Cp2ZrC4Me4 | 84101-39-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: Cp2ZrC4Me4
• CAS: 84101-39-3
• 化学式: C₁₈H₂₂Zr
• 分子量: 329.597
• InChiKey: RSFZJEVVBFAEDP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.16
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Cp2ZrC4Me4 在 三氯化磷 作用下， 以 正戊烷 为溶剂， 以85%的产率得到1-chloro-2,3,4,5-tetramethylphosphole
  参考文献：
  名称：

  Douglas, Trevor; Theopold, Klaus H., Angewandte Chemie, 1989, vol. 101, # 10, p. 1394 - 1395

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-丁炔 以85%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Fagan Paul J., Nugent William A., Calabrese Joseph C., J. Amer. Chem. Soc, 116 (1994) N 5, S 1880-1889

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthèse de germoles par réaction de transmétallation (Groupe 4 (groupe 14))
  作者：Pascal Dufour、Michèle Dartiguenave、Yves Dartiguenave、Jacques Dubac

  DOI：10.1016/0022-328x(90)87053-g

  日期：1990.2

  s, Cp2EC4R′4 (E = Ti, Zr, Hf; R′ = Ph, Me) with various halogermanes has been studied. The tetrahalides GeCl4 and GeBr4 undergo the E/Ge exchange reaction at room temperature, but the trihalides RGeCl3 and dihalides R2GeCl2 (R = Me, Ph) are less reactive. Some germoles were found to be unstable. A phenyl group on the germanium atom stabilizes the 2,3,4,5-tetramethylgermoles with a GeH (HPhGeC4Me4)

  组14个metallacyclopentadienes的金属转移反应中，Cp 2 EC 4 R' 4（E =钛，锆，铪; R'=苯基，Me）的各种halogermanes进行了研究。四卤化物GeCl 4和GeBr 4在室温下进行E / Ge交换反应，但三卤化物RGeCl 3和二卤化物R 2 GeCl 2（R = Me，Ph）具有较低的反应性。发现一些胚芽是不稳定的。锗原子上的苯基可通过GeH（HPhGeC 4 Me 4）或GeCl键（ClPhGeC 4 Me 4）稳定2,3,4,5-四甲基锗烷。
• Metallacycle Transfer from Zirconium to Main Group Elements: A Versatile Synthesis of Heterocycles
  作者：Paul J. Fagan、William A. Nugent、Joseph C. Calabrese

  DOI：10.1021/ja00084a031

  日期：1994.3

  The reaction of zirconium metallacycles is used to produce a variety of main group heterocycles including borole Diels-Alder dimers, galloles, indacyclopentadienes, siloles, germoles, stannoles, phospholes, arsoles, stiboles, bismoles, thiophenes, selenophenes, dihydrothiophenes, dihydroselenophenes, tetrahydrothiophenes, tetrahydroselenophenes, stannacyclopentanes, phospholenes, and isothiazoles.

  锆金属环的反应用于生产各种主族杂环，包括硼醇 Diels-Alder 二聚体、galloles、indacyclopentadienes、siloles、germoles、stannoles、phospholes、arsoles、stiboles、bismoles、噻吩、硒代四氢噻吩、二氢噻吩、二氢噻吩、四氢硒酚、锡环戊烷、磷烯和异噻唑。讨论了 1-苯基-2,3,4,5-四甲基硼的硼醇 Diels-Alder 二聚体的 X 射线晶体学研究，并与 7-降冰片烯基碳鎓离子的结构进行了比较。描述了这种金属环转移反应的范围和潜力
• Synthesis and Structure of η¹-Gallacyclopentadienyl Complexes
  作者：Takako Muraoka、Taro Nakashima、Mizuki Ogashiwa、Keiji Ueno

  DOI：10.1246/cl.150919

  日期：2016.1.5

  The first η1-gallacyclopentadienyl complex 1 was synthesized in solution by reacting dichlorogallyliron complex [Cp*(OC)2FeGaCl2] (2, Cp*: η5-C5Me5) with zirconacyclopentadiene [Cp2Zr(C4Me4)] (3, C...

  第一个 η1-gallacyclopentadienyl 络合物 1 是在溶液中通过二氯丙二烯络合物 [Cp*(OC)2FeGaCl2] (2, Cp*: η5-C5Me5) 与氧化锆环戊二烯 [Cp2Zr(C4Me4)] (3, C...
• Reactions of titana- and zircona-cyclopentadienes with alkynes
  作者：Amir Famili、Michael F. Farona、Shrinivas Thanedar

  DOI：10.1039/c39830000435

  日期：——

  Expanded metallacycles of up to 17 members have been obtained from insertion reactions of acetylenic molecules into the M–C bonds of various substituted dicyclopentadienyl-titana- and -zircona-cyclopentadienes; in one case, a zirconacyclononatetraene with mixed phenyl and methyl substituents was isolated.

  通过将炔属分子插入各种取代的二环戊二烯基-噻吩并-和-氧化锆-环戊二烯的MC键中，乙炔分子的插入反应获得了多达17个成员的金属环。在一种情况下，分离出具有混合的苯基和甲基取代基的锆碳环壬酸酯。
• Dimeric boroles: effective sources of monomeric boroles for heterocycle synthesis
  作者：Xiaojun Su、J. J. Baker、Caleb D. Martin

  DOI：10.1039/c9sc04053f

  日期：——

  reagents for the synthesis of heterocycles due to their ability to insert atoms into the BC4 ring in a single step. Although unique boron frameworks can be accessed via this methodology, the products feature aryl substitution on the carbon centers as steric bulk is required to preclude borole dimerization. This work demonstrates that insertion chemistry is possible with Diels-Alder dimeric boroles and that

  由于单体硼能够一步将原子插入到 BC4 环中，因此单体硼作为合成杂环的试剂而受到关注。虽然可以通过这种方法获得独特的硼骨架，但由于需要空间位阻以排除硼二聚化，因此产品在碳中心具有芳基取代。这项工作表明，Diels-Alder 二聚硼烷可以进行插入化学，并且这种反应性不仅限于具有庞大基团的单体硼烷。对于 1-苯基-2,3,4,5-四甲基硼二聚体，氮烯和硫的正式 1,1-插入分别生成六元芳族 1,2-氮杂硼烷和 1,2-硫硼烷。1,2-硫硼素的分离使得能够合成 η6-铬络合物。二苯甲酮和二苯乙烯酮很容易插入一个 CO 单元以生成 BOC5 七元环，这证实了二聚硼可以作为 1,2-插入反应中的单体合成子。环氧化物没有提供预期的八元 BOC6 环，而是提供了具有 BOC3 环的双环系统。插入化学用另外两种以二苯乙烯酮作为底物的不同取代为特征的硼二聚体进行了证明。这项工作将硼插入化学提升到一个新的水