甲基双(三氟甲磺酰基)酰亚胺 | 537031-78-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 中文名称: 甲基双(三氟甲磺酰基)酰亚胺
• 中文别名: N-甲基双三氟甲基磺酰亚胺
• 英文名称: N-methyl-bis(trifluoromethanesulfonyl)amine
• 英文别名: methyl bis(trifluoromethanesulfonyl)imide；1,1,1-Trifluoro-N-methyl-N-[(trifluoromethyl)sulfonyl]methanesulfonamide；1,1,1-trifluoro-N-methyl-N-(trifluoromethylsulfonyl)methanesulfonamide
• CAS: 537031-78-0
• 化学式: C₃H₃F₆NO₄S₂
• 分子量: 295.184
• InChiKey: LMLOOYLJVCUWCD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  88.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲基双(三氟甲磺酰基)酰亚胺 在 caesium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 15.0h， 以91.8%的产率得到cesium trifluoromethanesulfonimide
  参考文献：
  名称：

  一种双三氟磺酰亚胺盐的新工艺

  摘要：

  本发明提供了一种双三氟磺酰亚胺盐的制备方法，包含如下步骤：S1：以伯胺和三氟甲基磺酸酐，制备相应的N‑烷基取代的双三氟甲基磺酰亚胺；S2：将N‑烷基取代的双三氟甲基磺酰亚胺与盐反应，得到粗产物；S3：将粗产物结晶，真空干燥，得到双三氟甲基磺酰亚胺盐。本发明的积极进步效果在于：N‑烷基取代的双三氟甲基磺酰亚胺性质稳定，整个反应没有产生腐蚀性物质，三废较少，适合大规模生产，能够得到高纯度的电池级的双三氟甲基磺酰亚胺盐，具有较大的实施价值和社会经济效益。

  公开号：

  CN109776362B
• 作为产物：
  描述：

  双三氟甲烷磺酰亚胺银盐 、 碘甲烷 反应 12.0h， 以57%的产率得到甲基双(三氟甲磺酰基)酰亚胺
  参考文献：
  名称：

  二茂铁-离子液体–合成，表征和电化学†

  摘要：

  新的不对称取代的二茂铁基-离子液体（ILs）[FcPR 2 R'] NTf 2 5a–j是通过二茂铁开始的两步或三步合成法合成的，Fc =（C 5 H 5）Fe（C 5 H 4）；R = Me，n Bu，n Hex，Ph; R'= Me，n Pr，n Bu，Ph; NTf 2＝ N（SO 2 CF 3）2。经由选择性合成烷基膦FcPR 2。突出显示了Friedel-Crafts磷酸化作为标准方案的替代方案，该方案通常用于二茂铁基芳基膦，涉及FcH的锂化，然后进行磷酸化。研究了P取代基对IL的热稳定性，电化学势，化学位移和UV-Vis吸收行为的影响。group基团既充当离子标签，又充当直接结合在Cp环位置的吸电子取代基。因此，标题化合物对于将其用作（光）电化学装置（如染料敏化太阳能电池（DSSC）或氧化还原液流电池）的可调节氧化还原介体具有吸引力，因此值得进一步研究。

  DOI：

  10.1039/c3dt53402b
• 作为试剂：
  描述：

  、 2-(triisopropylsiloxy)-1,3-butadiene 在 C₂₅H₂₇BNO⁽¹⁺⁾*C₂F₆NO₄S₂^(1-) 、 甲基双(三氟甲磺酰基)酰亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 240.0h， 以74%的产率得到ethyl 6-(2-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-acetyl)-3-((triisopropylsilyl)oxy)cyclohex-3-ene-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Lancifodilactone G Acetate的不对称全合成。2.总合成的最终阶段和完成

  摘要：

  lancifodilactone G Gacetate的不对称全合成过程需要28个步骤。该合成的关键步骤包括：（i）用于形成BC环骨架的不对称Diels-Alder反应；（ii）使用Hoveyda-Grubbs II催化剂进行分子内闭环复分解反应以形成三取代的环辛烯；（iii）分子内的Pauson-Khand反应，用于构建空间拥挤的F环；（iv）顺序的交叉复分解，氢化和内酯化反应，以安装Lancifodilactone G的阴离子稳定的双螺缩酮片段；（v）用于安装A环的狄克曼型缩合反应。为全合成而开发的策略和化学方法将对其他天然产物和复杂分子的合成有用。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.7b02917

