Boc-Trp-Trp-OH | 90826-08-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Boc-Trp-Trp-OH
• 英文别名: N-(tert-Butoxycarbonyl)-L-tryptophyl-L-tryptophan；(2S)-3-(1H-indol-3-yl)-2-[[(2S)-3-(1H-indol-3-yl)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoyl]amino]propanoic acid
• CAS: 90826-08-7
• 化学式: C₂₇H₃₀N₄O₅
• 分子量: 490.559
• InChiKey: ZPYPARPDPMPFPW-GOTSBHOMSA-N

物化性质

• 熔点：
  130-132 °C
• 沸点：
  838.7±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.325±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  136
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Boc-Trp-Trp-OH 在 碳酸氢钠 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 di-L-tryptophan-taurine
  参考文献：
  名称：

  Blended polar/nonpolar peptide conjugate interferes with human insulin amyloid-mediated cytotoxicity

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.bioorg.2021.104899
• 作为产物：
  描述：

  L-色氨酸乙酯盐酸盐 在 sodium hydroxide 、 1-羟基苯并三唑 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 27.5h， 生成 Boc-Trp-Trp-OH
  参考文献：
  名称：

  通过自组装triskelion肽元件，对纳米笼进行生物启发设计。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200604383

文献信息

• Synthesis and biological evaluation of a novel class of β-carboline derivatives
  作者：Hao Chen、Pengchao Gao、Meng Zhang、Wei Liao、Jianwei Zhang

  DOI：10.1039/c4nj00262h

  日期：——

  In this study, several novel β-carboline derivatives, 1-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-β-carboline-3-carboxyl-Trp-Trp-AA-OBzl compounds, were designed and synthesized as potential anticancer agents. Their in vitro cytotoxic activities were evaluated using methylthiazoltetrazolium (MTT) assay. The in vivo anti-tumor activity of the newly synthesized β-carboline derivatives was determined in a S180 bearing

  在这项研究中，设计并合成了几种新型的β-咔啉衍生物，即1-（4-羟基-3-甲氧基苯基）-β-咔啉-3-羧基-Trp-Trp-AA-OBzl化合物，作为潜在的抗癌剂。使用甲基噻唑四唑（MTT）分析评估了它们的体外细胞毒性活性。的体内新合成的β咔啉衍生物的抗肿瘤活性是在一个轴承S180小鼠模型确定，并且一些化合物表现出类似于阳性对照，多柔比星的肿瘤生长抑制。还研究了小牛胸腺（CT）DNA合成的β-咔啉衍生物的嵌入。
• Synthesis of short cationic antimicrobial peptidomimetics containing arginine analogues
  作者：Leonardo Baldassarre、Francesco Pinnen、Catia Cornacchia、Erika Fornasari、Luigina Cellini、Marina Baffoni、Ivana Cacciatore

  DOI：10.1002/psc.2435

  日期：2012.9

  Worldwide efforts are underway to develop new antimicrobial agents against bacterial resistance. To identify new compounds with a good antimicrobial profile, we designed and synthesized two series of small cationic antimicrobial peptidomimetics (1–8) containing unusual arginine mimetics (to introduce cationic charges) and several aromatic amino acids (bulky moieties to improve lipophilicity). Both

  全球正在努力开发新的抗细菌耐药性的抗菌剂。为了鉴定具有良好抗菌特性的新化合物，我们设计并合成了两个系列的小型阳离子抗菌肽模拟物（1-8），其中包含不同寻常的精氨酸模拟物（引入阳离子电荷）和几种芳香族氨基酸（大块部分，以改善亲脂性）。筛选了两个系列的革兰氏阳性菌（金黄色葡萄球菌和表皮葡萄球菌）和革兰氏阴性菌（大肠杆菌和肺炎克雷伯菌）代表性菌株和白色念珠菌的体外抗菌活性。。生物筛选显示，与其他合成衍生物相比，含有色氨酸残基的拟肽对金黄色葡萄球菌和表皮葡萄球菌具有最佳的抗菌活性（MIC值为7.5–50 µg / ml）。此外，小的抗菌肽模拟物衍生物2和5对被测革兰氏阴性菌和白色念珠菌具有明显的活性。。活性最高的化合物（1-2和5-6）也已针对革兰氏阳性建立的生物膜进行了测试。结果表明，这些化合物的生物膜抑制浓度值从未高达200 µg / ml。用苯丙氨酸或酪氨酸替代色氨酸导致对革兰氏阳性和革兰氏
• Phenylhydrazide as an Enzyme-Labile Protecting Group in Peptide Synthesis
  作者：Martin Völkert、Surrinder Koul、Gernot H. Müller、Manfred Lehnig、Herbert Waldmann

