sodium hippurate | 532-94-5

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: sodium hippurate
• 英文别名: sodium;2-benzamidoacetate
• CAS: 532-94-5
• 化学式: C₉H₈NO₃*Na
• 分子量: 201.157
• InChiKey: ZBCAZEFVTIBZJS-UHFFFAOYSA-M

物化性质

• 熔点：
  240～244℃
• 溶解度：
  在水中的溶解度0.5 Mat 20 °C,澄清，无色
• 碰撞截面：
  147.7 Ų [M-H]-; 145.9 Ų [M+H]+; 153.1 Ų [M+Na]+
• 稳定性/保质期：
  按规格使用和贮存，不会发生分解，避免与氧化物接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.83
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  69.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险品标志：
  Xn
• 安全说明：
  S22,S24/25,S26,S36/37
• 危险类别码：
  R22,R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• RTECS号：
  MR8170000
• 海关编码：
  2924299090
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H317,H319
• 储存条件：
  密封干燥保存。

SDS

马尿酸钠 修改号码：5

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模块 1. 化学品
产品名称： Sodium Hippurate
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害 未分类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志 无
信号词 无信号词
危险描述 无
防范说明 无

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 马尿酸钠
百分比： >98.0%(T)
CAS编码： 532-94-5
俗名： N-Benzoylglycine Sodium Salt , Hippuric Acid Sodium Salt
分子式： C9H8NNaO3

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
马尿酸钠 修改号码：5

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模块 5. 消防措施
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
存放于惰性气体环境中。
防湿。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
易湿
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-粉末
颜色： 白色类白色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 无资料
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
马尿酸钠 修改号码：5

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模块 9. 理化特性
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx)

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： ivn-mus LD50:4150 mg/kg
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料
RTECS 号码: MR8170000

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。
马尿酸钠 修改号码：5

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

用途： 生化研究

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium hippurate 在 C₄H₉OH 作用下， 以 甲醇 、 叔丁醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Tripathi, S. C.; Baranwal, B. P.; Shukla, A. K., Synthesis and Reactivity in Inorganic and Metal-Organic Chemistry, 1985, vol. 15, p. 641 - 654

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苯甲酰氯 、 聚甘氨酸 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 sodium hippurate
  参考文献：
  名称：

  更环保的方法：无溶剂条件下离子液体 [Et3NH][HSO4]-催化多组分合成 4-亚芳基-2-苯基-5(4H)恶唑酮

  摘要：

  摘要 我们开发了简单、更环保、更安全的多组分合成系列 4-亚芳基-2-苯基-5(4H) 恶唑酮 4(ar) 以三乙基硫酸氢铵 [Et3NH][HSO4] 为催化的布朗斯台德酸离子液体和催化量的乙酸酐和乙酸钠，产率极好（90-99%）。该协议提供了经济、环境友好、无溶剂的条件，以及催化剂的回收再利用，并且从苯甲酰氯 1、氨基酸 2 和各种醛 3 开始很容易获得。 环化后苯甲酰氯、氨基酸的缩合，以及由ILs [Et3NH][HSO4]和催化量的乙酸酐和乙酸钠催化的多种醛。最终产物通过其表征数据如 FTIR、1H-NMR、13C-NMR、Mass、高分辨率质谱，并与其报道的方法进行了比较。图形概要

  DOI：

  10.1080/00397911.2017.1340649

文献信息

• Process for promoting proper folding of human serum albumin using a human serum albumin ligand
  申请人：Lile D. Jackson

  公开号：US20050209441A1

  公开（公告）日：2005-09-22

  The present invention is a process for refolding and renaturing human serum albumin protein to substantially native conformation by the addition of a human serum albumin refolding ligand to a solution containing the protein under conditions conducive to refolding of the protein.

  本发明是一种用于通过向含有蛋白质的溶液中添加人血清白蛋白重折叠配体，在有利于蛋白质重折叠的条件下，将人血清白蛋白蛋白重新折叠和再生到基本天然构象的过程。
• Elimination–addition. Part XIV. Addition of carboxylate ions to allenes and acetylenes and use of the adducts in acylation
  作者：G. D. Appleyard、C. J. M. Stirling

  DOI：10.1039/j39670002686

  日期：——

  acetic, benzoic, and hippuric acids to propadienyl, prop-1-ynyl, and prop-2-ynyl p-tolyl sulphones and to ethynyl phenyl ketone occur readily under mild conditions. The products are 1-(aryl-sulphonylmethyl)vinyl or β-benzoylvinyl esters of the acids and as such are very reactive towards nucleophiles in acylation reactions.

