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双十二烷基胺 | 3007-31-6

中文名称
双十二烷基胺
中文别名
十二烷基胺;二正十二烷基胺
英文名称
N,N-didodecylamine
英文别名
didodecylamine;bis(dodecyl)amine;di-n-dodecylamine;N,N-di-n-dodecylamine;N-dodecyldodecan-1-amine
双十二烷基胺化学式
CAS
3007-31-6
化学式
C24H51N
mdl
MFCD00041918
分子量
353.676
InChiKey
MJCJUDJQDGGKOX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    45-49 °C
  • 沸点:
    265 °C / 27mmHg
  • 密度:
    0.8385 (estimate)
  • 保留指数:
    2543
  • 稳定性/保质期:

    遵照规定使用和储存,则不会分解。

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    11
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    22
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    12
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

安全信息

  • 危险品标志:
    Xi
  • 安全说明:
    S26,S36
  • 危险类别码:
    R36/38
  • WGK Germany:
    3
  • 危险品运输编号:
    NONH for all modes of transport
  • 海关编码:
    2921199090
  • 储存条件:
    存放于阴凉干燥处

SDS

SDS:67aebe9842002404bee280f6d3c46e36
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模块 1. 化学
1.1 产品标识符
: 双十二烷基胺
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
皮肤刺激 (类别 2)
眼睛刺激 (类别 2A)
2.2 GHS 标记要素,包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
警告申明
预防措施
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
事故响应
P302 + P352 如果皮肤接触:用大量肥皂和清洗。
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触,用缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出,取出隐形眼镜,然后继续冲洗.
P321 具体处置(见本标签上提供的急救指导)。
P332 + P313 如觉皮肤刺激:求医/就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激:求医/就诊。
P362 脱掉沾污的衣服,清洗后方可再用。
2.3 其它危害物 - 无

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C24H51N
分子式
: 353.67 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
DidodECylamine
<=100%
化学文摘登记号(CAS 3007-31-6
No.) 221-114-9
EC-编号

模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响,急性和迟发效应
据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
收集和处置时不要产生粉尘。 扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免形成粉尘和气溶胶。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭,储存在干燥通风处。
充气保存 对二氧化碳敏感。
7.3 特定用途
无数据资料

模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
完全接触
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
飞溅保护
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
, 测试方法 EN374
如果以溶剂形式应用或与其它物质混合应用,或在不同于EN
374规定的条件下应用,请与EC批准的手套的供应商联系。
这个推荐只是建议性的,并且务必让熟悉我们客户计划使用的特定情况的工业卫生学专家评估确认才可.
这不应该解释为在提供对任何特定使用情况方法的批准.
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH(US)或CEN(EU)的呼吸器和零件。

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 粉末
颜色: 浅褐色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 45 - 47 °C
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 溶性
无数据资料
o) n-辛醇/分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(一次接触)
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(反复接触)
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合,在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物(是/否): 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

模块 16. 其他信息
进一步信息
上述信息视为正确,但不包含所有的信息,仅作为指引使用。本文件中的信息是基于我们目前所知,就正
确的安全提示来说适用于本品。该信息不代表对此产品性质的保证。
参见发票或包装条的反面。


模块 15 - 法规信息
N/A

制备方法与用途

制备方法:

  • 有机中间体。
用途简介:

用途:

