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| 1446556-09-7

中文名称
——
中文别名
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英文名称
——
英文别名
——
化学式
CAS
1446556-09-7
化学式
C15H18O5
mdl
——
分子量
278.305
InChiKey
HZZBEWJRVGXLTD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    424.6±45.0 °C(predicted)
  • 密度:
    1.33±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.6
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.73
  • 拓扑面积:
    61.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    乙腈 在 iron(II) sulfate 作用下, 以 为溶剂, 反应 12.0h, 以20%的产率得到methyl 2,4-dihydroxy-3,5-bis(2-hydroxyethyl)benzoate
    参考文献:
    名称:
    G因子双环过氧化物环丙基类似物的合成和抗血浆评价
    摘要:
    已经合成了新的包含环丙基部分(G3因子类似物)的双环过氧缩酮,并针对恶性疟原虫进行了评估。他们表现出适度的抗疟疾活动。为了研究它们的作用方式,对Fe(II)诱导的还原进行了管理,从而使我们能够根据最终产物的结构建立参与的机制。自猝灭和聚合似乎是主要的降解方式。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2013.05.099
  • 作为产物:
    描述:
    methyl 1-(1-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)cyclopropanecarbonyl)cyclopropanecarboxylate盐酸正丁基锂氧气4-甲基苯磺酸吡啶 、 sodium hydride 、 氯化铵 作用下, 以 四氢呋喃二氯甲烷丙酮 为溶剂, -78.0~70.0 ℃ 、500.01 kPa 条件下, 反应 27.17h, 生成
    参考文献:
    名称:
    G因子双环过氧化物环丙基类似物的合成和抗血浆评价
    摘要:
    已经合成了新的包含环丙基部分(G3因子类似物)的双环过氧缩酮,并针对恶性疟原虫进行了评估。他们表现出适度的抗疟疾活动。为了研究它们的作用方式,对Fe(II)诱导的还原进行了管理,从而使我们能够根据最终产物的结构建立参与的机制。自猝灭和聚合似乎是主要的降解方式。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2013.05.099
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