sodium sarcosinate | 4316-73-8

• 物质功能分类: 生物化工 - 常见氨基酸及蛋白质类
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: sodium sarcosinate
• 英文别名: sodium N-methylglycinate；sodium;2-(methylamino)acetate
• CAS: 4316-73-8
• 化学式: C₃H₆NO₂*Na
• 分子量: 111.076
• InChiKey: ZUFONQSOSYEWCN-UHFFFAOYSA-M

物化性质

• 沸点：
  108℃
• 密度：
  1,2 g/cm3
• LogP：
  -0.793 (est)
• 物理描述：
  Liquid
• 稳定性/保质期：

  常温常压下稳定，加热至210～220℃时，大部分会失去一分子水而分解，小部分则分解为二甲胺和二氧化碳。由于肌氨酸钠含量高于40%，其40%以上的水溶液极易发生聚合，因此市售产品通常为低于37%的水溶液。该物质的密度为1.198，沸点为108℃，粘度为0.014帕·秒。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -5.04
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  52.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险品运输编号：
  200kgs
• 海关编码：
  2942000000
• 安全说明：
  S26,S36
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312+P330,P302+P352,P304+P340+P312,P305+P351+P338,P332+P313,P337+P313,P362,P403+P233,P405,P501
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  密封保存，置于通风、干燥和阴凉处。

SDS

肌氨酸钠盐(约40%水溶液) 修改号码：6

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模块 1. 化学品
产品名称： Sarcosine Sodium Salt (ca. 40% in Water)
修改号码： 6

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害 未分类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志 无
信号词 无信号词
危险描述 无
防范说明 无

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 混和物
化学名(中文名)： 肌氨酸钠盐(约40%水溶液)
百分比： ....
CAS编码： 4316-73-8
俗名： (Methylamino)acetic Acid Sodium Salt (ca. 40% in Water) , N-Methylglycine
Sodium Salt (ca. 40% in Water) , Sodium Sarcosinate (ca. 40% in Water) ,
Sodium (Methylamino)acetate (ca. 40% in Water)
分子式： C3H6NNaO2

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。
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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。确保足够通风。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 用合适的吸收剂（如：旧布，干砂，土，锯屑）吸收泄漏物。一旦大量泄漏，筑堤控
制。附着物或收集物应该立即根据合适的法律法规废弃处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止烟雾产生。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果蒸气或浮质产生，使用通风、局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防毒面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
液体
外形（20°C）：
外观： 透明
颜色： 无色-微浅黄色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 无资料
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 1.20
溶解度：
[水] 无资料
肌氨酸钠盐(约40%水溶液) 修改号码：6

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模块 9. 理化特性
[其他溶剂] 无资料

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx)

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constaNT(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。废弃处置时遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。
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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

化学性质
白色三棱状结晶体。本品极易溶于水，微溶于乙醇。

用途
用于生产一水合肌酸，并广泛应用于N-酰基肌氨酸及其钠盐的制造。此外，它还用作高级护肤用雪花膏、牙膏和洗发香波等化妆品中的活性剂，以及高级药用皂等。该品还可作为快速染料的助染剂、润滑油的防锈剂、纤维染色助剂、防静电剂、柔软加工剂及生化试剂等。

生产方法
通过将醛与氢氰酸反应生成乙醇腈，再与甲胺反应生成肌氨酸，最后用氢氧化钠中和得成品。原料消耗定额为：甲胺（90%）310kg/t、氰化氢（85%）290kg/t、甲醛（85%）320kg/t、氢氧化钠（90%）400kg/t。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium sarcosinate 、 氯乙酸 在 sodium iodide 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 5.5h， 以98%的产率得到sodium methyliminodiacetate
  参考文献：
  名称：