  • 有机中间体。

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    双十二烷基胺ammonium hydroxide1,3-二碘-5,5-二甲基海因 作用下, 反应 10.0h, 以84%的产率得到十二腈
    参考文献:
    名称:
    在 NH3 水溶液中用 1,3-Diiodo-5,5-二甲基乙内酰脲氧化转化伯醇和伯胺、仲胺和叔胺为相应的腈类
    摘要:
    各种伯醇和伯胺、仲胺和叔胺在 60° 的氨水 (NH 3 ) 中通过 l,3-二碘-5,5-二甲基乙内酰脲 (DIH) 以良好的收率氧化并有效地转化为相应的腈C。
    DOI:
    10.1055/s-2007-967954
  • 作为产物:
    描述:
    十二腈乙醇 作用下, 100.0 ℃ 、9.81 MPa 条件下, 生成 双十二烷基胺
    参考文献:
    名称:
    Westphal; Jerchel, Chemische Berichte, 1940, vol. 73, p. 1007
    摘要:
    DOI:
  • 作为试剂:
    描述:
    苯甲酰溴lead(II) acetate trihydratecaesium carbonate油酸十八碳烯双十二烷基胺 作用下, 生成 cesium lead bromide
    参考文献:
    名称:
    混合配体钝化作为 CsPbBr3 纳米晶体中近乎单位发射量子产率的起源
    摘要:
    合成的主要特征,包括 CsPbBr 3纳米晶体 (NC) 的季铵钝化,包括稳定、可重现和大(通常接近单位)的发射量子产率 (QY)。典型示例涉及双十二烷基二甲基铵 (DDDMA + ) 钝化的 CsPbBr 3 NC,其中稳健的 QY 源于 DDDMA +和 NC 表面之间的相互作用。尽管这种合成得到广泛采用,但尚未完全确定导致大型 DDDMA +钝化 NC QY的特定配体-NC 表面相互作用。多维核磁共振实验现在揭示了一种新的 DDDMA + -NC 表面相互作用,超越了既定的“紧密结合”DDDMA +相互作用,这强烈影响观察到的排放 QY。根据这种新的 DDDMA +协调的存在,NC QY 在 60% 和 85% 之间变化很大。更重要的是,这些测量揭示了意外的双十二烷基铵 (DDA + ) 与 DDDMA +协同作用产生接近统一(即 >90%)的 QY 的表面钝化。
    DOI:
    10.1021/jacs.2c13527
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文献信息