  DOI：10.1021/jo0259966

  日期：2002.10.1

  The enzymatic cleavage of amino acid phenylhydrazides with the enzyme tyrosinase (EC 1.14.18.1) offers a new, mild, and selective method for C-terminal deprotection of peptides. The advantages of the described methodology are the very mild oxidative removal of the protecting group at room temperature and pH 7, a high chemo- and regioselectivity, and the availability of the biocatalyst. Even in oxygen-saturated

  用酪氨酸酶（EC 1.14.18.1）酶解氨基酸苯酰肼为肽的C端脱保护提供了一种新的，温和的，选择性的方法。所述方法的优点是在室温和pH 7下非常温和的氧化去除保护基，高的化学和区域选择性以及生物催化剂的可用性。即使在氧气饱和的溶液中，也未观察到敏感蛋氨酸残基的氧化。这些特征使得该方法适合于敏感肽缀合物的合成。机理数据表明，氧化加合物的水解是通过自由基机理进行的。
• A class of Trp-Trp-AA-OBzl: Synthesis, in vitro anti-proliferation/in vivo anti-tumor evaluation, intercalation-mechanism investigation and 3D QSAR analysis
  作者：Xiaoyi Zhang、Yifan Yang、Ming Zhao、Liu Liu、Meiqing Zheng、Yuji Wang、Jianhui Wu、Shiqi Peng

  DOI：10.1016/j.ejmech.2011.05.004

  日期：2011.8

  cytarabine. In acute toxicity assay Trp-Trp-AA-OBzls did not damage the immunologic function and had an LD50 of more than 500 mg/kg. The relationships of structure and activity were analyzed with 3D QSAR. The action mechanism studies revealed that the in vivo anti-tumor action of Trp-Trp-AA-OBzls was the result of DNA intercalation.

  从抗肿瘤活性的N-色氨酸-β-咔啉-3-羧酸苄酯和β-咔啉-3-羰基色氨酸苄酯中，提取了药效团Trp-Trp-OBzl。根据DOCK分数，将氨基酸残基插入Trp-Trp-OBzl的C末端，并提供二十种Trp-Trp-AA-OBzl（AA =氨基酸残基）作为DNA嵌入剂。在体外和体内模型17的Trp-TRP-AA-OBzls是抗肿瘤活性，和12的Trp-TRP-AA-OBzls比阿糖胞苷更活跃。在急性毒性试验中，Trp-Trp-AA-OBzls不会破坏免疫功能，LD 50大于500 mg / kg。使用3D QSAR分析了结构和活性之间的关系。行动机制研究表明，Trp-Trp-AA-OBzls的体内抗肿瘤作用是DNA嵌入的结果。
• Non-Covalent Binding of Tripeptides-Containing Tryptophan to Polynucleotides and Photochemical Deamination of Modified Tyrosine to Quinone Methide Leading to Covalent Attachment
  作者：Antonija Erben、Igor Sviben、Branka Mihaljević、Ivo Piantanida、Nikola Basarić

  DOI：10.3390/molecules26144315

  日期：——

  describing the highest reactivity of QMs with the GC reach regions of polynucleotides. Our investigations show a proof of principle that QM precursor can be imbedded into a peptide and used as a photochemical switch to enable alkylation of polynucleotides, enabling further applications in chemistry and biology.

  合成了一系列三肽TrpTrpPhe ( 1 )、TrpTrpTyr( 2 )和TrpTrpTyr[CH 2 N(CH 3 ) 2 ] ( 3 )，并研究了它们的光物理性质和与多核苷酸的非共价结合。荧光色氨酸残基（水性溶剂中的量子产率 Φ F = 0.03–0.06），允许对 DNA 和 RNA 的非共价结合进行荧光测定研究。此外，发现2×HCl和3×HCl对所有研究的双链 (ds)-多核苷酸具有高且相似的亲和力（log K a= 6.0–6.8）。然而，荧光光谱响应强烈依赖于碱基对组成：含 GC 的多核苷酸有效地淬灭 Trp 发射，与诱导双信号响应的 AT 或 AU 多核苷酸不同。即，添加过量超过研究肽的 AT(U) 多核苷酸诱导淬灭（归因于多核苷酸凹槽中的聚集），而当 DNA/RNA 超过肽时，观察到 Trp 的荧光增加。热变性和圆二色性 (CD) 实验支持肽结合在多核苷酸的凹槽内。光生醌甲基化物