  一种氨基酸型螯合剂及其规模化制造方法和应用

  摘要：

  本发明提供了一种工业大规模生产可降解的氨基酸型螯合剂组合物及其制备的方法，水溶液中，氨基酸、卤代乙酸和碱在碘化物催化剂的作用下，调节pH值范围为8～13，在反应温度为40℃至120℃条件下反应，反应结束后得到氨基酸型螯合剂组合物。该方法具有安全、高效、杂质较少、无放大效应极易实现规模化大生产的特点；原材料易得，反应收率高；所得的产品，具有更好的应用性能。本发明还提供了该组合物作为螯合剂在日用化学品、食品、农业、林业、造纸、纺织、印染、水处理、煤炭等领域的应用。

  公开号：

  CN109912440A
• 作为产物：
  描述：

  N-甲基-2-羟基乙胺 在 (^tBuPNN)Ru(CO)HCl 、 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 24.0h， 以99%的产率得到sodium sarcosinate
  参考文献：
  名称：

  氨基醇和碱性放水H2氨基酸盐的一般合成

  摘要：

  开发了一种原子经济且环境友好的方法，仅使用碱性水将氨基醇转化为氨基酸盐，无需预保护或添加氧化剂，由钌钳络合物催化。水是溶剂，是羧酸基团氧原子的来源，也是真正的氧化剂，释放出二氢。通过应用这种新方法，可以以极好的收率生产许多重要且有用的天然和非天然氨基酸盐。

  DOI：

  10.1021/jacs.6b03488
• 作为试剂：
  描述：

  在 sodium sarcosinate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  探讨异旋内嵌富勒烯-酞菁二元组中的偶极耦合

  摘要：

  顺磁性内嵌富勒烯和酞菁 (Pc) 配合物是分子量子信息处理的有前途的构建块，为此需要可调偶极耦合。我们将这两个自旋量子位候选者联系在一起，并表征了由此产生的电子顺磁共振特性，包括富勒烯自旋和铜自旋之间的自旋偶极耦合。定量解释了距离相关的耦合强度并进一步讨论了 CuPc 部分的反铁磁聚集效应，我们展示了两种调整此类二元系统中偶极耦合的方法：改变间隔基团和调整溶液浓度。

  DOI：

  10.1021/jacs.5b11641

文献信息

• 一水肌酸的制备方法
  申请人：上海宝穗化工有限公司

  公开号：CN104086461B

  公开（公告）日：2016-02-24

  本发明公开了一水肌酸的制备方法。本发明提供了一水肌酸的制备方法，包括以下步骤：步骤1：羟基乙腈水溶液与甲胺水溶液进行亲核取代反应，生成甲氨基乙腈，亲核取代反应的温度为10℃～40℃，亲核取代反应的时间为1小时～6小时；步骤2：将步骤1的甲氨基乙腈反应液，在氢氧化钠存在的条件下进行水解反应，得到肌氨酸钠水溶液，水解反应的温度为60℃～80℃，水解反应的时间为2小时～6小时；步骤3：调节pH至9～12，与氰胺进行缩合反应，得到一水肌酸，缩合反应的温度为50℃～90℃，缩合反应的时间为1小时～6小时。本发明的方法反应条件温和、副产物少、收率高适合于工业化生产。
• Peptide‐Chain Elongation Using Unprotected Amino Acids in a Micro‐Flow Reactor
  作者：Shinichiro Fuse、Koshiro Masuda、Yuma Otake、Hiroyuki Nakamura

  DOI：10.1002/chem.201903531

  日期：2019.11.27

  Conventional peptide synthesis requires a deprotection step after each amidation step, which decreases synthetic efficiency. Therefore, peptide synthesis using unprotected amino acids is considered an ideal approach. Here, we report peptide chain elongation using unprotected amino acids via a mixed carbonic anhydride. Micro-flow technology enabled rapid mixing of an organic layer containing a protected