  • Compositions for Targeted Delivery of siRNA
    申请人:Rozema David B.
    公开号:US20110207799A1
    公开(公告)日:2011-08-25
    The present invention is directed compositions for targeted delivery of RNA interference (RNAi) polynucleotides to hepatocytes in vivo. Targeted RNAi polynucleotides are administered together with co-targeted delivery polymers. Delivery polymers provide membrane penetration function for movement of the RNAi polynucleotides from outside the cell to inside the cell. Reversible modification provides physiological responsiveness to the delivery polymers.
    本发明涉及用于靶向递送RNA干扰(RNAi)多核苷酸至体内肝细胞的组合物。靶向RNAi多核苷酸与共靶向递送聚合物一起给予。递送聚合物提供膜穿透功能,用于将RNAi多核苷酸从细胞外运送到细胞内。可逆修饰为递送聚合物提供生理响应性。
  • Mononuclear iron complex and organic synthesis reaction using same
    申请人:KYUSHU UNIVERSITY, NATIONAL UNIVERSITY CORPORATION
    公开号:US10363551B2
    公开(公告)日:2019-07-30
    A mononuclear iron bivalent complex having iron-silicon bonds, which is represented by formula (1), can exhibit an excellent catalytic activity in at least one reaction selected from three reactions, i.e., a hydrosilylation reaction, a hydrogenation reaction and a reaction for reducing a carbonyl compound. (In the formula, R1 to R6 independently represent a hydrogen atom, an alkyl group which may be substituted by X, or the like; X represents a halogen atom, or the like; L1 represents at least one two-electron ligand selected from an isonitrile ligand, an amine ligand, an imine ligand, a nitrogenated heterocyclic ring, a phosphine ligand, a phosphite ligand and a sulfide ligand, wherein, when multiple L1's are present, two L1's may be bonded to each other; L2 represents a two-electron ligand that is different from a CO ligand or the above-mentioned L1, wherein, when multiple L2's are present, two L2's may be bonded to each other; and m1 represents an integer of 1 to 4 and m2 represents an integer of 0 to 3, wherein the sum total of m1 and m2 (i.e., m1+m2) satisfies 3 or 4.)
    具有-键的单核二价络合物,其由公式(1)表示,可以在三个反应中选择至少一个反应表现出优异的催化活性,即氢化反应、氢化反应和还原羰基化合物的反应。 (在公式中,R1至R6独立代表氢原子、可能被X取代的烷基团等;X代表卤素原子等;L1代表至少一种从异腈配体、胺配体亚胺配体、氮杂环、膦配体亚磷酸配体硫化物配体中选择的两电子配体,其中,当存在多个L1时,两个L1可以相互连接;L2代表与CO配体或上述L1不同的两电子配体,其中,当存在多个L2时,两个L2可以相互连接;m1代表1至4的整数,m2代表0至3的整数,其中m1和m2的总和(即m1+m2)满足3或4。)
  • Selective Transformations of Triglycerides into Fatty Amines, Amides, and Nitriles by using Heterogeneous Catalysis
    作者:Md. A. R. Jamil、S. M. A. Hakim Siddiki、Abeda Sultana Touchy、Md. Nurnobi Rashed、Sharmin Sultana Poly、Yuan Jing、Kah Wei Ting、Takashi Toyao、Zen Maeno、Ken‐ichi Shimizu
    DOI:10.1002/cssc.201900365
    日期:2019.7.5
    The use of triglycerides as an important class of biomass is an effective strategy to realize a more sustainable society. Herein, three heterogeneous catalytic methods are reported for the selective one‐pot transformation of triglycerides into value‐added chemicals: i) the reductive amination of triglycerides into fatty amines with aqueous NH3 under H2 promoted by ZrO2‐supported Pt clusters; ii) the
    使用甘油三酸酯作为生物质的重要类别是实现更可持续社会的有效策略。本文报道了三种将甘油三酸酯选择性单锅转化为增值化学品的非均相催化方法:i)在Z 2 O 2支撑的Pt团簇的促进下,在H 2下,NH 3溶液将甘油三酸酯还原胺化为脂肪胺。ii)高二氧化硅H-β(Hβ)沸石在180°C催化的气态NH 3下甘油三酸酯的酰胺化;iii)在220°C下,由Hβ促进的甘油三酸酯和气态NH 3合成腈。这些方法广泛适用于各种甘油三酸酯(C 4 –C18个骨架)成相应的胺,酰胺和腈。
  • Unexpected selectivity in ruthenium-catalyzed hydrosilylation of primary amides: synthesis of secondary amines
    作者:Bin Li、Jean-Baptiste Sortais、Christophe Darcel
    DOI:10.1039/c3cc39149c
    日期:——
    Selective ruthenium-catalyzed reductive coupling of primary amides under hydrosilylation conditions is achieved using an one pot procedure. Using 3 equiv. of phenylsilane and [RuCl2(mesitylene)]2 (1-2 mol%) as the catalyst at 100 degrees C under neat conditions, secondary symmetric amines were obtained in good yields and with high chemoselectivities.
    使用一锅法在氢化硅烷化条件下选择性催化伯酰胺的还原还原偶联。使用3当量 在100℃和纯条件下,以苯基硅烷和[RuCl 2(亚甲基三甲苯)] 2(1-2mol%)为催化剂,可以得到高产率和高化学选择性的仲对称胺。
  • Process for obtaining amines by reduction of amides
    申请人:Loenders Raf
    公开号:US20060287556A1
    公开(公告)日:2006-12-21
    Disclosed is a process for the preparation of primary, secondary and tertiary amines via a catalytic hydrogenation of unsubstituted, N-substituted, and N,N-disubstituted amides. The amide is led, together with an auxiliary amine, in vaporised form in a hydrogen containing gas flow over the catalyst. The process can be carried out at relatively low pressures, between 2 and 50 bars, using typical hydrogenation catalysts like CuCr-type catalysts. The amine is obtained with high yield and high selectivity. The process can be carried out in a continuous fixed bed reactor.
    揭示了一种通过对未取代、N-取代和N,N-二取代酰胺进行催化加氢制备一次、二次和三次胺的过程。酰胺与辅助胺一起以蒸发形式在含氢气流中经过催化剂。该过程可以在相对较低的压力下进行,介于2到50巴之间,使用类似CuCr型催化剂的典型加氢催化剂。胺以高产率和高选择性获得。该过程可以在连续固定床反应器中进行。
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
hnmr
mass
cnmr
ir
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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