2-amino-3-(ethylthio)propionic acid | 2139-90-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-amino-3-(ethylthio)propionic acid
• 英文别名: Ethylcystein；2-amino-3-(ethylthio)propanoic acid；2-azaniumyl-3-ethylsulfanylpropanoate
• CAS: 2139-90-4
• 化学式: C₅H₁₁NO₂S
• 分子量: 149.214
• InChiKey: ULXKXLZEOGLCRJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  241-242 °C
• 沸点：
  289.2±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.206±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.3
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  88.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2930909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-amino-3-(ethylthio)propionic acid 在 氯化亚砜 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 为溶剂， 以34%的产率得到S-ethylcysteinamide hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Cysteine derivatives

  摘要：

  这项发明涉及S-烷基半胱氨酸及其制备方法。根据这项发明的化合物预计可用作治疗肝功能衰竭的药物。

  公开号：

  US04440788A1
• 作为产物：
  描述：

  L-半胱氨酸 、 乙硫醇 在 oxovanadium(IV) sulfate 、 sodium carbonate 、 水杨醛 作用下， 以 乙醇 、 acetate buffer 为溶剂， 生成 2-amino-3-(ethylthio)propionic acid
  参考文献：
  名称：

  氧钒（IV）的N-水杨基亚氨基氨基酸络合物。半胱氨酸和青霉胺复合物

  摘要：

  Oxovanadium（IV）配合物配体 源自于 水杨醛 和 大号半胱氨酸并用d -和d，大号青霉胺制备。这些化合物的特点是元素分析， 光谱学 （紫外可见，CD， 电子病历）， 热重， 数码相机和磁化率测量（9–295 K）。我们讨论了与固态和溶液中这些配合物的结构有关的几个方面。特别是形成的可能性噻唑烷通过分子力学和密度泛函理论计算研究了该配合物及其与特征配合物的比较。溶液的结构取决于pH值和溶剂，而同时 大号-Cys光谱结果表明，直到大约10 ℃时，与L -Ala和L -Ser系统的趋势相似。pH 8–9，开始检测到硫醇盐的配位，青霉胺系统非常明显，即在pH> 6.5时发生硫醇盐的配位。在......的存在下水杨醛和V IV O的脱硫半胱氨酸 进行迅速，但没有发生类似的反应 青霉胺，尽管其 分解也被激活。DFT计算并未为这种不同的反应性提供任何能量基础，这可能是由于Cys和Pen系统中

  DOI：

  10.1039/b404305g

文献信息

• Novel Selective Inhibitors of the Interaction of Individual Nuclear Hormone Receptors with a Mutually Shared Steroid Receptor Coactivator 2
  作者：Timothy R. Geistlinger、R. Kiplin Guy

  DOI：10.1021/ja0348391

  日期：2003.6.1

  Nuclear hormone receptor (NR) signaling, currently a therapeutic target in multiple diseases, involves an ordered series of protein interactions to regulate transcription in response to changing hormone levels. Later steps in the process of ligand-dependent signaling are driven by a highly conserved interaction between the NRs and the steroid receptor coactivators (SRCs) that is effected by a conserved interaction motif (L1XXL2L3), known as an NR box. Using computational design and combinatorial chemistry, we have produced novel alpha-helical proteomimetics of the second NR box of SRC2 that exploit structural differences between human estrogen receptor alpha (hERalpha), human estrogen receptor beta (hERbeta), and human thyroid hormone receptor beta (hTRbeta). The resulting library sequentially replaced each leucine with non-natural side chains. Screening this library using a quantitative competition assay revealed compounds that selectively inhibit the interaction of SRC2-2 with each individual NR in preference to its interaction with the other NR. This approach generated highly selective compounds from one that had no specificity for a particular family member. These compounds represent the first family-member-selective competitive inhibitors of the protein interactions of transcription factors.
• Herbst, Journal of the American Chemical Society, 1936, vol. 58, p. 2241
  作者：Herbst

  DOI：——

  日期：——
• Reaction kinetics and equilibriums of .beta.-elimination of some Schiff base complexes
  作者：Kuniyasu Tatsumoto、Arthur E. Martell、Ramunas J. Motekaitis

  DOI：10.1021/ja00410a036

  日期：1981.10
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Rh: SVol.B2, 1.1.2.2.5, page 29 - 32
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Brenzinger, Hoppe-Seyler's Zeitschrift fur Physiologische Chemie, 1892, vol. 16, p. 576
  作者：Brenzinger

  DOI：——

  日期：——