文献信息

• 吗啉类离子液体及其制备方法和应用
  申请人：海洋王照明科技股份有限公司

  公开号：CN103833676B

  公开（公告）日：2016-04-20

  本发明涉及一种吗啉类离子液体，其化学结构式如下：其中，R为碳原子数为2～6的烷基，Y-为(CF3SO2)2N-或(FSO2)2N-，该吗啉类离子液体在室温或接近室温的条件下完全由离子组成，电导率高、熔点低、电化学窗口宽、不挥发、不可燃、热稳定性好且不含有卤素杂质无毒，从而可以应用在制造高比容量的超级电容器或锂离子电池领域。此外，本发明还涉及该吗啉类离子液体的制备方法及其应用。
• 马来酰亚胺类离子液体及其制备方法和应用
  申请人：海洋王照明科技股份有限公司

  公开号：CN103833622B

  公开（公告）日：2016-04-20

  本发明涉及一种马来酰亚胺类离子液体，其化学结构式如下：其中，R为碳原子数为2～6的烷基，Y-为(CF3SO2)2N-或(FSO2)2N-，该马来酰亚胺类离子液体在室温或接近室温的条件下完全由离子组成，电导率高、熔点低、电化学窗口宽、不挥发、不可燃、热稳定性好且不含有卤素杂质无毒，从而可以应用在制造高比容量的超级电容器或锂离子电池领域。此外，本发明还涉及该马来酰亚胺类离子液体的制备方法及其应用。
• Chalcogen Bonding Catalysis of a Nitro‐Michael Reaction
  作者：Patrick Wonner、Alexander Dreger、Lukas Vogel、Elric Engelage、Stefan M. Huber

  DOI：10.1002/anie.201910639

  日期：2019.11.18

  Chalcogen bonding is the non-covalent interaction between Lewis acidic chalcogen substituents and Lewis bases. Herein, we present the first application of dicationic tellurium-based chalcogen bond donors in the nitro-Michael reaction between trans-β-nitrostyrene and indoles. This also constitutes the first activation of nitro derivatives by chalcogen bonding (and halogen bonding). The catalysts showed

  硫族元素键是路易斯酸性硫族元素取代基和路易斯碱之间的非共价相互作用。在这里，我们介绍了基于碲的基于硫族元素的硫键供体在反式-β-硝基苯乙烯和吲哚之间的硝基-迈克尔反应中的首次应用。这也构成了硫族元素键（和卤素键）对硝基衍生物的首次活化。与强路易斯酸性氢键供体相比，催化剂显示出超过300倍的速率加速。一些比较实验，滴定和DFT计算支持基于硫族元素键的β-硝基苯乙烯活化方式。
• 哌啶类离子液体及其制备方法和应用
  申请人：海洋王照明科技股份有限公司

  公开号：CN103833675B

  公开（公告）日：2016-04-27

  本发明涉及一种哌啶类离子液体，其化学结构式如下：，其中，R为碳原子数为2～6的烷基，Y-为(CF3SO2)2N-或(FSO2)2N-，该哌啶类离子液体在室温或接近室温的条件下完全由离子组成，电导率高、熔点低、电化学窗口宽、不挥发、不可燃、热稳定性好且不含有卤素杂质无毒，从而可以应用在制造高比容量的超级电容器或锂离子电池领域。此外，本发明还涉及该哌啶类离子液体的制备方法及其应用。
• [EN] DIRECT OXIDATIVE AMINATION OF HYDROCARBONS<br/>[FR] AMINATION OXYDATIVE DIRECTE D'HYDROCARBURES
  申请人：SCRIPPS RESEARCH INST

  公开号：WO2019109045A1

  公开（公告）日：2019-06-06

  Provided is a process for converting a hydrocarbon comprising at least one C-H bond to a nitrogen-functionalized product. The process comprises contacting a hydrocarbon and (i) an oxidizing electrophile comprising (a) a main group element or transition metal in oxidized form and (b) at least one nitrogen-containing ligand, or (ii) an oxidant and a reduced form of an oxidizing electrophile comprising (a) a main group element or transition metal and (b) at least one nitrogen-containing ligand, in a solvent to provide the nitrogen-functionalized product and an electrophile reduction product. Further provided is an oxidizing composition comprising the oxidizing electrophile with at least one nitrogen-containing ligand and a non‑oxidizable liquid.

  提供了一种将至少含有一个C-H键的碳氢化合物转化为氮功能化产物的过程。该过程包括将碳氢化合物与（i）包括（a）氧化形式的主族元素或过渡金属和（b）至少一个含氮配体的氧化亲电试剂，或者（ii）氧化剂和氧化亲电试剂的还原形式（a）主族元素或过渡金属和（b）至少一个含氮配体接触在溶剂中，以提供氮功能化产物和一个亲电试剂还原产物。还提供了一种氧化组合物，其中包括至少一个含氮配体的氧化亲电试剂和一种不可氧化的液体。