5,7-bis(benzyloxy)-3-(cyanomethyl)-4-methylindole | 99053-81-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 5,7-bis(benzyloxy)-3-(cyanomethyl)-4-methylindole
• 英文别名: 2-[4-methyl-5,7-bis(phenylmethoxy)-1H-indol-3-yl]acetonitrile
• CAS: 99053-81-3
• 化学式: C₂₅H₂₂N₂O₂
• 分子量: 382.462
• InChiKey: YIELMOCGZQQOJL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  58.04
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,7-bis(benzyloxy)-3-(cyanomethyl)-4-methylindole 在 palladium on activated charcoal lithium aluminium tetrahydride 、 硫酸 、 氢气 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 、 苯 为溶剂， 25.0 ℃ 、275.79 kPa 条件下， 反应 12.5h， 生成 5,7-dihydroxy-4-methyltryptamine creatinine sulfate
  参考文献：
  名称：

  Mechanism and products of autoxidation of 5,7-dihydroxytryptamine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00311a065
• 作为产物：
  描述：

  3,5-bis(benzyloxy)-2-methyl-β-nitrostyrene 在 silica gel 、 铁粉 、 copper(II) nitrate 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 、 水 、 乙酸酐 、 溶剂黄146 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 5,7-bis(benzyloxy)-3-(cyanomethyl)-4-methylindole
  参考文献：
  名称：

  Mechanism and products of autoxidation of 5,7-dihydroxytryptamine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00311a065