Propiophenone, 3-(diethylamino)-4'-methoxy-, hydrochloride | 5517-75-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Propiophenone, 3-(diethylamino)-4'-methoxy-, hydrochloride
• 英文别名: 3-(diethylamino)-1-(4-methoxyphenyl)propan-1-one;hydrochloride
• CAS: 5517-75-9
• 化学式: C₁₄H₂₁NO₂*ClH
• 分子量: 271.787
• InChiKey: ODHYJNHEJSHJAC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.03
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯佐卡因 、 Propiophenone, 3-(diethylamino)-4'-methoxy-, hydrochloride 以 水 为溶剂， 以88%的产率得到ethyl 4-[3-(4-methoxyphenyl)-3-oxopropylamino]-benzoate
  参考文献：
  名称：

  氨基苯甲酸衍生的β-氨基酮的合成

  摘要：

  用3-二乙基氨基-1-芳基丙烷-1-酮盐酸盐将氨基苯甲酸及其衍生物烷基化，得到相应的β-氨基苯乙酮，其中一些已被测试抗氧化活性。

  DOI：

  10.1134/s1070363217020311
• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 二乙胺盐酸盐 、 对甲氧基苯乙酮 在 盐酸 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 42.0h， 以63%的产率得到Propiophenone, 3-(diethylamino)-4'-methoxy-, hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  4-（β-芳基乙烯基）-3-（β-芳基乙烯基酮基）-1-乙基-4-哌啶子醇及相关化合物：一类新型的细胞毒性和抗癌药。

  摘要：

  完成了一系列1-芳基-5-二乙基氨基-1-戊-3-酮盐酸盐1和1-芳基-3-二乙基氨基-1-丙烷盐酸盐4的合成。尝试制备相应的双（5-芳基-3-氧代-4-戊烯基）乙胺盐酸盐2和双（3-芳基-3-氧代丙基）乙胺盐酸盐5导致形成一系列4-（β-芳基乙烯基） ）-3-（β-芳基乙烯基酮）-1-乙基-4-哌啶醇盐酸盐9和4-芳基-3-芳基酮-1-乙基-4-哌啶醇盐酸盐11盐10和12。这些化合物的结构通过1 H NMR光谱确定，并通过代表性分子的X射线晶体学证实。大多数化合物对鼠P388和L1210细胞以及人类肿瘤均表现出明显的细胞毒性。通常，含有烯键的曼尼希碱比没有该官能团的类似物具有更高的细胞毒性，而哌啶9和11分别比无环类似物1和4更有效。注意到芳基环中各种物理化学常数与细胞毒性之间的相关性。化合物9d显示出抗结肠癌的有希望的体内活性。这项研究表明，哌啶9和11构成了新型的细胞毒剂。化合物9

  DOI：

  10.1021/jm9801455

文献信息

• Synthesis and Anti-MAO Activity of Alkylation Products of 2-Aminobenzamide, 2-Amino-1-(4-nitrophenyl)propane-1,3-diol, and Some Amino Acids with Mono- and Bis-β-aminoketones
  作者：N. Z. Akopyan、A. G. Agababyan、Z. A. Ovasyan、A. U. Isakhanyan、A. S. Grigoryan、K. G. Navoyan、G. V. Gasparyan、H. A. Panosyan

  DOI：10.1134/s1070363222060019

  日期：2022.6
• Synthesis of β-amino ketones derived from aminobenzoic acids
  作者：G. A. Gevorgyan、G. Yu. Khachvankyan、A. G. Agababyan、N. Z. Akopyan、G. A. Panosyan、M. G. Malakyan

  DOI：10.1134/s1070363217020311

  日期：2017.2

  Alkylation of aminobenzoic acids and their derivatives with 3-diethylamino-1-arylpropan-1-one hydrochlorides gave the corresponding β-aminopropiophenones some of which were tested for antioxidant activity.

  用3-二乙基氨基-1-芳基丙烷-1-酮盐酸盐将氨基苯甲酸及其衍生物烷基化，得到相应的β-氨基苯乙酮，其中一些已被测试抗氧化活性。
• 4-(β-Arylvinyl)-3-(β-arylvinylketo)-1-ethyl-4-piperidinols and Related Compounds:  A Novel Class of Cytotoxic and Anticancer Agents
  作者：Jonathan R. Dimmock、Sarvesh C. Vashishtha、J. Wilson Quail、Uma Pugazhenthi、Zbigniew Zimpel、Athena M. Sudom、Theresa M. Allen、Grace Y. Kao、Jan Balzarini、Erik De Clercq

  DOI：10.1021/jm9801455

  日期：1998.10.1

  tumors. In general, Mannich bases containing olefinic bonds were more cytotoxic than the analogues without this functional group, while the piperidines 9 and 11 were more potent than the acyclic analogues 1 and 4, respectively. Correlations were noted between various physicochemical constants in the aryl rings and cytotoxicity. Compound 9d displayed promising in vivo activity against colon cancers. This

  完成了一系列1-芳基-5-二乙基氨基-1-戊-3-酮盐酸盐1和1-芳基-3-二乙基氨基-1-丙烷盐酸盐4的合成。尝试制备相应的双（5-芳基-3-氧代-4-戊烯基）乙胺盐酸盐2和双（3-芳基-3-氧代丙基）乙胺盐酸盐5导致形成一系列4-（β-芳基乙烯基） ）-3-（β-芳基乙烯基酮）-1-乙基-4-哌啶醇盐酸盐9和4-芳基-3-芳基酮-1-乙基-4-哌啶醇盐酸盐11盐10和12。这些化合物的结构通过1 H NMR光谱确定，并通过代表性分子的X射线晶体学证实。大多数化合物对鼠P388和L1210细胞以及人类肿瘤均表现出明显的细胞毒性。通常，含有烯键的曼尼希碱比没有该官能团的类似物具有更高的细胞毒性，而哌啶9和11分别比无环类似物1和4更有效。注意到芳基环中各种物理化学常数与细胞毒性之间的相关性。化合物9d显示出抗结肠癌的有希望的体内活性。这项研究表明，哌啶9和11构成了新型的细胞毒剂。化合物9