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双三氟乙酰胺 | 407-24-9

中文名称
双三氟乙酰胺
中文别名
——
英文名称
bistrifluoroacetamide
英文别名
2,2,2-Trifluoro-N-(trifluoroacetyl)acetamide;2,2,2-trifluoro-N-(2,2,2-trifluoroacetyl)acetamide
双三氟乙酰胺化学式
CAS
407-24-9
化学式
C4HF6NO2
mdl
MFCD00013564
分子量
209.048
InChiKey
GMQVFHZSXKJCIV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    80-86 °C
  • 沸点:
    120 °C / 1mmHg
  • 密度:
    1.603±0.06 g/cm3(Predicted)
  • 溶解度:
    在热甲苯中几乎完全溶解

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    46.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    8

安全信息

  • 危险等级:
    8
  • 危险品标志:
    C
  • 安全说明:
    S26,S36/37/39
  • 危险类别码:
    R36/37/38
  • WGK Germany:
    3
  • 海关编码:
    29251900
  • 包装等级:
    III
  • 危险类别:
    8
  • 危险品运输编号:
    UN 3261 8/PG 2
  • 储存条件:
    存放于惰性气体中;避免接触湿气(否则可能导致分解)。

SDS

SDS:510b2c55fa6a4fd126695422a816e118
查看
1.1 产品标识符
: 双三乙酰胺
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
BTFA
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途,不作为药物、家庭备用药或其它用途。

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
根据化学品全球统一分类与标签制度(GHS)的规定,不是危险物质或混合物。
2.3 其它危害物 - 无

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: BTFA
别名
: C4HF6NO2
分子式
: 209.05 g/mol
分子量


模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的冲洗。
眼睛接触
冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用漱口。
4.2 主要症状和影响,急性和迟发效应
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 氟化氢
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭,储存在干燥通风处。
吸湿的. 充气保存 对湿度敏感
7.3 特定用途
无数据资料

模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
身体保护
根据危险物质的类型,浓度和量,以及特定的工作场所来选择人体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害,请使用N95型(US)或P1型(EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH(US)或CEN(EU)的呼吸器和零件。

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 结晶
颜色: 无色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 80 - 86 °C
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 溶性
无数据资料
o) n-辛醇/分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(一次接触)
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(反复接触)
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 3261 国际海运危规: 3261 国际空运危规: 3261
14.2 联合国(UN)规定的名称
欧洲陆运危规: CORROSIVE SOLID, ACIDIC, ORGANIC, N.O.S. (2,2,2-Trifluoro-N-
(trifluoroacetyl)acetamide)
国际海运危规: CORROSIVE SOLID, ACIDIC, ORGANIC, N.O.S. (2,2,2-Trifluoro-N-
(trifluoroacetyl)acetamide)
国际空运危规: CorrOSiVE solid, acidic, organic, n.o.s. (2,2,2-Trifluoro-N-(trifluoroacetyl)acetamide)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 8 国际海运危规: 8 国际空运危规: 8
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: II 国际海运危规: II 国际空运危规: II
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料


模块 15 - 法规信息
N/A


模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    双三氟乙酰胺五氯化磷 作用下, 以60%的产率得到N-[1-Chloro-2,2,2-trifluoro-eth-(Z)-ylidene]-2,2,2-trifluoro-acetamide
    参考文献:
    名称:
    EPR spectra of free radicals from imidoyl chloride derivatives
    摘要:
    DOI:
    10.1007/bf00952652
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Fluorocarbon Nitrogen Compounds. VII.1 The Indirect Fluorination of Some Fluorocarbon Nitrogen Derivatives2
    摘要:
    The indirect fluorination of some fluorocarbon nitrogen compounds has been investigated and reactions of the following functional groups have been determined under mild conditions: -N=C<, N C-, c-(-N = C<)(8), >N-H, >NCOF, -N = C = O, -NHCOF, -CONH2 and -CONHCO-. Fluorocarbon N-F compounds can be synthesized in certain cases by the action of silver difluoride on carbon-nitrogen unsaturation, by replacement of amine hydrogen or by cleavage of an acyl group from nitrogen. Rearrangement and coupling of the free radical intermediates are competitive with N-F bond formation, coupling becoming more important with progressively milder conditions. Volatile fluorocarbon isocyanates can be conveniently prepared from the corresponding amides by reaction with AgF2, and fluorocarbon azoalkanes, RFCF2N = NCF2RF, from nitriles by use of the same reagent. Similarity of the isocyanate synthesis to the Hofman and Curtius reactions is discussed.
    DOI:
    10.1021/ja01502a027
  • 作为试剂:
    描述:
    双三氟乙酰胺 作用下, 以 三氟乙酸 为溶剂, 生成
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of somatostatin analogues incorporating nucleo amino acids
    摘要:
    Somatostatin analogues incorporating nucleo amino acids have been chemically synthesised by both solution phase coupling of protected fragments and solid phase methods. Methodology is presented enabling the preparation of these previously unknown reduced size somatostatin analogues. The observation of high biological activity with modified receptor binding affinities and levels of inhibition of growth hormone release from cultured pituitary cells is discussed.
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)90476-4
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文献信息