  常规的肽合成在每个酰胺化步骤之后都需要脱保护步骤，这降低了合成效率。因此，使用未保护的氨基酸合成肽被认为是一种理想的方法。在这里，我们报告使用未保护的氨基酸通过混合碳酸酐的肽链延长。微流技术使含有受保护的氨基酸或二肽的有机层与含有未保护的氨基酸或二肽的水层快速混合，从而加速了所需的酰胺化反应，该方法成功地抑制了不良的消旋/表观异构化（≤0.4％）。以高到高的产率获得了各种二肽，三肽和四肽。这是有关肽链延长的第一篇报道，该报道使用廉价，非爆炸性的，
• Spirophosphoranylation d'α-aminoacides—I
  作者：Bernard Garrigues、Aurelio Munoz、Max Koenig、Michel Sanchez、Robert Wolf

  DOI：10.1016/0040-4020(77)80303-7

  日期：1977.1

  New spirophosphoranes have been prepared by reaction of &alpha-aminoacids with tricoordinate phosphorus substrates. In one case, 1i, an equilibrium chain-cycle PIIIPv has been observed.

  通过α-氨基酸与三配位磷底物的反应已制备了新的螺正膦。在一种情况1i中，已经观察到平衡链循环P III P v。
• Tyrosine Kinase Inhibitors. 14. Structure−Activity Relationships for Methyl- amino-Substituted Derivatives of 4-[(3-Bromophenyl)amino]-6-(methylamino)- pyrido[3,4-<i>d</i>]pyrimidine (PD 158780), a Potent and Specific Inhibitor of the Tyrosine Kinase Activity of Receptors for the EGF Family of Growth Factors
  作者：Gordon W. Rewcastle、Donna K. Murray、William L. Elliott、David W. Fry、Curtis T. Howard、James M. Nelson、Billy J. Roberts、Patrick W. Vincent、H. D. Hollis Showalter、R. Thomas Winters、William A. Denny

  DOI：10.1021/jm970641d

  日期：1998.2.1

  The 4-[(3-bromophenyl)amino]pyrido[3,4-d]pyrimidine PD 158780 is a very potent in vitro inhibitor of the tyrosine kinase activity of the epidermal growth factor receptor (EGFR) (IC50 0.08 nM), and other members of the erbB family, by competitive binding at the ATP site of these signal transduction enzymes. A series of analogues of PD 158780 bearing solubilizing functions off the 6-methylamino substituent

  4-[（3-溴苯基）氨基]吡啶并[3,4-d]嘧啶PD 158780是一种非常有效的体外抑制剂，可抑制表皮生长因子受体（EGFR）的酪氨酸激酶活性（IC50 0.08 nM），并且erbB家族的其他成员，通过竞争结合这些信号转导酶的ATP位点来实现。通过使6-氟衍生物与适当的胺亲核试剂反应，制备了一系列具有6-甲基氨基取代基的增溶功能的PD 158780的类似物。评估了它们在培养的A431人表皮癌细胞中抑制EGF刺激的全长EGFR酶酪氨酸磷酸化作用的能力以及对EGFR自磷酸化的抑制能力。最有效的类似物是那些通过仲胺键带有弱碱性取代基的类似物，经证实具有水溶性（> 10 mM）和强效（IC50S通常<1 nM）。对于这些化合物，在胺碱强度或阳离子中心与发色团的距离方面尚无明确的SAR，这表明6位取代基在酶结合位点的体积容忍度良好的区域内。由于化合物抑制A431细胞中EGFR自磷酸化的能力，出
• 一种环保型氟碳表面活性剂及其制备方法和 应用
  申请人：济南齐氟新材料技术有限公司

  公开号：CN107903180B

  公开（公告）日：2020-04-28

  本发明涉及含氟新材料制备技术领域,特别涉及一种环保型氟碳表面活性剂，氟烷基醇与环氧氯丙烷反应得到含氟烷基缩水甘油醚；含氟烷基缩水甘油醚与含氨基类化合物进行反应得到的。合成不含PFOS/PFOA的绿色环保氟表面活性剂，保持氟表面活性剂的优异性能；生产过程基本无“三废”产生，符合国家环保政策；可替代同类进口产品，大大降低制造成本。