性有机部分中包括的酯功能的方向不同的1,1′-二取代的二茂铁的两个系列I和II,并且研究了它们的液晶性质。已发现后者很大程度上取决于连接酯基的取向和烷基链长。
    DOI:
    10.1002/hlca.19930760210
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文献信息

  • Mundhe, Journal of the Indian Chemical Society, 1999, vol. 76, # 5, p. 246 - 249
    作者:Mundhe
    DOI:——
    日期:——
  • Deschenaux, Robert; Marendaz, Jean-Luc; Santiago, Julio, Helvetica Chimica Acta, 1993, vol. 76, p. 865 - 875
    作者:Deschenaux, Robert、Marendaz, Jean-Luc、Santiago, Julio
    DOI:——
    日期:——
  • Paschke, Reinhard; Zaschke, Horst, Zeitschrift fur Chemie, 1986, vol. 26, # 2, p. 64 - 65
    作者:Paschke, Reinhard、Zaschke, Horst
    DOI:——
    日期:——
  • Mesogenic 4-acryloyloxy- and 4-(2,3-epoxypropoxy)phenyl 4-alkoxybenzoates
    作者:E. S. Syrbu、O. V. Potemkina、I. V. Novikov、S. A. Kuvshinova、O. I. Koifman、V. V. Aleksandriiskii、V. A. Burmistrov
    DOI:10.1134/s1070428013020061
    日期:2013.2
    Procedures were developed which made it possible to synthesize in good yields homologs of 4-acryloyloxyphenyl 4-alkoxybenzoates (C-3, C-5, C-7, C-8) and of 4-(2,3-epoxypropoxy)phenyl 4-alkoxybenzoates (C-5, C-7). The substituted phenylbenzoates obtained exhibit the enantiotropic nematic mesomorphism in a sufficiently wide temperature range. The studied compounds have absorption maxima in the near UV region and a high temperature of decomposition beginning.
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