  • Blue light-promoted N–H insertion of amides, isatins, sulfonamides and imides into aryldiazoacetates: Synthesis of unnatural α-aryl amino acid derivatives
    作者:Celso Y. Okada、Caio Y. dos Santos、Igor D. Jurberg
    DOI:10.1016/j.tet.2020.131316
    日期:2020.12
    A photochemical protocol using blue light allows the N–H insertion of amides, isatins, sulfonamides and imides into aryldiazoacetates to afford the corresponding α-amino esters. This method is experimentally simple, inexpensive and tolerates numerous functional groups, thus allowing the straightforward preparation of a variety of α-aryl amino acid derivatives in good yields.
    使用蓝光的光化学方法可以使酰胺,靛红,磺酰胺和酰亚胺的N–H插入芳基重氮乙酸酯中,得到相应的α-基酯。该方法在实验上是简单的,廉价的并且耐受许多官能团,因此允许以良好的产率直接制备多种α-芳基氨基酸生物
  • Preparation of fluorinated imides
    作者:F. Ye、R.E. Noftle
    DOI:10.1016/s0022-1139(96)03526-9
    日期:1997.3
    A direct method for the preparation of trifluoroacetimides has been extended to the preparation of trifluoroacetyl trifluoracetimide and the new compound trifluoromethylsulfuryl trifluoroacetimide. Points concerning previously reported syntheses of trifluoroacetyl isocyanate have also been clarified.
    制备三酰亚胺的直接方法已扩展到三氟乙酰基三酰亚胺和新的化合物三甲基磺酰基三酰亚胺的制备。关于先前报道的三氟乙酰异氰酸酯的合成的要点也已经阐明。
  • Trifluoromethylketone sulfides and reversible enzyme inhibition therewith
    申请人:The Regents of the University of California
    公开号:US04562292A1
    公开(公告)日:1985-12-31
    Novel compounds are provided which have the formula ##STR1## where R is a substituent having at least five multivalent atoms. The compounds are reversible inhibitors of hydrolytic enzymes, and offer potential as drug and pesticide synergists and antagonists. Some are extremely potent inhibitors of juvenile hormone esterases. The compounds having the single 1,1,1-trifluoro-3-substituted thiopropan-2-one moiety can be immobilized to solid supports and used as ligands in affinity chromatography.
    提供了具有公式##STR1##的新化合物,其中R是具有至少五个多价原子的取代基。这些化合物是解酶的可逆抑制剂,具有作为药物和农药协同剂和拮抗剂的潜力。其中一些是幼虫激素酯酶的极其有效的抑制剂。具有单个1,1,1-三-3-取代硫代丙酮基团的化合物可以固定在固体支持体上,并用作亲和层析中的配体
  • Kiemstedt, Wolfgang; Sundermeyer, Wolfgang, Chemische Berichte, 1982, vol. 115, # 3, p. 919 - 925
    作者:Kiemstedt, Wolfgang、Sundermeyer, Wolfgang
    DOI:——
    日期:——
  • Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.SVol.3, 6.2.3.4, page 152 - 186
    作者:
    DOI:——
    日期:——
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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cnmr
ir
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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