  在温和条件下，容易发生碱催化的乙酸，苯甲酸和马尿酸向丙二烯基，丙-1-炔基和丙-2-炔基对甲苯砜以及乙炔基苯基酮的加成反应。产物是酸的1-（芳基-磺酰基甲基）乙烯基或β-苯甲酰基乙烯基酯，因此在酰化反应中对亲核试剂具有很高的反应性。
• Preparation, IR and 1H NMR spectral studies of triorganotin(IV) complexes of N-benzoylglycine and N-benzoylglycylglycine
  作者：G.K. Sandhu、G. Kaur

  DOI：10.1016/0022-328x(90)85347-2

  日期：1990.5

  The triorganotin(IV) derivatives of N-benzoylglycine (HAA); R3SnAA and N-benzoylglycylglycine (HDP), R3SnDP (R = methyl, n-propyl, n-butyl, phenyl, cyclohexyl, respectively) have been prepared from the triorganotin(IV) chlorides R3SnCl and the appropriate sodium salts of the N-benzoylamino acids. N-Benzoylglycine complexes have penta-coordinate trigonal bipyramidal structure of tin(IV) with chelating

  N-苯甲酰甘氨酸（HAA）的三有机锡（IV）衍生物；R 3 SnAA和N-苯甲酰基甘氨酰甘氨酸（HDP），R 3 SnDP（R =甲基，正丙基，正丁基，苯基，环己基）分别由三有机锡（IV）氯化物R 3 SnCl和适当的钠制备的盐ñ -苯甲酰氨基酸。N-苯甲酰甘氨酸络合物具有锡（IV）的五坐标三角双锥体结构，在固体和氯仿溶液中具有螯合的二齿羧酸盐基团。N-苯甲酰基甘氨酰甘氨酸络合物是五配位的并且是固态的聚合物。三有机锡（IV）基团R 3中的锡原子Sn由不相同的羧基和相邻分子的酰胺羰基的氧原子配位。络合物是非配位溶剂（CHCl 3，苯和硝基苯）中的单体。HAA复合物在溶液中保留了五坐标几何形状，这与先前报道的N-苯甲酰基-，N-乙酰基和N-甲酰基氨基酸与相应的四面体二肽的复合物相反[1-3]。
• Adriamycin analogues. Preparation and biological evaluation of some N-(trifluoroacetyl)-14-O-[N-acetylamino)acyl]adriamycin derivatives
  作者：Mervyn Israel、David Taube、Ramakrishnan Seshadri、John M. Idriss

  DOI：10.1021/jm00157a026

  日期：1986.7

  structure-activity studies related to the novel DNA-nonbinding adriamycin analogues N-(trifluoroacetyl)adriamycin 14-valerate (AD 32) and N-(trifluoroacetyl)adriamycin 14-O-hemiadipate (AD 143), we have now prepared a series of N-(trifluoroacetyl)adriamycin derivatives with N-acylamino acid esters at the 14-carbinol position. Target compounds were made by reaction of N-(trifluoroacetyl)-14-iododaunorubicin

  与与新型DNA非结合性阿霉素类似物N-（三氟乙酰基）阿霉素14-戊酸酯（AD 32）和N-（三氟乙酰基）阿霉素14-O-二甲双胍（AD 143）有关的结构活性研究相关，我们现在准备了一系列的N-（三氟乙酰基）阿霉素衍生物，在14-甲醇位置带有N-酰基氨基酸酯。通常在二甲基甲酰胺-乙二醇溶剂中，使N-（三氟乙酰基）-14-碘柔红霉素与N-酰基氨基酸的钠盐反应，制得目标化合物。在鼠P388白血病系统中，评估了产品的体外生长抑制活性，并在一定程度上评估了体内抗肿瘤活性。相对于培养的CCRF-CEM细胞，目标化合物的ID 50值通常在与上述DNA非结合性阿霉素类似物的ID 50值相同的范围内。在测试的四种具有体内活性的化合物中，虽然没有一种能像N-（三氟乙酰基）阿霉素14-戊酸酯一样有效，但它们在P388分析系统中均显示出显着的活性，其中三种化合物在所用剂量下基本上具有同等活性最佳剂量的阿霉素。在
• The kinetics of non-isothermal decomposition of metal complexes of hippuric acid with Cu(II), Cd(II), Pb(II), Fe(III) and Pr(III)
  作者：S.S. Sawhney、S.S. Bains

  DOI：10.1016/0040-6031(81)85095-2

  日期：1981.5

  Abstract The literature reveals that the non-isothermal decomposition of metal complexes of hippuric acid has not been kinetically probed. This communication concerns the evaluation of the kinetic parameters of the pyrolytic decomposition of metal complexes of hippuric acid with Cu(II), Cd(II), Pb(II), Fe(III) and Pr(III) using the procedures of Freeman and Carroll [1], and Dave and Chopra [2].

  摘要 文献表明，马尿酸金属配合物的非等温分解尚未进行动力学研究。本通讯涉及使用 Freeman 和 Pr(III) 的程序评估马尿酸与 Cu(II)、Cd(II)、Pb(II)、Fe(III) 和 Pr(III) 的金属配合物的热解动力学参数。卡罗尔 [1]，以及戴夫和乔普拉 [2]。

表征谱图